钯催化反应一站式手册：催化循环、失活排查、配体/预催化剂选型与阿拉丁清单
钯催化反应一站式手册：催化循环、失活排查、配体/预催化剂选型与阿拉丁清单
为什么是钯：三步催化循环与可调控性的核心逻辑
钯（Pd）在现代有机合成里地位特殊，核心不在于“它更贵”，而在于它能把活性、选择性、官能团兼容性与可调控性这些常常互相牵制的指标，做到非常均衡：同一类转化往往可以通过更换 Pd 源、配体、溶剂、碱与少量添加剂，从“能跑”调到“跑快、跑干净、可放大”。2010 年诺贝尔化学奖授予 Heck、Negishi、Suzuki，也正是因为钯催化交叉偶联把“构建碳—碳键”变成了可规模化、可模块化的通用方法学。
对大多数经典交叉偶联（Suzuki、Negishi、Kumada、Stille、Sonogashira、Heck 等）来说，用“三步循环”理解最实用：
- 氧化加成（Oxidative addition）：Pd 插入到 Ar–X 键中，把“Ar”和“X”都握在自己手上（通常对应 Pd 氧化态上升 2 个单位）；底物越惰性（如芳氯、位阻大），这一步越容易成为瓶颈。
- 转金属化（Transmetalation）：Pd 与另一半“有机片段供体”（如硼/锌/锡/镁等）发生配体交换，把第二个片段“交接”到 Pd 上；碱、溶剂与少量添加剂常用来激活供体、调控盐效应与加速交接（不同偶联类型依赖程度不同）。
- 还原消除（Reductive elimination）：Pd 把手里的两个片段“扣合成键”并释放产物（通常对应 Pd 氧化态降低 2 个单位），自身回到可继续循环的状态；若这一步不顺，副反应与竞争路径就更容易冒出来。
可以简单理解为：
- 氧化加成：抓住卤代底物
- 转金属化：接过另一半片段
- 还原消除：把两半拼起来并放手
Pd(II) 盐、Pd(0) 络合物或各种预催化剂，通常需要在体系中原位活化生成真实活性物种；活化路径是否顺利、活性物种能否稳定存在，常常决定“同样条件为什么有人成功有人失败”。一些经典研究强调：控制预催化剂还原/配体稳定、避免配体氧化或副反应消耗，是提高重现性与效率的关键之一。
提示：多数交叉偶联可用Pd(0)/Pd(II)循环理解；而在某些氧化偶联、部分 C–H 官能化等体系中，活性态与氧化态可能更复杂。
三步循环是多数偶联的骨架，但 Heck/Wacker/Sonogashira 等会额外包含插入、β-H 消除或协同金属步骤，因此排错时需要把这些‘额外关键步’也纳入考虑。（Wacker 属于 Pd(II) 氧化体系，机理骨架不同于典型交叉偶联。）
为什么钯催化值得研究？
三步循环只是“路线图”，真正决定能否可预测、可复现、可放大的，是活性物种的生成与稳定、失活控制、以及把体系工程化的能力。
- 机理与活性物种：搞清真实活性态/限速步/失活（如 Pd black）→ 让“能跑”变成“可控、可放大”。
- 预催化剂与配体设计：把“原位活化”做成可控模块→ 更快启动、更少失活、更宽底物、更高复现性。
- 可持续与工艺友好：更低负载、可回收、减少高毒试剂/更绿色条件→ 降成本、降残留压力、利合规与放大。
- 跨学科需求牵引：药物/材料/环境提出更难指标（耐受性、残留、寿命）→ 反过来推动体系迭代与工具化优化。
钯催化剂怎么分类
主类（按投料形态） | 常见代表（举例） | 典型用途/反应类型 | 优点（为什么选它） | 注意事项 |
均相 Pd(II) 基础钯源 | Pd(OAc)₂、PdCl₂、Pd(TFA)₂、Pd(NO₃)₂ 等 | 多数偶联的“通用起点”；C–H 活化常见 Pd(II) 体系 | 便宜通用、易配配体、体系可调性强 | 需要原位活化；遇到惰性底物/强配位杂质容易慢或失活 |
均相 Pd(0) 源 | Pd(PPh₃)₄、Pd₂(dba)₃ / Pd(dba)₂ 等 | 偶联常用；需要快速启动或避免 Pd(II) 还原步骤时 | 更接近活性循环入口，启动往往更快 | 对空气/水/杂质更敏感；Pd(0) 源常需先经历 配体解离/交换（如 dba/PPh₃ 置换）才形成真正活性态，因此速率与重现性更易受配体、溶剂与杂质影响。 |
预催化剂（Precatalyst） | palladacycle 类、π-allyl/indenyl-Pd(II) 类、NHC-Pd（如 PEPPSI 类）等 | 困难底物（芳氯、位阻大、杂芳环、sp³ 参与）、需要高重现性/放大 | 启动更可控、可重复性更好、常能减少 Pd black | 成本更高；适用范围依体系而定 |
非均相负载型 Pd | Pd/C、Pd(OH)₂/C、毒化 Pd/CaCO₃（Lindlar-type）等 | 氢化/氢解/脱保护；Lindlar 经典用于炔→顺式烯 | 过滤即分离、回收方便、放大友好 | 自燃/安全风险（尤其 Pd/C 干燥）；易被硫等毒化；选择性需靠条件控制 |
