从临时共价组装到分子内 Smiles 芳基迁移:DCPDC 介导的酚–伯胺 C–N 交叉偶联
芳基 C–N 键广泛存在于药物、农用化学品和功能分子中。Buchwald–Hartwig 等过渡金属催化胺化通常以芳基卤化物或拟卤化物作为芳基电亲试剂;经典芳香族亲核取代(S_NAr)则依赖适当的离去基和芳环电子活化。[2,3] ...
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
芳基 C–N 键广泛存在于药物、农用化学品和功能分子中。Buchwald–Hartwig 等过渡金属催化胺化通常以芳基卤化物或拟卤化物作为芳基电亲试剂;经典芳香族亲核取代(S_NAr)则依赖适当的离去基和芳环电子活化。[2,3] ...
药物分子与蛋白质的结合发生在水环境中。结合之前,药物表面的羟基、羰基、醚氧和杂环氮等极性基团与周围水分子相互作用,蛋白结合位点内部也可能存在位置和稳定性不同的水分子。药物进入结合位点后,一部分水被排回溶液,一部分继续保留,还有一些水停留在药物与蛋白之间,同时与两者形成氢键。 ...
螺环化合物在药物研究中扮演着举足轻重的角色,近期对于拥有显著立体异构和空间结构的化合物的需求显著增加。引入螺环支架被视为药物设计领域的一项革新性策略,这种独特结构不仅为化合物赋予了较高的Fsp3值和更强烈的三维性,同时也可以通过调整合成步骤和立体中心的数量从而改变药物的性质。 ...
常与免疫学实验一起研究的技术。