K2229293计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
AZD1390, ATM 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AZD1390是一种具有口服活性的、能穿透中枢神经系统的ATM抑制剂，在细胞中IC50为0.78 nM。它对ATM的选择性是对PIKK家族其他相关酶的10,000以上，具有良好的选择性。
Information
AZD1390 is a first-in-class orally available and CNS penetrantATMinhibitor with an IC50 of 0.78 nM in cells and >10,000-fold selectivity over closely related members of the PIKK family of enzymes and excellent selectivity across a broad panel of kinases.
Targets
ATM (Cell-based assay) 0.78 nM
In vitro
AZD1390 blocks ATM-dependent DDR (DNA damage response) pathway activity and combines with radiation to induce G2 cell cycle phase accumulation, micronuclei, and apoptosis. AZD1390 radiosensitizes glioma and lung cancer cell lines, with p53 mutant glioma cells generally being more radiosensitized than wild type. AZD1390 results in increased genome instability.
In vivo
AZD1390 displays excellent oral bioavailability in preclinical species (66% in rat and 74% in dog). It can efficiently cross the BBB in non-human primate PET studies. Profound tumor regressions and increased animal survival (>50 days) have been observed in orthotopic xenograft models of brain cancer following just 2 or 4 days combination treatment of AZD1390 with radiotherapy, compared to radiotherapy treatment alone. In in vivo syngeneic and patient-derived glioma as well as orthotopic lung-brain metastatic models, AZD1390 dosed in combination with daily fractions of IR (whole-brain or stereotactic radiotherapy) significantly induces tumor regressions and increased animal survival compared to IR treatment alone. AZD1390 has favorable physical, chemical, PK, and PD properties suitable for clinical applications that require exposures within the central nervous system.
Cell Research(from reference)
Cell lines：NCI-H2228 cells
Concentrations：0-1250 nM
Incubation Time：1 h
规格
英文别名
C27H32FN5O2 | CI43QFE22O | GTPL11277 | CCG-269518 | AC-36283 | A16798 | 7-fluoro-1-isopropyl-3-methyl-8-(6-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one | s8680 | D80599 | UNII-CI43QFE22O | 7-fluoro-3-methyl-8-[6-(3-piperidi
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
AZD1390
生化机理
AZD1390 是第一类可口服的中枢神经系统穿透性 ATM 抑制剂，在细胞中的 IC50 值为 0.78 nM，对与之密切相关的 PIKK 酶家族成员的选择性大于 10,000 倍，对多种激酶具有出色的选择性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
ATM 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
7-fluoro-3-methyl-8-[6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)pyridin-3-yl]-1-propan-2-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one
INCHI
1S/C27H32FN5O2/c1-18(2)33-26-21-14-20(22(28)15-23(21)29-17-24(26)31(3)27(33)34)19-8-9-25(30-16-19)35-13-7-12-32-10-5-4-6-11-32/h8-9,14-18H,4-7,10-13H2,1-3H3
InChi Key
VQSZIPCGAGVRRP-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)N1C2=C(C=NC3=CC(=C(C=C32)C4=CN=C(C=C4)OCCCN5CCCCC5)F)N(C1=O)C
Isomeric SMILES
CC(C)N1C2=C(C=NC3=CC(=C(C=C32)C4=CN=C(C=C4)OCCCN5CCCCC5)F)N(C1=O)C
分子量
477.57
Reaxy-Rn
31033040
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31033040&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 喹啉及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 咪唑并喹啉 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 咪唑并喹啉 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 卤代喹啉 咪唑并[4,5-c]吡啶 吡啶酮类 烷基芳基醚 哌啶类 N-取代咪唑 苯类化合物 芳基氟化物 杂芳族化合物 尿素 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 乙醚 - 卤喹啉 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吡啶-4,5-二甲酰胺 - 咪唑 - 咪唑吡啶酮 - 咪唑喹啉 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 吡啶 - 吡啶酮 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 脲 |
| 描述（Description） | 该化合物属于咪唑喹啉类有机化合物。这类芳香杂环化合物由咪唑环与喹啉环系共轭组成，某些构型中咪唑环与喹啉基团共享氮原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| IC50 | ATM, IC50: 0.78 nM |
|---|---|
| ALogP | 4.231 |
| hba_count | 4 |
| Rotatable Bond | 7 |
关联靶点（人）
ATM
Tchem
丝氨酸蛋白激酶 ATM(Serine-protein kinase ATM)
(1 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(1 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
MTOR
Tclin
Serine/threonine-protein kinase mTOR
(13850 活性数据)
SGK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Sgk1
(2343 活性数据)
CSF1R
Tclin
Macrophage colony stimulating factor receptor
(5179 活性数据)
ATM
Tchem
Serine-protein kinase ATM
(4198 活性数据)
ATR
Tchem
Serine-protein kinase ATR
(986 活性数据)
HT-29
(80576 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro Ethanol: 95 mg/mL (198.92 mM); DMSO: 14 mg/mL (29.31 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility
14
DMSO(mM) Max Solubility
29.3150742299558
Water(mg / mL) Max Solubility
＜1
分子量
477.600 g/mol
XLogP3
4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
477.254 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
477.254 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
61.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
35
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
720.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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