纳米/胶体钯（桥接类） | 反应中原位生成 Pd NP、胶体 Pd；或特制纳米 Pd 催化剂 | 某些偶联/氢化体系可能由其参与 | 可能带来高活性或特殊选择性 | 机理与重现性复杂；易聚集成 Pd black 导致失活 |
固定化/可回收均相体系（桥接类） | 树脂/硅胶/磁性载体负载配体-Pd、离子液体/SILP 等 | 需要降低金属残留、便于回收、连续化/放大 | 兼顾均相选择性与可回收 | 传质/浸出（leaching）问题；体系开发成本高 |
应用地图：钯催化在科研与工业里最常用的几块“主战场”
主战场 | 代表反应/转化 | 常见 Pd 形态（选型起点） | 主要在调什么（成功关键） | 典型坑点（排错入口） |
交叉偶联：C–C | Suzuki / Heck / Negishi / Sonogashira 等（诺奖主线） | 均相 Pd(II) 盐 + 配体；Pd(0) 源；更稳的预催化剂 | 配体电子性/位阻、碱、溶剂、卤离子效应 | Pd black、脱卤还原、副反应竞争、卤离子“锁死”； 如“形成更稳定/更饱和的卤配位中间体，降低反应性” |
交叉偶联：C–N（及 C–O） | Buchwald–Hartwig 胺化（芳胺/杂芳胺） | 常用预催化剂/膦体系（更看重可重复性） | 碱与配体匹配、杂环/胺配位抑制的处理 | 胺/杂环过强配位导致迟钝；底物分解 |
烯丙基取代：Tsuji–Trost | 烯丙位 C–C/C–N/C–O 形成（含不对称版本） | π-烯丙基相关 Pd 体系、配体精细控制 | 配体控制区域/立体选择性、离去基、亲核体类型 | 选择性不稳、底物离去基不匹配 |
C–H 活化/直接官能化 | 羧酸盐/羧酸根协助的 CMD 等 | Pd(II)（常见羧酸根配位环境）+ 羧酸盐添加剂 | 导向基、羧酸盐、氧化剂/再氧化体系、溶剂酸碱性 | 位点选择性/底物导向失败；易失活 |
Pd(II) 氧化：Wacker 家族 | 乙烯→乙醛（工业），及 Tsuji–Wacker 氧化 | PdCl₂/CuCl₂/Cl⁻ 环境等（代表性体系） | 再氧化循环、氯离子与共催化剂、传质 | 体系腐蚀/副产物控制（工程） |
非均相氢化/氢解 | Pd/C、Pd(OH)₂/C；Lindlar：炔→顺式烯 | 负载 Pd（过滤即分离） | 载体/毒化、氢压与传质、溶剂、选择性控制 | 安全（Pd/C干燥风险）、硫中毒、过氢化 |
石化净化 | 乙烯流中乙炔选择性加氢 | Pd（常合金/改性体系，如 Pd–Ag 等） | 选择性与放热控制、抗积碳/聚合副反应 | 过氢化、积碳失活、热管理 |
环境催化 | 汽车尾气净化（与 Pt/Rh 等配合） | 负载型贵金属纳米颗粒 | 氧化/还原功能分工、耐热与耐中毒 | 热老化、硫/磷中毒等 |
五旋钮选型与排错：把三步循环变成可操作的调参顺序
五旋钮 = 五类最常能快速调整的变量：
旋钮1 底物/成键难度；
旋钮2 Pd 源/预催化剂；
旋钮3 配体；
旋钮4 阴离子/卤离子效应与添加剂；
旋钮5 溶剂与碱（含水含量）。
遇到的情况 | 最可能卡在哪一步 | 优先拧的旋钮 | 先做的 3 个动作（从快到慢） |
芳氯/位阻大/杂芳环多，基本不动 | 氧化加成 OA | 旋钮1（底物难度）→ 旋钮3（配体）→ 旋钮2（Pd源/预催化剂） | ① 换更“强”的配体体系（更富电子 + 更大位阻）② 换更易启动/更鲁棒的预催化剂或 Pd 源 ③ 检查卤离子/阴离子效应（必要时用卤离子捕获/换前体） |
反应很快变黑，转化率掉 | 活性物种聚集/失活 | 旋钮3（配体）→ 旋钮2（Pd源）→ 旋钮5（溶剂/碱）→ 旋钮4（阴离子/添加剂） | ① 检查硫/多胺/强配位杂质与溶剂纯度 ② 提高配体有效浓度或换更稳配体 ③ 换更鲁棒预催化剂并控制活化/还原条件（避免“还没开始就崩盘”） |
Suzuki：有底物但产物少/波动大 | 转金属化 TM 或盐效应 | 旋钮5（溶剂/碱/水）→ 旋钮1（底物/硼试剂状态） | ① 调碱（强弱/溶解性）② 调溶剂与水含量（相行为/盐溶解）③ 检查硼试剂稳定性与新鲜度（必要时换硼酸酯） |
副产物多：脱卤、β-H 消除、过偶联 | 还原消除 RE 或竞争路径 | 旋钮3（配体）→ 旋钮5（溶剂/碱/温度浓度）→ 旋钮1（底物类型） | ① 调配体位阻/电子性（促 RE、抑竞争）② 调温度/浓度/加料方式 ③ 重新审视底物类型（sp³ 参与是否需要特化体系） |
加 Ag 盐后“活了”，但担心副反应/残留 | 阴离子/卤离子效应改变 | 旋钮4（阴离子/添加剂） | ① 明确目的：卤离子捕获 vs 其它作用 ② 小比例筛选（最小有效量）③ 评估副反应与金属残留（银盐可能有多重角色） |
