计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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提供 ≥96% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) is a potent and competitive peptide aldehyde inhibitor of γ-secretase and notch.
In Vitro
Z-Ile-Leu-aldehyde (ILCHO) significantly downregulates Th17-associated cytokine levels in murine Th17 in vitro polarization assays. Z-Ile-Leu-aldehyde (GSI XII) induces apoptosis of murine MOPC315.BM myeloma cells with high Notch activity. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. RT-PCRsup> Cell Line: CD4 + T cells from C57BL/6 mice. Concentration: 25 μM. Incubation Time: 24, 48, 72 hours. Result: DownregulateD RORt and IL-17 mRNA expression. Cell Viability Assaysup> Cell Line: MOPC315.BM cells. Concentration: 0, 12, 15 μM. Incubation Time: 24-48 h hours. Result: Reduced viability and induced apoptosis in MOPC315.BM cells
In Vivo
Z-Ile-Leu-aldehyde (GSI XII, 10 mg/kg, Intraperitoneally either for 14 days) controls myeloma bone disease mainly by targeting Notch in MM cells and possibly in osteoclasts in their microenvironment. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: MOPC315.BM mouse model. Dosage: 10 mg/kg. Administration: Intraperitoneally either for 14 days. Result: Reduces myeloma-specific paraprotein levels in the MOPC315.BM model. Diminished osteolytic lesions in the MOPC315.BM mice.
Form:Solid
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 异亮氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | α-氨基酸酰胺 苄氧羰基 N-酰胺 氨基甲酸酯 仲羧酸酰胺 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 醛类 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 醛 - α-氨基酸酰胺 - 芳香族同单环化合物 - 苯基化合物 - 苄氧羰基 - 脲酸酯 - 羰基 - 羧酰胺基 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 烃衍生物 - 异亮氨酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - N-酰胺基胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 醛基 |
| 描述(Description) | 该化合物属于异亮氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有异亮氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过异亮氨酸在氨基或羧基位置发生反应,或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子而获得。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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