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苯甲酸钠PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。 医药级 ? 药用级 —— 纯度和文件适用于药物应用。适用于需要药品级质量和可追溯性的原料药/辅料工作。有现货 货号: S104128查看产品价格与包装技术标识符
- IUPAC名称
- sodium;benzoate
- SMILES
- C1=CC=C(C=C1)C(=O)[O-].[Na+]
- InChIKey
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
- InChI
- 1S/C7H6O2.Na/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q;+1/p-1
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大豆油CAS: 8001-22-7 EC号: 232-274-4PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。有现货 货号: S110245查看产品价格与包装技术标识符
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白凡士林CAS: 8009-03-8 EC号: 232-373-2PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。有现货 货号: V105023查看产品价格与包装技术标识符
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黄凡士林CAS: 8009-03-8 EC号: 232-373-2PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。有现货 货号: Y106579查看产品价格与包装技术标识符
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氯烃基二甲基苯甲胺PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。 ≥95%有现货 货号: B103604查看产品价格与包装技术标识符
- IUPAC名称
- benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride
- SMILES
- [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)Cc1ccccc1
- InChIKey
- TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M
- InChI
- 1S/C19H34N.ClH/c1-4-5-6-7-8-9-10-14-17-20(2,3)18-19-15-12-11-13-16-19;/h11-13,15-16H,4-10,14,17-18H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
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羧甲基淀粉钠(CMS)PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。有现货 货号: C105666查看产品价格与包装
技术标识符
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二甲基亚砜（DMSO）PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。有现货 货号: D103280查看产品价格与包装技术标识符
- IUPAC名称
- methylsulfinylmethane
- SMILES
- CS(=O)C
- InChIKey
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- 1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3
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95%药用酒精PharmPure™ ? PharmPure™ —— 阿拉丁的生物制药原料和起始物料系列。适用于需要高纯度和文件的制药生产投入物料。 ChP ? 中国药典级（ChP）—— 符合《中国药典》专论规格。适用于需符合中国标准的药用工作。有现货 货号: A298792查看产品价格与包装技术标识符
- IUPAC名称
- ethanol
- SMILES
- CCO
- InChIKey
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- 1S/C2H6O/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
常见问题 — ChP
「ChP」产品提供哪些文件？
每批出货均附有引用药典专论的分析证书。SDS、法规函件、GMP 声明（如适用）和报关文件可按需提供。
什么是「ChP」？
「ChP」表示该物料符合相应药典（ChP）的已发布专论。规格包括鉴别、含量测定、杂质限值、残留溶剂以及专论中定义的其他检测。符合「ChP」的物料适用于符合药典的药用，包括药品生产、QC 和法规申报。
「ChP」与其他药典级别相比如何？
「ChP」和其他法定级别（USP、BP、JP、ChP、Ph.Eur.、NF）涵盖的规格相互重叠但不完全相同。对于多地区生产，请选择同时符合多个药典的物料，或确认特定专论版本是否满足您所在地区的要求。
「ChP」与 GMP 级相同吗？
不同。药典符合性定义了化学规格。GMP 指的是生产质量体系。同一种物料可以同时既符合药典又在 GMP 下生产——请在产品页面查看当前 GMP 状态，或联系我们获取文件。
我可以订购「ChP」物料的散装数量吗？
可以。散装和定制包装——包括桶装、衬里容器、GMP 包装和长期供应合同——可通过「散装与定制询价」流程申请。质量文件按批次提供。
危险品化学品经营许可证（带存储）