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为什么选择此级别
提供 ≥10 atom%,≥98.5% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
室温,充氩。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
溶于水,微溶于醇,不溶于醚和丙酮。用作生物医药示踪剂,主要用于生命科学、农业科学等研究领域。
规格
英文别名
L-Alanine-15N, 98 atom % 15N, S & P tested | (2S)-2-(15N)azanylpropanoic acid | MFCD00069943 | L-Alanine-15N | L-ALANINE 15N | HY-N0229S2 | L-Alanine-15N, 98 atom % 15N | DTXSID40473350
应用
用作生物医药示踪剂,主要用于生命科学、农业科学等研究领域。
名称和识别符
IUPAC Name
(2S)-2-(15N)azanylpropanoic acid
INCHI
1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1/i4+1
InChi Key
QNAYBMKLOCPYGJ-GZPBOPPUSA-N
Isomeric SMILES
C[C@@H](C(=O)O)[15NH2]
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=635807&ln=
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机酸及其衍生物
类(Class)
羧酸及其衍生物
亚类(Subclass)
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
丙氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
L-α氨基酸 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 羰基化合物
分子骨架(Molecular Framework)
脂肪族无环化合物
取代基(Substituents)
丙氨酸或衍生物 - 脂肪族非环化合物 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺
描述(Description)
该化合物属于丙氨酸及其衍生物类有机化合物。此类化合物含有丙氨酸或其衍生物,可通过丙氨酸氨基或羧基反应生成,或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子获得。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
化学和物理性质
比旋光度
[α]25/D +14.5°, c = 2 in 1 M HCl
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
90.0447 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
90.0447 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.300 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
1
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
引用文献
1.
Tong Zhou, Meigui Huang, Heping Cui, Shahzad Hussain, Khizar Hayat, Xiaoming Zhang, Chi-Tang Ho.
(2024)
Disclosing the Nitrogen Sources via Isotope Labeling Technique and the Formation Mechanism of Pyrazine and Alkylpyrazines during the Heat Treatment of N-(1-Deoxy-d-xylulos-1-yl)-alanine and Exogenous Alanine.
JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY,
[PMID:39116173 ]
[10.1021/acs.jafc.4c03706 ]
溶液计算器
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