常见问答
1：为什么更换 Pd 盐/“Pd 含量”有时效果有限，而更换配体或预催化剂却能显著改善？
许多偶联体系的关键并不在于“体系中是否存在 Pd”，而在于活性物种的形成与稳定性。配体与预催化剂结构会同时影响：
- 活化/启动效率（Pd 从投料形态转化为可进入催化循环的物种是否顺利）；
- 关键步骤速率（氧化加成与还原消除的能垒往往强烈依赖配体电子性与位阻）；
- 失活路径（Pd(0) 聚集、配体消耗、强配位杂质导致的“钝化”等）。
因此，在配体体系不变的情况下，仅更换 Pd 盐或提高 Pd 用量，往往无法从根本上改变限速步或失活模式；而调整配体/预催化剂更可能直接作用于“瓶颈步骤”和“催化剂寿命”。
2：出现 Pd black（变黑）是否等同于反应失败？
不等同，但通常是一个不利信号。Pd black 往往对应于 Pd(0) 物种发生聚集，导致可参与催化循环的活性物种比例下降，从而引起转化率降低或重现性变差。需要强调两点：
- 在某些体系中，反应过程中可能暂时形成胶体/纳米钯并参与催化，因此“出现颜色变深/黑色颗粒”不必然意味着反应立刻停止；
- 但快速、不可控的变黑通常意味着聚集/失活占主导，属于需要优先排查的现象（例如配体保护不足、强配位/中毒杂质存在、或活化路径过于剧烈等）。
3：卤离子与卤离子捕获剂（如 Ag 盐）为什么会显著影响反应？使用时应关注什么风险？
卤离子（Cl⁻/Br⁻）会改变 Pd 中间体的配位环境与反应性：在某些体系中，卤离子配位更牢固、配位更饱和，可能使氧化加成、转金属化或还原消除变慢，从而表现为“体系迟钝”。卤离子捕获策略（例如加入 Ag 盐）有时能通过改变配位阴离子与活性态分布，使体系转向更活泼的 Pd 物种，因此会观察到明显的速率提升。
但同时应注意：
- 这类添加剂可能不仅仅起“去卤离子”的作用，也可能影响体系酸碱、氧化还原或底物活化，从而带来副反应风险；
- 对放大与合规而言，还需评估额外金属残留与后处理负担。
因此更合适的原则是：将其视作“强效调控手段”，通过最小有效量筛选并同步评估副反应与残留控制。
FAQ 4：为什么 Suzuki 等反应常见“能做但波动大”的现象？
Suzuki 等体系除了化学反应本身，还强烈依赖体系的物理化学条件（溶解性、盐效应与相行为）。例如：
- 碱的溶解性与反应体系的含水量会影响硼试剂的活化方式、离子强度与盐类分布；
- 两相/多相体系中，传质与界面过程可能成为“隐性变量”；
- 硼酸/硼酸酯在不同碱、水与溶剂条件下的稳定性也不同。
因此，Suzuki 的可重复性往往不仅由“催化剂本身”决定，还高度受溶剂—水—碱组合以及体系相行为影响，这也是其常见批次波动的主要来源之一。
阿拉丁钯催化代表产品表
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色或应用 |
基础钯源（通用 Pd(II) 羧酸盐） | 3375-31-3 | 醋酸钯 (II) (47% Pd) | 适用于合成 | 通用均相起步钯源；交叉偶联/胺化/部分C–H体系最常用入门选择 | |
Pd(0) 源（Pd2(dba)3） | 51364-51-3 | 三(二亚苄基丙酮)二钯(0) | ≥99.95% metals basis | 高频 Pd(0)源；与配体快速形成活性Pd(0)-L，用于偶联/胺化筛选 | |
Pd(0) 源（dba 类，可置换） | 32005-36-0 | 双(二亚芐基丙酮)钯 | Pd 18.5% | 常用 Pd(0)源；dba易置换，适合快速搭体系 | |
经典均相催化剂（Pd(0)膦配合物） | 14221-01-3 | 四（三苯基膦）钯(0) | Pd ≥8.9% | 经典“即用型”Pd(0)；常规偶联基准体系之一（注意空气/杂质敏感） | |
经典均相催化剂（双膦dppf-Pd(II)） | 72287-26-4 | [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯 | Pd 14.5% | 稳健常用；对照/放大候选常见 | |
经典均相催化剂（dppf-Pd(II)溶剂加合物） | 95464-05-4 | [1,1'-双(二-苯基膦基)二茂铁]氯化钯(II),二氯甲烷复合物(1:1) | ≥99.3% metals basis | 同系更便于称量/溶解；稳健偶联候选 | |
经典均相催化剂（膦-Pd(II)配合物） | 13965-03-2 | 双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ) | Pd 15.2% | 入门级“即用型”Pd(II)膦配合物；常规偶联对照方便 | |
