计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Y06137 is a potent and selective BET inhibitor for treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). Y06137 binds to the BRD4(1) bromodomain with a K d of 81 nM
In Vitro
Y06137 (0.001-100 nM, 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1 cells; 144 hours for VCaP cells) exhibits low micromolar or nanomolar potencies (IC 50 : 0.29-2.6 μΜ) in the four androgen receptor (AR)-positive prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP. Treatment of 22Rv1 cells with Y06137 (1, 2, 4, 8, and 16 μM, 48 hours) results in significant down-regulation of both full-length (AR-fl) and AR variants levels. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: AR-positive prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP Concentration: 0.001-100 μM Incubation Time: 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1; 144 hours for VCaP Result: Inhibited LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP cells with IC 50 s of 0.47, 0.84, 0.70, 0.29 μM, respectively. Western Blot AnalysisCell Line: AR-positive prostate cancer cell lines 22Rv1 Concentration: 1, 2, 4, 8, and 16 μM Incubation Time: 48 hours Result: Resulted in significant down-regulation of both AR-fl and AR variants levels.
In Vivo
Y06137 (50 mg/kg, i.p. injection, 5 times per week, 25 days) demonstrates therapeutic effects in a C4-2B CRPC xenograft tumor model in mice. Y06137 is well tolerated in the treated mice, based on the weight of the animal body and their general behavior . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Four-week-old male mice (strain: C.B-17/IcrHsd- Prkdc scid for C4-2B) with C4-2B mouse xenograft model Dosage: 50 mg/kg, 100 μL Administration: Intraperitoneal (i.p.) injection, 5 times per week, 25 days Result: Exhibited strong antitumor activities during the 25-day treatment period, with a tumor growth inhibition (TGI) of 51%.
Form:Solid
IC50& Target:BRD4(1) 81 nM (Kd)
规格
规格或纯度
≥99%
英文名称
Y06137
生化机理
Y06137 是一种强效的选择性 BET 抑制剂，可用于治疗耐受性前列腺癌 (CRPC)。Y06137 与 BRD4(1) 溴链结合的 K d 为 81 nM。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
5-[1-(cyclohexylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]benzimidazol-2-yl]-3-methyl-1,2-benzoxazole
INCHI
1S/C27H32N4O2/c1-18-17-32-13-12-30(18)22-9-10-24-25(15-22)31(16-20-6-4-3-5-7-20)27(28-24)21-8-11-26-23(14-21)19(2)29-33-26/h8-11,14-15,18,20H,3-7,12-13,16-17H2,1-2H3/t18-/m0/s1
InChi Key
JYCNBHVRGVCHIQ-SFHVURJKSA-N
Smiles
CC1COCCN1C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3CC4CCCCC4)C5=CC6=C(C=C5)ON=C6C
Isomeric SMILES
C[C@H]1COCCN1C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3CC4CCCCC4)C5=CC6=C(C=C5)ON=C6C
PubChem CID
分子量
444.57
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并异噁唑 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯并异噁唑 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯并咪唑类 二烷基芳胺 N-取代咪唑 吗啉 苯类化合物 异噁唑 杂芳族化合物 氧环化合物 二烷基醚 氮杂环化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并咪唑 - 苯并噁唑 - 二烷基醚 - 二烷基芳基胺 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 异噁唑 - Morpholine - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并异噁唑类有机化合物。这类芳香化合物由苯环与异噁唑环共轭组成。异噁唑为五元环结构，含三个碳原子及氮原子邻位的氧原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
BRD4
Tchem
含溴结构域蛋白 4(Bromodomain-containing protein 4)
(2 活性数据)
DU-145
(51482 活性数据)
HT-29
(80576 活性数据)
MCF7
(126967 活性数据)
NCI-H1975
(4994 活性数据)
PC-3
(62116 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
Hs-578T
(29457 活性数据)
LNCaP
(8286 活性数据)
HeLa
(62764 活性数据)
MV4-11
(7307 活性数据)
CWR22R
(2180 活性数据)
HFL1
(586 活性数据)
EP300
Tchem
Histone acetyltransferase p300
(1259 活性数据)
KAT2B
Tchem
Histone acetyltransferase PCAF
(884 活性数据)
CREBBP
Tchem
CREB-binding protein
(1602 活性数据)
BRD4
Tchem
Bromodomain-containing protein 4
(13122 活性数据)
BRD2
Tchem
Bromodomain-containing protein 2
(1296 活性数据)
BAZ2B
Tchem
Bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2B
(56204 活性数据)
BRDT
Tchem
Bromodomain testis-specific protein
(576 活性数据)
BRD3
Tchem
Bromodomain-containing protein 3
(1086 活性数据)
BRD1
Tchem
Bromodomain-containing protein 1
(256 活性数据)
BRD9
Tchem
Bromodomain-containing protein 9
(684 活性数据)
TAF1
Tchem
Transcription initiation factor TFIID subunit 1
(441 活性数据)
ASH1L
Tbio
Histone-lysine N-methyltransferase ASH1L
(468 活性数据)
LNCaP C4-2B
(271 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 62.5 mg/mL (140.59 mM; Need ultrasonic)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2226534-49-0，分子式为 C27H32N4O2，分子量为 444.57 g/mol。InChIKey JYCNBHVRGVCHIQ-SFHVURJKSA-N。
如何获取批次专用COA？
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