二氯化钯](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/P/1/P139415.png)
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[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-基亚基](3-氯吡啶基)二氯化钯
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
· Kumada-Tamao-Corriu（KTC） 反应的催化剂（平衡1） · Negishi 偶联反应的催化剂（平衡2） · Suzuki 偶联反应的催化剂（平衡3） · Buchwald-Hartwig 胺化反应的催化剂（平衡4)
Product class
M-P, Homogeneous Catalysts, M-N, N-Heterocyclic Carbene Ligands, M-C, IPr, PEPPSI Ligands, Pyridyl Ligands, Bidentate Ligands
M-P, Homogeneous Catalysts, M-N, N-Heterocyclic Carbene Ligands, M-C, IPr, PEPPSI Ligands, Pyridyl Ligands, Bidentate Ligands
Reaction type
Cross Coupling Reactions with Arenes, Amination, Buchwald-Hartwig Aminaton, CH-Activation, Kumada Coupling Reaction, Negishi Coupling Reaction, Oxidation, Sonogashira-Hagihara Coupling Reaction, Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
Chemical properties
Cross Coupling Reactions with Arenes, Amination, Buchwald-Hartwig Aminaton, CH-Activation, Kumada Coupling Reaction, Negishi Coupling Reaction, Oxidation, Sonogashira-Hagihara Coupling Reaction, Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
Chemical properties
Chemical formula
C32H40N3Cl3Pd
Empirical formula
[(IPr)Pd(3-Cl-py)Cl2]
Molecular weight
679.47
Metal
Pd
Theoretical metal content
16
Physical state
crystalline
Color
yellow
• Catalyst for Kumada-Tamao-Corriu (KTC) reaction[1] (eq. 1)
• Catalyst for Negishi coupling reaction[2] (eq. 2)
• Catalyst for Suzuki coupling reaction[3] (eq. 3)
• Catalyst for Buchwald-Hartwig amination reaction[4] (eq. 4)
Applications & references
Preparation of substituted heterobicyclic carboxylic acids, as well N-oxides and agriculturally accepted salts, which are applied in controlling plant growth.
Reference: WO2011045561
Manufacture of pyrazol derivatives as modulators of cannabinoid receptors, which are useful in the treatment of obesity and overweight.
Reference: WO2008 074982
Novel synthetic approach of glycine transport GT1 inhibitor sacrosine.
Reference: WO2007 060203
Intramolecular direct arylation of aryl chlorides.
Reference: Synth. Comm. 2011, 41, 41 (DOI: 10.1080/00397910903531755)
Oxidation of secondary alcohols.
Reference: J. Org. Chem. 2011, 76, 1390 (DOI: DOI: 10.1021/jo102385u)
Suzuki-Miyaura coupling reaction.
Reference: Org. Lett. 2011, 13, 146 (DOI: 10.1021/ol1027283)
Negishi coupling reactions.
Reference: Chem. Eur. J. 2006, 12, 4749 (DOI: 10.1002/chem.20060020) ; Org. Lett. 1999, 1, 1323 (DOI: 10.1021/ol9907872); J. Org. Chem. 2002, 67, 79 (DOI: 10.1021/jo0105787)
Palladium catalyzed anaerobic oxidation of secondary alcohols under mild reaction conditions.
Reference: J. Org. Chem. 2011, 76, 1390 (DOI: 10.1021/jo102385u)
规格
别名
[1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride, PEPPSI™-IPr 催化剂
英文别名
Pd(PEPPSI)IPr | (1,3-BIS(2,6-DIISOPROPYLPHENYL)IMIDAZOLIDENE) (3-CHLOROPYRIDYL) PALLADIUM(II) DICHLORIDE | PEPPSI-SIPr catalyst | BLDKGTGQENJFON-UHFFFAOYSA-L | (1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride | A8
规格或纯度
≥98%
英文名称
Dichloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolyl-2-idene](3-chloropyridyl)palladium
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
664-484-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazole;3-chloropyridine;dichloropalladium
INCHI
1S/C27H38N2.C5H4ClN.2ClH.Pd/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;6-5-2-1-3-7-4-5;;;/h9-16,18-21H,17H2,1-8H3;1-4H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChi Key
BLDKGTGQENJFON-UHFFFAOYSA-L
Smiles
CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2CN(C=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.C1=CC(=CN=C1)Cl.Cl[Pd]Cl
Isomeric SMILES
CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2CN(C=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.C1=CC(=CN=C1)Cl.Cl[Pd]Cl
PubChem CID
分子量
679.46
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 异丙苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 异丙苯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯丙烷 苯胺和取代苯胺 吡啶及其衍生物 芳基氯化物 咪唑啉 杂芳族化合物 叔胺 有机过渡金属盐 有机金属卤化物 烯胺 氮杂环化合物 有机氯化物 有机氯化物盐 碳氢化合物衍生物 有机阳离子 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 暂无 |
| 取代基（Substituents） | 4-羟基吡唑啉 - 氨基酸 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 茴香脑 - 萘醌 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机铵盐 - 有机氯酸盐 - 有机金属卤化物 - 有机金属盐 - 有机硝基化合物 - 有机盐 - 有机过氧化物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 苯基丙烷 - 吡啶 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的甲基苯类。这类芳香化合物含有2-丙基苯基结构单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
敏感性
对空气敏感
熔点
230°C
分子量
681.500 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
679.148 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
679.148 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
19.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
39
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
515.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
警告
危险声明
H302+H312+H332: 吞咽，皮肤接触或吸入有害。
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P312: 打电话给毒物中心或医生。。。如果你觉得不舒服
P330: 漱口
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P302+P352+P312: 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2627738 |
分析证书 | P139415 |
| H2627700 |
分析证书 | P139415 |
| H2627702 |
分析证书 | P139415 |
| G2630116 |
分析证书 | P139415 |
| H2604493 |
分析证书 | P139415 |
| H2606683 |
分析证书 | P139415 |
| A22071041 |
分析证书 | P139415 |
| A22071093 |
分析证书 | P139415 |
| A22071094 |
分析证书 | P139415 |
| B2511518 |
分析证书 | P139415 |
| B2511526 |
分析证书 | P139415 |
| L1905062 |
分析证书 | P139415 |
技术文档和文章
溶液计算器
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