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Droxinostat,HDAC3,HDAC6和HDAC8抑制剂

Droxinostat,HDAC3,HDAC6和HDAC8抑制剂

选择性HDAC3，HDAC6和HDAC8抑制剂

规格或纯度: ≥96%

CAS编号: 99873-43-5
分子式: C₁₁H₁₄ClNO₃
分子量: 243.69
MDL号: MFCD01326592
PubChem编号: 568416

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D127578-10mg	10mg	现货
D127578-25mg	25mg	现货
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histone deacetylase 3 Inhibitor histone deacetylase 6 Inhibitor histone deacetylase 8 Inhibitor

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基本描述

别名	4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺
英文别名	Droxinostat\|99873-43-5\|4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-hydroxybutanamide\|NS 41080\|MLS000109046\|SMR000104993\|XCH\|NS41080\|NS-41080\|CBMicro_030914\|CBChromo1_000102\|MLS006011918\|cid_568416\|GTPL8464\|SCHEMBL2345192\|CHEMBL1526649\|BDBM53719\|CHEBI:94504\|Droxinostat
规格或纯度	≥96%
英文名称	Droxinostat
生化机理	Droxinostat is a selective inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 (IC50 at 16.9 ,2.47 and 1.46 μM, respectively).Selective HDAC3, HDAC6 and HDAC8 inhibitor (IC 50 values are 16.9, 2.47 and 1.46 μM for HDAC3, 6 and 8 respectively). Induces apoptosis. Shows antitumor effects in vivo.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Droxinostat Droxinostat

名称和标识符

IUPAC Name	4-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-hydroxybutanamide
INCHI	InChI=1S/C11H14ClNO3/c1-8-7-9(12)4-5-10(8)16-6-2-3-11(14)13-15/h4-5,7,15H,2-3,6H2,1H3,(H,13,14)
InChi Key	JHSXDAWGLCZYSM-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)Cl)OCCCC(=O)NO
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC(=C1)Cl)OCCCC(=O)NO
WGK Germany	3
PubChem CID	568416
分子量	243.69

数据库链接

PubChem CID	568416
CAS Registry No.	99873-43-5
ChEMBL Ligand	CHEMBL1526649
RCSB PDB Ligand	XCH

化学和物理性质

溶解性	DMSO 49 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 49 mg/mL

安全和危险性（GHS）

象形图	Corrosive Harmful
信号词	Danger
危险声明	H315: Causes skin irritation H335: May cause respiratory irritation H302: Harmful if swallowed H318: Causes serious eye damage
预防措施声明	P261,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P330,P264+P265,P301+P317,P305+P354+P338,P317,P332+P317,P319
WGK Germany	3

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参考文献

1. Wood TE, Dalili S, Simpson CD, Sukhai MA, Hurren R, Anyiwe K, Mao X, Suarez Saiz F, Gronda M, Eberhard Y et al.. (2010) Selective inhibition of histone deacetylases sensitizes malignant cells to death receptor ligands.. Mol Cancer Ther, 9 (1): (246-56). [PMID:20053768]

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