N-Sulfinylamine的成键反应与S(VI)官能团合成：两电子加成、自由基加成和形式环加成
亚砜亚胺（sulfoximine）、磺酰亚胺酰胺（sulfonimidamide）等含氮 S(VI) 官能团近年来受到药物化学和有机合成领域的持续关注。与传统的砜和磺酰胺相比，这些结构在硫原子上引入了额外的氮取代位点，并可能产生硫中心手性，因此能够提供不同于传统 S(VI) ...
主题
官能团
以下是知识库中与该主题相关的实验方案、常见问题、指南与技术文章。
7 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
硝酸根还原介导的芳胺一锅脱氨基氰化：ORT路径与串联反应速率匹配
芳基腈是药物、农用化学品和功能材料合成中的常见结构单元。腈基既可以作为稳定官能团保留在目标分子中，也可以进一步转化为酰胺、羧酸、胺、酮及含氮杂环。
多项理化性质接近苯甲酰胺，构象取向更接近磺酰胺：3-芳基-3-氨基氧杂环丁烷的双重等排体设计价值
酰胺是药物分子中常见的官能团之一。它能够提供氢键相互作用，连接不同结构片段，并通过较强的平面性帮助分子维持特定构象。但酰胺并不总是最优连接片段。其 C–N ...
涂料用聚酯树脂成膜与固化机理：从官能团、固化体系到交联网络
涂料中的聚酯树脂不是单一品种。不同聚酯树脂的差异体现在树脂结构、反应性官能团、固化剂类型、施工方式和最终漆膜结构上。
从官能团到实验判断：蛋白质交联剂选择与实验要点
交联剂用于在两个分子之间，或同一分子内部相邻结构之间形成共价连接。蛋白质实验中，交联剂主要解决四类问题：捕获相互作用、制备偶联物、固定化蛋白、辅助结构分析。选择交联剂时，先判断实验目的，再判断可反应基团、间隔臂、溶解性、膜通透性和检测方式。交联剂选择需要同时考虑反应特异性、间隔臂长度、溶解性和具体应用场景。 ...
Teoc 氨基保护基的选用逻辑：从氟离子触发脱保护到正交保护设计
Teoc〔2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl，2-(三甲基甲硅烷基)乙氧羰基〕是胺保护中常见的硅基氨基甲酸酯保护基之一。其应用特点在于可通过氟离子触发脱保护，因此在多步合成中常作为区别于酸脱、碱脱、氢解等常见 N 保护释放方式的另一类选择。Carpino 等人最初报道 Teoc 时指出，该保护基可在乙腈中于 50 °C 被四乙基氟化铵脱除，并伴随气态副产物生成。对于需要安排多条彼此独立释放路径的路线，Teoc ...
腈基如何构建：直接引入、前体脱水、氧化/脱氢与无氰工艺的路线判断
腈基是药物化学、农药化学、精细化学品和功能分子中常见的官能团，也是一类非常实用的合成中间体；它既可以直接作为分子中的结构单元存在，也便于继续转化为羧酸、酰胺、胺、酮、酯和醛等其他官能团。
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