碳酸铯

CAS: 534-17-8 货号: C432848 分子式: Cs2CO3 分子量: 325.82 Beilstein号: 4546405 EC号: 208-591-9
有货
级别和纯度: purum p.a. ? 分析用纯级(purum p.a.)—— 符合分析规格的纯级。适用于该纯度已验证可用于分析的应用。 ≥98%(T)
别名
碳酸二铯
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
★
规格
库存
价格
数量
10g
C432848-10g
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¥259.90
50g
C432848-50g
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¥769.90
250g
C432848-250g
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 785 篇同行评审文献引用。

概述

应用

Catalyst for: aerobic oxidation of primary alcohols 1,4-addition reactions Reagent for: Synthesis of phosphazene derivatives Constrictive binding interactions Intramolecular C-N cross coupling reactions Dehydrohalogenative polycondensation 提高醇 O -烷基化的效率以生成碳酸烷基酯混合物。


其他说明

用于制备与卤化物反应生成酯和内酯的羧酸铯;用于硫醚的类似制备

Application

Catalyst for: aerobic oxidation of primary alcohols 1,4-addition reactions Reagent for: Synthesis of phosphazene derivatives Constrictive binding interactions Intramolecular C-N cross coupling reactions Dehydrohalogenative polycondensation Promotes the efficient O -alkylation of alcohols to form mixed alkyl carbonates.


Other Notes

Used for preparing cesium carboxylates which react with halogenides to give esters and lactones ; Used for an analogous preparation of thio ethers

规格

别名
碳酸二铯
英文别名
cesiumcarbonate | cesium-carbonate | EC 208-591-9 | Cesium Carbonate(Powder) | DTXSID0052178 | Cesium carbonate, Cabot high-purity grade | Cesium carbonate, ReagentPlus(R), 99% | EINECS 249-784-8 | NSC-112218 | SY001250 | A829574 | caesium carbonat | MFCD
规格或纯度
purum p.a., ≥98%(T)
英文名称
Cesium carbonate
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥98%(T)
名称和识别符
PubChem SID
EC号
208-591-9
分子类型
小分子
IUPAC Name
dicesium;carbonate
INCHI
1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2
InChi Key
FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L
Smiles
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]
Isomeric SMILES
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]
分子量
325.82
Beilstein号
4546405
Reaxy-Rn
4546405
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4546405&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 有机碳酸及其衍生物
亚类(Subclass) 有机碳酸
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 有机碳酸
其他上位类(Alternative Parents) 碳酸盐  有机碱金属盐  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 碳酸酯 - 碳酸 - 羰基 - 烃衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机氧化合物
描述(Description) 该化合物属于有机碳酸类有机化合物。这类化合物具有碳酸官能团。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
熔点
610°C
分子量
325.820 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
325.796 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
325.796 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
6
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
18.800
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS05,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H318: 造成严重的眼睛损伤

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
2
RTECS
FK9400000
Merck Index
2010
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2429176 分析证书 C432848
J2429177 分析证书 C432848
J2429178 分析证书 C432848
技术文档和文章
甲醇
Methanol
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Suzuki–Miyaura 反应怎么做稳:定位瓶颈,锁定可复现窗口(含选型导航及产品表1–表5)
How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
卤代杂环与交叉偶联:从底物识别到成键路线的科研选型框架(含产品导航及表1–表5)
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β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
近单分散胶体量子点的制备逻辑:前驱体转化、成核—生长控制、表面化学与放大中的过程控制
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炔酰胺缩合试剂:从低差向异构化活化路径到更接近实用的 N→C 反向成肽
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TFPN 在羧酸活化中的实验判断:适用情形、中间体分布与亲核体适配
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
可见光催化在有机合成中的实验判断与条件选择
Experimental Judgment and Condition Selection for Visible-Light Catalysis in Organic Synthesis
相转移催化剂的实验选型逻辑:按相态体系、阴离子物种来源与反应任务选催化剂
Experimental Selection Logic for Phase-Transfer Catalysts: Choosing Catalysts by Phase-State System, Source of Anionic Species, and Reaction Task
交叉偶联反应的实验判断方法:目标键型、底物组合与催化体系选择
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羟烷基取代芳基/烯基硼酸酯脱氧氟化:经 BF3K 中间体实现 C–F 键构建与 C–B 键保留
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氮杂三环烷烃的张力释放:三维氮杂桥环的桥位模块化官能团化与立体控制
Strain Release of Azatricycloalkanes: Modular Bridge-Position Functionalization and Stereochemical Control of Three-Dimensional Bridged Aza Scaffolds
哌啶C–H官能团化的选择性从何而来?——氮原子效应、椅式构象与四类关键中间体
Where Does the Selectivity in Piperidine C–H Functionalization Come From? — Nitrogen Effects, Chair Conformations, and Four Classes of Key Intermediates
突破氟芳烃亲核芳香取代的电子效应限制:t-Bu-P4的阴离子活化、协同取代与HF捕获
Overcoming the Electronic-Effect Limitations of Nucleophilic Aromatic Substitution in Fluoroarenes: Anion Activation, Concerted Substitution, and HF Capture by t-Bu-P4
Purum是什么级别?从等级含义、规格解读到试剂选型
What Grade Is Purum? From Grade Meaning and Specification Interpretation to Reagent Selection
N-Sulfinylamine的成键反应与S(VI)官能团合成:两电子加成、自由基加成和形式环加成
Bond-Forming Reactions of N-Sulfinylamine and the Synthesis of S(VI) Functional Groups: Two-Electron Addition, Radical Addition, and Formal Cycloaddition
2,5-二氢吡咯-3-基硼构筑块的形态选择:Bpin与BF₃K在偶联、分离和储存中的功能分工
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光/镍 C(sp²)–C(sp³) 偶联的动力学匹配:自由基生成、镍物种稳定性与光子通量
Kinetic Matching in Photoredox/Nickel C(sp²)–C(sp³) Coupling: Radical Generation, Nickel-Species Stability, and Photon Flux
金属/光氧化还原协同催化中绿色溶剂的筛选与替代:反应兼容性和工艺可行性
Screening and Replacement of Green Solvents in Metallaphotoredox Catalysis: Reaction Compatibility and Process Feasibility
3-溴-6-烷基-1,6-萘啶-5(6H)-酮的成键顺序与工艺改进:从后期 N-烷基化到伯胺参与的烯胺成环
Bond-Formation Sequence and Process Improvement for 3-Bromo-6-alkyl-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones: From Late-Stage N-Alkylation to Enamine Cyclization with Primary Amines
从临时共价组装到分子内 Smiles 芳基迁移:DCPDC 介导的酚–伯胺 C–N 交叉偶联
From Temporary Covalent Assembly to Intramolecular Smiles Aryl Migration: DCPDC-Mediated Phenol–Primary Amine C–N Cross-Coupling
氨基化 Suzuki–Miyaura 偶联:从 Ar–Ar′ 到 Ar–NH–Ar′ 的成键顺序与化学选择性控制
Aminative Suzuki–Miyaura Coupling: Bond-Formation Order and Chemoselectivity Control in the Transformation from Ar–Ar′ to Ar–NH–Ar′
此产品的引用文献
溶液计算器