I2411065计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
ABT-239, H 1 受体拮抗剂；H 2 受体拮抗剂；H 3 受体拮抗剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
ABT-239 is a novel, highly efficacious, non-imidazole class of H3R antagonist and a transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) antagonist.
规格
别名
ABT 239 | ABT239
英文别名
(R)-4-(2-(2-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)ethyl)-1-benzofuran-5-yl)benzonitrile | 4-(2-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}-1-benzofuran-5-yl)benzonitrile | 4-(2-{2-[(2R)-2-methylpyrrolidinyl]ethyl}-benzofuran-5-yl)benzonitrile | Q4650421 | 4-(2-{2-[(2r)-2-
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
ABT-239
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
H 1 受体拮抗剂；H 2 受体拮抗剂；H 3 受体拮抗剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-[2-[2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]ethyl]-1-benzofuran-5-yl]benzonitrile
INCHI
1S/C22H22N2O/c1-16-3-2-11-24(16)12-10-21-14-20-13-19(8-9-22(20)25-21)18-6-4-17(15-23)5-7-18/h4-9,13-14,16H,2-3,10-12H2,1H3/t16-/m1/s1
InChi Key
KFHYZKCRXNRKRC-MRXNPFEDSA-N
Smiles
CC1CCCN1CCC2=CC3=C(O2)C=CC(=C3)C4=CC=C(C=C4)C#N
Isomeric SMILES
C[C@@H]1CCCN1CCC2=CC3=C(O2)C=CC(=C3)C4=CC=C(C=C4)C#N
PubChem CID
分子量
330.43
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并呋喃类 |
| 亚类（Subclass） | 苯基苯并呋喃 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基苯并呋喃 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯腈 芳烷基胺 N-烷基吡咯烷 杂芳族化合物 呋喃 三烷基胺 氧环化合物 腈类 氮杂环化合物 有机氧化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苯甲腈 - 碳腈 - 氰化物 - 呋喃 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - N-烷基吡咯烷 - 氰基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 苯基苯并呋喃 - 吡咯烷 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯基苯并呋喃类有机化合物。这类芳香族有机化合物具有苯基与苯并呋喃结构单元相连的特征。苯并呋喃是苯环与呋喃环并联形成的双环化合物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HRH3
Tclin
组胺 H3 受体(Histamine H3 receptor)
(25 活性数据)
HRH2
Tclin
组胺 H2 受体(Histamine H2 receptor)
(1 活性数据)
HRH1
Tclin
组胺 H1 受体(Histamine H1 receptor)
(1 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(2 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
HRH3
Tclin
Histamine H3 receptor
(10389 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
CYP2E1
Tchem
Cytochrome P450 2E1
(2174 活性数据)
CYP2A6
Tchem
Cytochrome P450 2A6
(2861 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Rhesus monkey (3147 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Brain (1 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
330.400 g/mol
XLogP3
4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
330.173 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
330.173 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
40.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
25
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
490.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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