经典均相催化剂（双膦-Pd(II)配合物） | 59831-02-6 | [1,3-双（二苯膦基）丙烷]二氯化钯 | Pd 17.7% | dppp-PdCl₂；稳定可控，适合对比与筛选 | |
Buchwald 型预催化剂（G3 膦-环钯） | 1445085-55-1 | XPhos-G3-环钯配合物 | ≥99.95% metals basis | 困难底物/芳氯/杂芳环更稳健；启动可控、复现性强 | |
Buchwald 型预催化剂（G3 膦-环钯） | 1445085-82-4 | 甲磺酸(2-二环己基膦-2',6'-二甲氧基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-3-基)钯(II) | ≥99.95% metals basis | SPhos类G3；胺化/C–O等与惰性底物常更稳 | |
Buchwald 型预催化剂（G3 膦-环钯） | 1445085-77-7 | RuPhos-G3-环钯 | ≥99.95% metals basis | G3预催化剂：困难偶联/胺化常用，放大与高通量友好 | |
Buchwald 型预催化剂（G3 膦-环钯） | 1447963-75-8 | tBuXPhos Pd G3 | ≥99.95% metals basis | 更强位阻/电子性取向；更难底物或抑副反应竞争 | |
Buchwald 型预催化剂（G3 膦-环钯） | 1470372-59-8 | BrettPhos Pd G3 | ≥98% | 胺化/位阻/杂芳环体系优势明显 | |
Buchwald 型预催化剂（G3/G4 家族，强胺化/困难底物） | 1536473-72-9 | 甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) | ≥96% | 强体系预催化剂：C–N/C–O与惰性底物高重复性 | |
Buchwald 型预催化剂（G4 家族/更易启动） | 1599466-81-5 | 甲磺酸(2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)(2'-甲氨-1,1'-联苯-2-基)钯(II) | ≥95% | 偏“快启动/更鲁棒”；适合放大与条件窗口更宽的需求 | |
NHC-Pd 预催化剂（PEPPSI 类） | 905459-27-0 | 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-基亚基二氯化钯 | ≥98% | NHC-Pd：通常更鲁棒、复现性好；困难偶联常用 | |
NHC-Pd 预催化剂（PEPPSI 类） | 927706-57-8 | (1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑亚基)(3-氯吡啶基)二氯化钯(II) | ≥99.95% metals basis | NHC-Pd：稳定、易操作；困难底物偶联/胺化常用 | |
经典均相催化剂（强配体体系，困难底物） | 95408-45-0 | 1,1'-双(二-叔丁基膦)二茂铁二氯合钯 | ≥99.95% metals basis | dtbpf-Pd：强电子+大位阻；惰性卤代物/位阻底物更友好 | |
π-烯丙基钯二聚体（预催化剂前体/烯丙基化） | 12012-95-2 | 氯化烯丙基钯(II)二聚物 | Pd 58.2% | Tsuji–Trost烯丙基化常用；亦可作预催化剂前体 | |
π-烯丙基/π-肉桂基类Pd二聚体（预催化剂前体/烯丙基化） | 12131-44-1 | (聚酰亚胺-桂酰基)氯化钯(II)二聚体 | ≥99.95% metals basis | π-肉桂基二聚体类型前体；烯丙基化/构建体系用 | |
基础钯源（Pd(II)配合物，易配体置换） | 12107-56-1 | (1,5-环辛二烯)二氯化钯(II) | Pd 37.3% | COD配位前体；便于生成多类Pd配位体系 | |
基础钯源（可溶/易配位 Pd(II) 前体） | 14592-56-4 | 双（乙腈）二氯钯（II） | PrimorTrace™, ≥99.99% metals basis | 易溶、配体易置换；常用于快速建体系/制备配合物 | |
基础钯源（Pd(II) 卤化物） | 7647-10-1 | 氯化钯(II) | 试剂级, 高级纯, ≥99% | 经典Pd(II)盐前体；部分体系受卤离子效应影响 | |
基础钯源（Pd(II) 卤化物） | 13444-94-5 | 二溴化钯 | ≥99% | PdBr₂前体；用于配位/体系构建与对比筛选 | |
