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西尼昔洛韦, C-C 趋化因子受体 2 型拮抗剂

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基本描述

英文别名 Cenicriviroc|497223-25-3|TBR-652|TAK-652|TBR652|TBR 652|15C116UA4Y|497223-25-3 (free base)|(-)-8-(4-(2-butoxyethoxy)phenyl)-1-isobutyl-n-(4-(((1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)sulfinyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazocine-5-carboxamide|(S,E)-8-(4-(2-b
规格或纯度 97%
英文名称 cenicriviroc
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍


application：
Cenicriviroc is an experimental drug candidate for the treatment of HIV infection. It is an inhibitor of CCR2 and CCR5 receptors, allowing it to function as an entry inhibitor which prevents the virus from entering into a human cell.

general description：

Cenicriviroc (CVC, TAK-652, TBR-652) is a potent inhibitor of CC chemokine receptor 2 (CCR2) and CCR5. Cenicriviroc also inhibits HIV-1 and HIV-2 with potent anti-inflammatory and antiinfective activity.

产品属性

ALogP 7.5

名称和标识符

IUPAC Name (5E)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-(2-methylpropyl)-N-[4-[(S)-(3-propylimidazol-4-yl)methylsulfinyl]phenyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzazocine-5-carboxamide
INCHI InChI=1S/C41H52N4O4S/c1-5-7-22-48-23-24-49-38-15-10-32(11-16-38)33-12-19-40-35(25-33)26-34(9-8-21-44(40)28-31(3)4)41(46)43-36-13-17-39(18-14-36)50(47)29-37-27-42-30-45(37)20-6-2/h10-19,25-27,30-31H,5-9,20-24,28-29H2,1-4H3,(H,43,46)/b34-26+/t50-/m0/s1
InChi Key PNDKCRDVVKJPKG-WHERJAGFSA-N
Canonical SMILES CCCCOCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)N(CCCC(=C3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)S(=O)CC5=CN=CN5CCC)CC(C)C
Isomeric SMILES CCCCOCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CC/3=C(C=C2)N(CCC/C(=C3)/C(=O)NC4=CC=C(C=C4)[S@@](=O)CC5=CN=CN5CCC)CC(C)C
PubChem CID 11285792
分子量 696.95

化学和物理性质

溶解性 Insoluble in water;100 mg/mL(143.48 mM) in DMSO and ethanol;

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参考文献

1. Friedman SL, Ratziu V, Harrison SA, Abdelmalek MF, Aithal GP, Caballeria J, Francque S, Farrell G, Kowdley KV, Craxi A et al..  (2018)  A randomized, placebo-controlled trial of cenicriviroc for treatment of nonalcoholic steatohepatitis with fibrosis..  Hepatology,  67  (5):  (1754-1767).  [PMID:28833331]
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