计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AKT Kinase Inhibitor is an Akt kinase inhibitor with anti-tumor activity.
In Vitro
The effect of selective inhibition of Akt in proliferating cells expressing Trop-2 is studied. Akt inhibition, either by silencing or with specific drugs, induces a marked decrease in cell proliferation in cells expressing Trop-2, in a dose-dependent fashion. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Trop-2 expressing tumors subcutaneously injected in animal models show a striking reduction of growth following treatment with specific drugs that inhibit Akt activity. Therefore Akt has a central functional role in mediating the Trop-2-dependent growth stimulus . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
规格
别名
AKT 激酶抑制剂
英文别名
AKT Kinase Inhibitor | DTXSID80648505 | oxadiazole-containing compound, 12c | NCGC00378667-01 | 3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-7-(3-aminopropoxy)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]prop-2-yn-1-ol | BDBM25004 | F84351 | 3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazo
规格或纯度
≥99%
英文名称
AKT Kinase Inhibitor
生化机理
AKT 激酶抑制剂是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 激酶抑制剂。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-7-(3-aminopropoxy)-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]prop-2-yn-1-ol
INCHI
1S/C16H19N7O3/c1-2-23-14-11(25-8-4-6-17)9-19-10(5-3-7-24)12(14)20-16(23)13-15(18)22-26-21-13/h9,24H,2,4,6-8,17H2,1H3,(H2,18,22)
InChi Key
LWLOLQIXHMFYND-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCN1C2=C(C(=NC=C2OCCCN)C#CCO)N=C1C3=NON=C3N
Isomeric SMILES
CCN1C2=C(C(=NC=C2OCCCN)C#CCO)N=C1C3=NON=C3N
关联CAS
PubChem CID
分子量
357.37
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机杂环化合物
-
类（Class)
咪唑并吡啶类
- 亚类（Subclass） 咪唑并[4,5-c]吡啶
-
类（Class)
咪唑并吡啶类
-
超类（Superclass)
有机杂环化合物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 咪唑并吡啶类 |
| 亚类（Subclass） | 咪唑并[4,5-c]吡啶 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 咪唑并[4,5-c]吡啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 烷基芳基醚 吡啶及其衍生物 N-取代咪唑 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 弗拉赞 氧环化合物 氮杂环化合物 伯醇 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 乙醚 - 呋喃嗪 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吡啶-4,5-二甲酰胺 - 咪唑 - 咪唑内酰胺 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂噁唑 - 初级醇 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 吡啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于咪唑并[4,5-c]吡啶类有机化合物。这类有机杂环化合物含有咪唑并[4,5-c]吡啶环系。咪唑并[4,5-c]吡啶由咪唑环与吡啶环共轭而成，其三个环氮原子分别位于1位、2位和5位。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ROCK1
Tclin
Rho 相关蛋白激酶 1(Rho-associated protein kinase 1)
(1 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
核糖体蛋白 S6 激酶 α-1(Ribosomal protein S6 kinase alpha-1)
(1 活性数据)
AKT1
Tchem
RAC-alpha 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase)
(1 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 16.67 mg/mL (46.65 mM; Need ultrasonic)
分子量
357.370 g/mol
XLogP3
-1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
357.155 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
357.155 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
151.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
524.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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