基础钯源（Pd(II) 卤化物-碘） | 7790-38-7 | 碘化钯 | Pd ≥27.5% | PdI₂；卤配位更强，特定体系/对比用 | |
基础钯源（硝酸盐/浸渍前体） | 32916-07-7 | 硝酸钯(II) 二水合物 | Pd ≥39.0% | 浸渍/制备负载/纳米等常用；也可作均相Pd(II)前体 | |
基础钯源（强羧酸盐，兼顾 C–H/氧化体系） | 42196-31-6 | 三氟乙酸钯(II) | ≥98% | 更强吸电子羧酸盐；特定体系/对比筛选常用 | |
基础钯源（β-二酮配合物） | 14024-61-4 | 二(乙酰丙酮)钯(II) | ≥99.95% metals basis | 稳定前体；材料/配位/对比筛选 | |
基础钯源（β-二酮配合物/材料前体） | 15214-66-1 | 双（2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮基）钯（II） | ≥98% | Pd(TMHD)₂；材料/前驱体/对比筛选 | |
基础钯源（含氟 β-二酮配合物/材料前体） | 64916-48-9 | 六氟乙酰丙酮钯(II) | ≥98% | Pd(hfac)₂；偏材料/前驱体与特定体系用途 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/C，低负载） | 7440-05-3 | 碳载钯 | 1 wt % loading, activated synthetic carbon pellet | 低负载Pd/C；轻度加氢/工艺对比、易过滤 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/C，低负载标定） | 7440-05-3 | 钯碳 | extent of labeling: 1wt. % loading(dry basis), 4-8mesh, (wetted with ca. 60% Water) | 1% Pd/C（网目明确）；控活性/控放热、放大友好 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/C，湿润型） | 7440-05-3 | 钯 | 3% on activated carbon, reduced,50%-60% water wet paste | 湿润型Pd/C；更安全、分散好，常用于加氢/脱保护 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/C，湿润型） | 7440-05-3 | 钯 | 10% on activated wood carbon, reduced,50% water wet | 常用10% Pd/C湿润型；脱苄基等高频 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/C，常用10%湿润） | 7440-05-3 | 钯碳 | 10%Pd,contains 40-60% H2O | 经典10% Pd/C；加氢/氢解/脱保护主力 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/BaSO4） | 7440-05-3 | 硫酸钡负载钯 | 5%Pd | Pd/BaSO₄；更温和/选择性取向 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/BaSO4） | 7440-05-3 | 钯 | 5% on barium sulfate, reduced | 还原型Pd/BaSO₄；对过氢化敏感底物更友好 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/BaSO4） | 7440-05-3 | 钯硫酸钡 | 5% Pd basis | Pd/BaSO₄（5%）；选择性氢化常用 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/BaSO4，高负载） | 7440-05-3 | 钯硫酸钡 | ≥10% Pd | 更高负载；需要更高速率时 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/Al2O3） | 7440-05-3 | 氧化铝载钯 | 5 wt. % (dry basis), matrix activated alumina | Pd/Al₂O₃；工程加氢/脱氢/脱保护常用，易回收 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/Al2O3，低负载） | 