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硫酸阿巴卡韦, 人体免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶抑制剂
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为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
2-8°C储存,充氩。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
阿巴卡韦具有抗病毒活性。它与心肌梗塞和致命性超敏反应(HSR)相关。
Abacavir is a commonly used nucleoside analogue with potent antiviral activity against HIV-1.
A nucleoside reverse transcriptase inhibitor.
规格
英文别名
Abacavir sulfate | Abacavir sulfate (JAN/USP) | B6091 | Abacavir sulfate racemic [USP-RS] | NSC-760063 | ABACAVIR SULFATE (MART.) | AS-17843 | DRG-0257 | Abacavir sulfate (USAN:USP) | ABACAVIR SULFATE [JAN] | ABACAVIR SULFATE [USP MONOGRAPH] | ABC sulfate
生化机理
硫酸阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物,用于治疗艾滋病毒和艾滋病;硫酸阿巴卡韦是核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)阿巴卡韦的硫酸盐形式。NRTI 通过阻断 HIV 逆转录酶(一种 HIV 酶)发挥作用。硫酸阿巴卡韦是一种 HIV-1 RT 抑制剂。抑制病毒复制(对 HIV-1IIIB 和 HIV-1BaL 的 IC50 值分别为 3.7 和 5.8 μM)。在体内具有抗病毒作用。
应用
硫酸阿巴卡韦已用于细胞毒性实验,以测试其在 U937 细胞中的促肿瘤活性。
硫酸阿巴卡韦已用作化合物来验证小鼠中的 P19C5 胃泌素。它也已用于诱导染色体双链断裂(DSBs)并杀死成人 T 细胞白血病(ATL)细胞。
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methanol;sulfuric acid
INCHI
1S/2C14H18N6O.H2O4S/c2*15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21;1-5(2,3)4/h2*1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19);(H2,1,2,3,4)/t2*8-,10+;/m11./s1
InChi Key
WMHSRBZIJNQHKT-FFKFEZPRSA-N
Smiles
C1CC1NC2=C3C(=NC(=N2)N)N(C=N3)C4CC(C=C4)CO.C1CC1NC2=C3C(=NC(=N2)N)N(C=N3)C4CC(C=C4)CO.OS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
C1CC1NC2=C3C(=NC(=N2)N)N(C=N3)[C@@H]4C[C@@H](C=C4)CO.C1CC1NC2=C3C(=NC(=N2)N)N(C=N3)[C@@H]4C[C@@H](C=C4)CO.OS(=O)(=O)O
技术文档
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
核苷、核苷酸及其类似物 |
| 类(Class) |
核苷和核苷酸类似物 |
| 亚类(Subclass) |
环戊基核苷 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
1,3-取代环戊基核苷 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
1,3-取代环戊基嘌呤核苷 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
6-烷基氨基嘌呤 仲烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 有机硫酸 N-取代咪唑 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 伯胺 伯醇 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
暂无 |
| 取代基(Substituents) |
1,3-环戊基嘌呤核苷 - 6-烷基氨基嘌呤 - 6-氨基嘌呤 - 羟基苯甲酸酯 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 咪唑哌啶 - 咪唑内酰胺 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酰胺 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级醇 - 初级胺 - 鸟苷酸 - 嘧啶 - 二级脂肪族/芳香族胺 - 醛基 - 硫代二羧酸 |
| 描述(Description) |
该化合物属于1,3-取代环戊基嘌呤核苷类有机化合物。这类核苷类似物具有环丁烷骨架,其1位取代羟基,3位则取代嘌呤碱基。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
azaheterocycle sulfate salt |
三维结构
关联靶点(其它种属)
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water (77 mg/ml), DMSO (< 1 mg/ml at 25 °C), ethanol (< 1 mg/ml at 25 °C), and methanol
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
8
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
16
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
670.276 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
670.276 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
287.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性(GHS)
危险声明
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H319: 引起严重眼睛刺激
H341: 怀疑引起遗传缺陷
H351: 怀疑引起遗传缺陷
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281: 根据需要使用个人防护设备。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。
P318: 如果暴露或担心,请就医。
P317: 寻求紧急医疗救助。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
引用文献
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1.
Nanshan Song, Xiangxu Wang, Luqing Ha, Lamei Hu, Shuyuan Mei, Yue Liang, Yujie Zhao, Xingyin Yang, Qingyu Zhang, Yuanzhang Zhou, Jianhua Ding, Yan Liu, Qigang Zhou, Feng Han, Gang Hu, Ming Lu.
(2025)
Neuronal FGF13 Inhibits Mitochondria-Derived Damage Signals to Prevent Neuroinflammation and Neurodegeneration in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Advanced Science,
[PMID:40344619]
[10.1002/advs.202503579]
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溶液计算器
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