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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 20 篇同行评审文献引用。
概述
Starting material for the preparation of BOC-azide, a reagent to introduce the BOC amino protection. Reagent for the synthesis of sulfonic and carboxylic hydrazides.用于与乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应，生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼。用于固相多肽合成和 α-氨基醛的光学纯度测定的试剂。可与醛发生缩合反应形成腙，腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体。
Starting material for the preparation of BOC-azide, a reagent to introduce the BOC amino protection. Reagent for the synthesis of sulfonic and carboxylic hydrazides.
Employed in a palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl halides leading to N-Boc-N-alkenylhydrazines. Reagent used in solid phase peptide synthesis and in α-amino aldehyde optical purity determinations. Condenses with aldehydes to form hydrazones which are intermediates in the synthesis of HIV-1 protease inhibitors
规格
别名
肼基甲酸叔丁酯 | BOC-肼 | 叔-丁基卡唑 | 卡巴酸叔丁酯 | 叔丁基咔唑
英文别名
1-Boc hydrazine(BOC-NHNH2) | carbazi acid tert-butyl ester | monoBOC-hydrazine | N-[(t-Butyloxy)carbonyl]hydrazine | tert-Butyl carbazate | AS-13557 | iert-butyl carbazate | NSC60250 | teri-butyl carbazate | hydrazinecarboxylic acid tert-butylester | STK0
规格或纯度
≥98%
英文名称
tert-Butyl carbazate
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
212-795-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
tert-butyl N-aminocarbamate
INCHI
1S/C5H12N2O2/c1-5(2,3)9-4(8)7-6/h6H2,1-3H3,(H,7,8)
InChi Key
DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C)OC(=O)NN
Isomeric SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NN
关联CAS
NSC Number
60250
UN Number
Packing Group
III
MeSH Entry Terms
tert-butyl carbazate
分子量
132.16
Beilstein号
1756967
Reaxy-Rn
1756967
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1756967&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 肼羧酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 肼羧酸酯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 有机碳酸及其衍生物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 肼羧酸酯 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于肼羧酸酯类有机化合物。这类化合物是肼羧酸的酯类衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
Soluble in methanol (100 mg/mL), and ethanol (50 mg/mL).,
密度
1.02
敏感性
对湿度、空气和热敏感
折光率
1.427
闪点(℉)
197.6 °F
闪点(℃)
91 °C
沸点
63-65°C
熔点
37-41°C
分子量
132.160 g/mol
XLogP3
0.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
132.09 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
132.09 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
64.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
9
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
106.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
WGK Germany
3
Class
4.1
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2104086 |
分析证书 | B106949 |
| B1828110 |
分析证书 | B106949 |
| J2524313 |
分析证书 | B106949 |
| J2531455 |
分析证书 | B106949 |
| D1524001 |
分析证书 | B106949 |
| B2624322 |
分析证书 | B106949 |
| I2319084 |
分析证书 | B106949 |
| H2507074 |
分析证书 | B106949 |
| E2627058 |
分析证书 | B106949 |
| D2515727 |
分析证书 | B106949 |
| A2215170 |
分析证书 | B106949 |
| B2513067 |
分析证书 | B106949 |
| A2215227 |
分析证书 | B106949 |
| A2215224 |
分析证书 | B106949 |
| A2215213 |
分析证书 | B106949 |
| A2215181 |
分析证书 | B106949 |
| A2215172 |
分析证书 | B106949 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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