7440-05-3 | 钯 | 0.5% on alumina, reduced | 低负载Pd/Al₂O₃；降低金属用量/控反应深度 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/SiO2） | 7440-05-3 | 钯 | 5% on silica powder,reduced,dry | Pd/SiO₂；背景较干净，适合对比研究（干粉注意安全） | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/SrCO3） | 7440-05-3 | 碳酸锶负载钯 | 2% Pd basis | Pd/SrCO₃；温和/可控取向，氢化对比常用 | |
负载型/非均相钯催化剂（Pd/Ti-silicate） | 7440-05-3 | 钯 | 0.5% on titanium silicate, 50% water-wet paste; d50~25 µm | 特殊载体低负载；选择性/材料研究取向 | |
负载型/非均相钯催化剂（功能化载体，PEI/SiO2） | 7440-05-3 | 钯 | 3% on polyethylenimine/SiO2 | 胺功能化载体；探索分散/抗中毒/微环境效应 | |
选择性半加氢催化剂（Lindlar 类） | 7440-05-3 | 钯碳酸钙(碳酸钙负载钯) | Pd 5%,poisoned with lead(用铅毒化) | 炔→顺式烯半加氢常用；Lindlar-type 毒化体系可能含 Pb 与胺类调节剂，厂家配方差异会影响选择性与残留，需按具体产品确认。 | |
基础钯源（氧化物/氢化前体） | 1314-08-5 | 氧化钯(II) (85% Pd) | 合成用加氢催化剂 | 氢化相关前体/制备负载体系常用 | |
基础钯源（氢氧化物/加氢前体） | 12135-22-7 | 氢氧化钯 | AR | 氢化/脱保护相关前体；也可用于制备其他Pd形态 | |
金属钯（块状/海绵/结构材料） | 7440-05-3 | 海绵钯 | ≥99.95% metals basis | 高比表面积金属形态；催化/吸氢/材料电化学常用 | |
金属钯（高纯海绵） | 7440-05-3 | 钯 | ≥99.9% metals basis, sponge | 高纯海绵钯；材料/电极/制备原料 | |
金属钯（粉末） | 7440-05-3 | 钯 99+ 粉状 | 适用于分析, 优级品, ≥99% | 金属钯粉；分析/材料/制备原料 | |
金属钯（高比表面积粉末） | 7440-05-3 | 钯粉 | ≥99.9% metals basis, ≤1μm | 超细粉；比表面积高，注意粉尘/安全管理 | |
金属钯（湿润浆/糊状原料） | 7440-05-3 | 钯 | 50% water-wet paste | 水润湿糊；更利安全分散，可用于制备/工艺开发 | |
金属钯（丝材） | 7440-05-3 | 钯丝 | ≥99.9% metals basis | 电极/材料/吸氢相关 | |
金属钯（棒材） | 7440-05-3 | 钯棒 | ≥99.95% metals basis | 标准样/电极/材料加工 | |
金属钯（箔材） | 7440-05-3 | 钯箔 | ≥99.95%, thickness 0.1mm | 表面科学/模型催化/电化学 | |
金属钯（钯黑） | 7440-05-3 | 钯黑 | ≥97% | 高比表面积；催化/吸氢/还原体系与机理对比常用 | |
纳米钯分散体（水相） | 7440-05-3 | 钯纳米颗粒 | pure, ＜20nm in water at 100mg/Lsurfactant and reactant-free, stabilized with ＜ 0.01 mmol/l of citrate | 水相<20nm；纳米催化/机理/界面研究 | |
纳米钯分散体（丙酮相） | 7440-05-3 | 钯纳米颗粒 | pure, 50-70nm in acetone at 100mg/Lsurfactant and reactant-free | 有机相分散；材料制备/纳米催化对比 |
钯催化反应配套试剂与溶剂表
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色或应用 |
干燥溶剂/反应溶剂（偶联/配体体系常用） | 75-05-8 | 乙腈(ACN) | 无水级, ≥99.8% | 极性非质子溶剂；无水级更适合对水敏感的 Pd 偶联/胺化筛选、配体/底物储备液与作助溶/共溶剂。注意 ACN 可与 Pd 配位，且在强碱/高温条件下可能影响活性或引发副反应，需与碱/配体匹配。 | |
