血管紧张素II

CAS: 4474-91-3 货号: A107852 分子式: C50H71N13O12 分子量: 1046.18
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 63 篇同行评审文献引用。

概述

氨基酸序列:H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH
研究领域:细胞信号传导
细胞渗透性:否
主要靶标 腺苷酸环化酶活性
产品与ATP不相容。
可逆:否 

应用

人血管紧缩素II已用于诱导小鼠纤维化,以评估损伤后成纤维细胞遗失对心脏功能的影响。它也用于诱导大鼠腹主动脉瘤(AAA)。

Sequence: H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH
General description
Research area: Cell signaling
Cell permeable: no
Primary Target adenylate cyclase activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

规格

英文别名
CHEBI:131170 | CHEBI:48432 | HB3488 | ty-10721 | Angiotensin II, ile(5)- | Q27293293 | 5-L-Isoleucineangiotensin II | Angiotensin II (acetate);Ang II (acetate);DRVYIHPF (acetate) | C50H71N13O12 | Angiotensinum II | Angiotensin 2 | Angiotensin II (human ty
规格或纯度
Moligand™, ≥90%
英文名称
Angiotensin Ⅱ, human
生化机理
血管紧缩素II是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键成分。它通过影响肾小管中的钠水潴留,在血管收缩、血压调节和体液平衡控制方面起关键作用。此外,血管紧缩素II刺激肾上腺中醛固酮的释放,有助于维持体液和电解质平衡的调节。血管紧缩素II也促进炎症和组织损害。它抑制自发性高血压大鼠的腺苷酸环化酶活性。血管紧缩素II也活化平滑肌细胞中的JAK2和多个激酶,包括各种细胞中的p125FAK、胞浆钙依赖性酪氨酸激酶和p60c-src 。在血管肌平滑肌细胞中,它激活ERK1/2、JNK和p38 MAP 激酶。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥90%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
INCHI
1S/C50H71N13O12/c1-5-28(4)41(47(72)59-36(23-31-25-54-26-56-31)48(73)63-20-10-14-38(63)45(70)60-37(49(74)75)22-29-11-7-6-8-12-29)62-44(69)35(21-30-15-17-32(64)18-16-30)58-46(71)40(27(2)3)61-43(68)34(13-9-19-55-50(52)53)57-42(67)33(51)24-39(65)66/h6-8,11-12,15-18,25-28,33-38,40-41,64H,5,9-10,13-14,19-24,51H2,1-4H3,(H,54,56)(H,57,67)(H,58,71)(H,59,72)(H,60,70)(H,61,68)(H,62,69)(H,65,66)(H,74,75)(H4,52,53,55)/t28-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,40-,41-/m0/s1
InChi Key
CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N
Smiles
CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)O)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(=O)O)N
Isomeric SMILES
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N
分子量
1046.18
Reaxy-Rn
25124120
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25124120&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 肽
直接上位类(Direct Parent) 寡肽
其他上位类(Alternative Parents) 酪氨酸及其衍生物  苯丙氨酸及其衍生物  组氨酸及其衍生物  天冬氨酸及其衍生物  异亮氨酸及其衍生物  缬氨酸及其衍生物  脯氨酸及其衍生物  N-酰基-L-α-氨基酸  α-氨基酸酰胺  苯丙酸  安非他明及其衍生物  咪唑羧酸及其衍生物  吡咯烷酰胺  N-酰基吡咯烷  1-羟基-2-未取代苯类化合物  二羧酸及其衍生物  N-酰胺  叔羧酸酰胺  杂芳族化合物  氨基酸  仲羧酸酰胺  胍类  氮杂环化合物  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  羧酸  甲脒类  羰基化合物  碳氢化合物衍生物  单烷基胺  有机氧化物  有机光子化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents) 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 3-苯基丙酸 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - α-寡肽 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯丙胺或衍生物 - 芳香族杂单环化合物 - 琥珀酸或其衍生物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰亚胺 - 羧酰胺基 - 二羧酸或其衍生物 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 胍 - 杂芳香族化合物 - 组氨酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 咪唑基羧酸衍生物 - 异亮氨酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰基-α-氨基酸 - N-酰胺基胺 - N-酰基-L-α-氨基酸 - N-酰基吡咯烷 - N-取代-α-氨基酸 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚 - 苯丙氨酸或衍生物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 脯氨酸或其衍生物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡咯烷 - 吡咯烷羧酸或其衍生物 - 吡咯烷-2-甲酰胺 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 酪氨酸或衍生物 - 缬氨酸或其衍生物
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的寡肽类。这类有机化合物由三个至十个α-氨基酸通过肽键连接而成。
外部描述符(External Descriptors) Angiotensin [KO:K09821]
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
AGTR1 Tclin 1型血管紧张素II受体(Type-1 angiotensin II receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AGTR2 Tchem 2型血管紧张素Ⅱ受体(Type-2 angiotensin II receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNK3 Tclin 钾通道亚家族 K 成员 3(Potassium channel subfamily K member 3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRD1 Tclin Delta opioid receptor (15096 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GBA1 Tclin Beta-glucocerebrosidase (14647 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PC-3 (62116 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H295R (47 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
POLK Tbio DNA polymerase kappa (8653 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Agtr2 Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Agtr1b Type-1B angiotensin II receptor (525 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AGTR1 Angiotensin II type 1a (AT-1a) receptor (440 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Agtr1 Type-1A angiotensin II receptor (520 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Agtr1b Angiotensin II receptor (1735 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Agtr1b Angiotensin II receptor (AT-1) type-1 (1480 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasmodium gallinaceum (527 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
insoluble in DMSO; insoluble in EtOH
密度
1.43
敏感性
热敏感
分子量
1046.200 g/mol
XLogP3
-1.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
13
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
15
可旋转键计数Rotatable Bond Count
29
精确质量Exact Mass
1045.53 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
1045.53 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
409.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
75
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1980.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
9
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
3
RTECS
BW2165000
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
A2310303 分析证书 A107852
A2310316 分析证书 A107852
A2310321 分析证书 A107852
A2310332 分析证书 A107852
D2610201 分析证书 A107852
D2610204 分析证书 A107852
D2610203 分析证书 A107852
D2610202 分析证书 A107852
C2528311 分析证书 A107852
C2528312 分析证书 A107852
C2528313 分析证书 A107852
C2528310 分析证书 A107852
K2407173 分析证书 A107852
K2407172 分析证书 A107852
H2318187 分析证书 A107852
H2318188 分析证书 A107852
H2318189 分析证书 A107852
H2318190 分析证书 A107852
A2310322 分析证书 A107852
A2310312 分析证书 A107852
A2310330 分析证书 A107852
A2310302 分析证书 A107852
G2226045 分析证书 A107852
G2226046 分析证书 A107852
I2129182 分析证书 A107852
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