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别名
(2S,4R)-1-((S)-2-(2-(4-((4'-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)氰基] -5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧代咪唑啉-1-基)-[1,1'-联苯] -4-基)氧基)丁氧基)乙酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-羧酰胺
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为什么选择此级别
提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
别名
(2S,4R)-1-((S)-2-(2-(4-((4'-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)氰基] -5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧代咪唑啉-1-基)-[1,1'-联苯] -4-基)氧基)丁氧基)乙酰氨基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-羧酰胺
英文别名
(2S,4R)-1-((S)-2-(2-(4-((4'-(3-(4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)butoxy)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
生化机理
强效和选择性雄激素受体（AR）降解剂（DC50 = 5 nM）。包含雄激素受体拮抗剂enzalutamide，通过接头与VHL E3连接酶配体连接。以蛋白酶体依赖性方式降解VCaP和LNCaP前列腺癌细胞系中的ARs（在12h时Dmax = 98％），并抑制细胞增殖。还降解HEK293T细胞中表达的临床相关AR突变体。在诱导AR降解的浓度下，对糖皮质激素，雌激素或孕激素受体无明显影响。也可提供ARCC 4阴性对照。
名称和识别符
IUPAC Name
(2S,4R)-1-[(2S)-2-[[2-[4-[4-[4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]phenoxy]butoxy]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide;hydrate
INCHI
1S/C53H56F3N7O7S2.H2O/c1-32-45(72-31-59-32)36-11-9-33(10-12-36)28-58-47(66)43-26-40(64)29-61(43)48(67)46(51(2,3)4)60-44(65)30-69-23-7-8-24-70-41-21-16-35(17-22-41)34-13-18-38(19-14-34)63-50(71)62(49(68)52(63,5)6)39-20-15-37(27-57)42(25-39)53(54,55)56;/h9-22,25,31,40,43,46,64H,7-8,23-24,26,28-30H2,1-6H3,(H,58,66)(H,60,65);1H2/t40-,43+,46-;/m1./s1
InChi Key
NBHWEDHRTGEGEB-VKZLHUHRSA-N
Smiles
CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)C3CC(CN3C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)COCCCCOC4=CC=C(C=C4)C5=CC=C(C=C5)N6C(=S)N(C(=O)C6(C)C)C7=CC(=C(C=C7)C#N)C(F)(F)F)O.O
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三维结构
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 102.42, 最高浓度(mM): 100
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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