干燥溶剂/反应溶剂（偶联/配体体系常用） | 109-99-9 | 四氢呋喃(THF) | 用于DNA和肽合成(最大0.005%H₂O) | 经典无水醚类溶剂；常用于强碱（tBuONa/tBuOK）体系、Buchwald体系配体溶液与部分偶联/还原条件 | |
干燥溶剂/反应溶剂（极性非质子，溶解盐/底物） | 68-12-2 | N，N-二甲基甲酰胺（DMF） | 无水级, ≥99.8% | 极性非质子溶剂；常用于偶联/胺化中溶解无机盐与底物（高温体系常见） | |
干燥溶剂/反应溶剂（极性非质子，溶解盐/底物） | 127-19-5 | N,N-二甲基乙酰胺（DMAC） | 无水级, ≥99.8% | 极性非质子溶剂；与DMF/NMP类似，用于溶解性要求高的偶联/胺化条件筛选 | |
干燥溶剂/反应溶剂（极性非质子，高沸点） | 872-50-4 | N-甲基吡咯烷酮（NMP） | 无水级, ≥99.5% | 高沸点极性非质子溶剂；适合高温偶联/胺化与难溶底物（需考虑后处理与法规限制/替代趋势） | |
干燥溶剂/反应溶剂（极性助溶/储备溶剂） | 67-68-5 | 二甲基亚砜（DMSO） | 医药级, PharmPure™ | 强极性助溶；用于底物/配体储备溶液、难溶底物溶解（高温/强碱下需关注副反应与后处理） | |
干燥溶剂/反应溶剂（惰性芳烃） | 108-88-3 | 甲苯（易制毒） | 无水级, ≥99.8% | 常用于膦配体溶液（PCy3等）、部分偶联/预催化剂体系；也常作共溶剂调相与放大工艺溶剂 | |
干燥溶剂/反应溶剂（醚类/替代THF） | 123-91-1 | 1,4-二氧六环 | 无水级, ≥99.8% | 经典偶联溶剂之一；适合高温偶联/胺化与某些水/盐体系的相行为调节（注意安全与合规限制） | |
无机碱/羧酸盐碱（反应驱动/转金属化/去质子化） | 584-08-7 | 碳酸钾 | 无水级, 高级纯, 试剂级, ≥99% | Suzuki/胺化等常用碱；影响转金属化/去质子化与盐溶解度（筛碱优先选项） | |
无机碱/羧酸盐碱（反应驱动/转金属化） | 7778-53-2 | 磷酸钾 | 无水级, ≥98% | 温和/缓冲型无机碱；常用于Suzuki/胺化体系（副反应更少、体系更“干净”时常优先） | |
无机碱/羧酸盐碱（更强/更疏水的碱） | 534-17-8 | 碳酸铯 | purum p.a., ≥98%(T) | 更强、更易促进某些转金属化/去质子化；常用于难底物或需要更快动力学的偶联条件优化 | |
无机碱/羧酸盐碱（C–H活化/羧酸盐体系） | 19455-23-3 | 新戊酸钾 | ≥98%(T) | 羧酸盐碱：常见于C–H活化/ CMD相关体系或作为特定偶联/胺化添加盐调控反应路径 | |
强碱溶液（高活性体系、胺化/偶联常用） | 865-48-5 | 叔丁醇钠 溶液 | 2 M in THF | 强碱（溶液型更易计量/复现）；用于Buchwald胺化、部分偶联（注意水/空气敏感与放热） | |
强碱溶液（高活性体系、胺化/偶联常用） | 865-47-4 | 叔丁醇钾 溶液 | 1.8 M in THF | 更强碱性取向；常用于困难底物胺化/偶联条件筛选（溶液型便于高通量与放大重复性） | |
膦配体（配体库：电子性/位阻调控，决定活性与选择性） | 603-35-0 | 三苯基膦 | ≥99%(GC) | 经典入门膦配体；常用于基准体系/对照实验，也用于从Pd(II)原位还原生成活性态 | |
膦配体（强电子/大位阻，困难底物） | 2622-14-2 | 三环己基磷 溶液(PCy3) | 20 wt. % in toluene | 强给电子膦；用于促进氧化加成/提高活性的体系构建（溶液型便于计量与空气敏感管理） | |
膦配体（更强给电子/位阻） | 13716-12-6 | 三叔丁基膦 溶液 | 1.0 M in THF | 极强给电子且位阻大；常用于惰性卤代物/困难偶联体系筛选（对空气敏感，溶液型更稳） | |
膦配体（双膦/常用骨架） | 12150-46-8 | 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁（DPPF） | ≥99% | 双膦代表；用于Pd配合物构建与稳健偶联体系（与PdCl2(dppf)常成套思路） | |
膦配体（双膦，常用） | 1663-45-2 | 1,2-双(二苯基膦)乙烷 | ≥98% | dppe 类双膦；用于配位化学/偶联体系对比（咬合角与电子性可调反应路径） | |
膦配体（双膦，常用） | 6737-42-4 | 1,3-双(二苯膦基)丙烷 | ≥97% | dppp 配体；常用于构建/对比双膦体系（与Pd配合物清单可形成“配体-催化剂”配套） | |
