计算溶液所需的质量、体积或浓度。
提供 ≥95%(SEC-HPLC) 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
避光,-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
RGD 肽是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列,能够与多种细胞整合素特异性结合,提供细胞粘附位点。丙烯酰化 RGD 肽(RGDfk-AA)是经丙烯酰基修饰得到的、具有光敏特
性的 RGD 肽,可与双键或邻硝基苄基(NB)修饰的光敏高分子材料联合使用,由光引发剂光照引发聚合并交联,从而促进水凝胶对细胞的粘附,在组织工程领域具有广
阔的应用前景。
产品规格
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产品应用
1、提高水凝胶材料的细胞粘附性能,促进细胞在水凝胶材料表面的粘附、伸展和增殖。
2、结合 3D 打印技术或光掩膜技术引导细胞图案化生长。
丙烯酰化 RGD 肽典型应用
1、组织工程和再生医学
丙烯酰化 RGD 肽可与支架材料结合使用,为细胞提供粘附位点,促进细胞增殖和分化,支持新生组织的形成。
2、细胞培养
丙烯酰化 RGD 肽可作为细胞培养基底,增强细胞在体外的粘附和生长,为各类细胞研究提供可靠的支持。
3、伤口修复和愈合
通过促进成纤维细胞和上皮细胞的迁移和粘附,丙烯酰化 RGD 肽可用于制备伤口敷料,加速伤口愈合过程。
使用方法
1、水凝胶表面包被——2D 细胞培养
①将固化后的水凝胶置于 RGDfk-AA/NAP 溶液中 1min,移除多余的溶液,并使用395nm 光源照射水凝胶使表面固化完成。
②将上述水凝胶置于含血清培养基中反复浸泡 3 次,每次 30min,除去未反应的RGDfk-AA,避免干扰。
③将处理后的水凝胶置于细胞悬液中,并放入培养箱中培养,根据情况进行换液、观察、培养等操作。
2、水凝胶内部混合——2D 细胞培养
①将 RGDfk-AA 与水凝胶前体溶液充分混合,过膜除菌,并使用 395nm 光源照射使其完全固化。
②将水凝胶置于含血清培养基中反复浸泡 3 次,每次 30min,除去未反应的 RGDfkAA,避免干扰。
③将处理后的水凝胶置于细胞悬液中,并放入培养箱中培养,根据情况进行换液、观察、培养等操作。
注:该方式操作简单,RGDfk-AA与水凝胶的交联效率更高,但凝胶内部的 RGD肽不参与细胞粘附,有较多的材料浪费。应根据实际需求选择合适的处理方式。
3、水凝胶内部混合——3D 细胞培养
将 RGDfk-AA 与水凝胶前体溶液充分混合,过膜除菌后与细胞悬液混合使用。
注:3D培养时,细胞的粘附伸展一方面与粘附位点有关,另一方面也与水凝胶的交联密度、降解速度有关。因此,对于交联网络较为致密且降解速度较慢的水凝胶材料,进行 RGD 位点修饰后,细胞 3D 培养时的粘附伸展可能仍然受限。
配制方法
1、配制光引发剂溶液:取一定质量的苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)亚膦酸钠(NAP)配制成浓度为 0.2wt%范围内的溶液,避光保存;
2、取所需质量的 RGDfk-AA 放入离心管,并用上述引发剂溶液将其溶解,使用无菌
过滤器过滤除菌。
注意事项
1、不同细胞对 RGD 的粘附效果可能存在差异,且不同材料的使用效果会有所不同,因此,需根据实际效果调整使用剂量。不低于 5mg/mL 的浓度适用于大部分细胞和材料。
2、溶液尽量现配现用,可 2-8℃避光保存 14 天或-18℃避光保存 30 天。
分子量:400.4 Da
| pH | 5.0-7.0 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
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| 分析证书 | A775163 | |
| 分析证书 | A775163 |