膦配体（双膦，长链） | 7688-25-7 | 1,4-双(二苯膦基)丁烷 | ≥96% | dppb 配体；用于双膦体系对比（链长影响咬合角/立体环境） | |
膦配体（轴手性双膦，手性/选择性研究） | 98327-87-8 | (±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘 | ≥98% | BINAP骨架（消旋）；用于立体控制/不对称催化体系开发或作为配体结构对照 | |
膦配体（“Buchwald类”单膦骨架，困难底物核心） | 564483-19-8 | 2 - 二叔丁基膦-2'，4'，6' -三异丙基联苯 | ≥97% | BrettPhos 类单膦骨架（同系列配体）；用于惰性底物/胺化/高选择性体系构建与筛选 | |
膦配体（“Buchwald类”单膦骨架） | 564483-18-7 | 2-二环己基磷-2',4',6'-三异丙基联苯 | ≥97% | XPhos/RuPhos系列相近单膦家族；用于提高活性与底物兼容（常与G3/G4预催化剂配套思路一致） | |
膦配体（“Buchwald类”单膦骨架） | 1070663-78-3 | 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 | ≥97% | SPhos系列相关；用于胺化/C–O偶联与惰性底物体系优化 | |
膦配体（“Buchwald类”单膦骨架） | 657408-07-6 | 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 | ≥98% | SPhos类型骨架相关；用于胺化/偶联体系构建（电子性与位阻平衡） | |
膦配体（“Buchwald类”单膦骨架） | 787618-22-8 | 2-双环己基膦-2 ',6'-二异丙氧基联苯 | ≥98% | 同类可调烷氧取代；用于条件窗口/选择性优化的配体库扩展 | |
膦配体（大位阻双膦/特殊骨架） | 161265-03-8 | 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 | ≥98% | DPEphos 类骨架；常用于C–N/C–O偶联与特定底物体系的选择性/活性调节 | |
NHC 前体/相关配体（用于构建NHC-Pd体系） | 258278-25-0 | 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 | ≥97% | NHC盐前体（IPr·Cl 类）；用于原位生成NHC或制备NHC金属配合物（与PEPPSI思路同家族） | |
NHC 前体/相关配体 | 141556-45-8 | 1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 | ≥97% | NHC盐前体（IMes·Cl 类）；用于构建NHC配体体系与对比研究 | |
NHC 前体/相关配体（游离卡宾/强配体） | 258278-28-3 | 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 | ≥98% | NHC相关强σ给体配体（游离卡宾/前体类）；用于配位化学/高活性催化体系研究与构建 注：游离 NHC 往往对空气/水极敏感；更常用的是咪唑鎓盐 + 强碱原位生成或直接使用 PEPPSI 等预催化剂。 | |
卤离子捕获/阴离子效应调控（Ag盐等添加剂） | 14104-20-2 | 四氟硼酸银 | 适用于合成 | AgBF4：常作卤离子捕获/生成更“阳离子化”Pd环境的添加剂（需评估银残留/副反应） | |
卤离子捕获/阴离子效应调控（Ag盐） | 2923-28-6 | 三氟甲烷磺酸银 | ≥99.98% metals basis | AgOTf：更强“非配位”阴离子体系；用于去卤/活化惰性底物与条件优化（注意残留与成本） | |
银盐/无机盐（可能多角色：卤捕获/氧化/沉淀） | 563-63-3 | 乙酸银 | AR, ≥99.5% | AgOAc：可作卤离子捕获/助剂/氧化体系盐源；在特定偶联或C–H体系中常用于调控路径 | |
银盐负载材料（研究/对比用添加剂） | 534-16-7 | 负载碳酸银 | extent of labeling: ~50 wt. % loading | 负载型银盐：用于需要固体形态/可分离添加剂的体系探索（需结合目标反应评估必要性） |
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