5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯对甲苯胺盐(BCIP)

CAS: 6578-06-9 货号: B105547 分子式: C8H6BrClNO4P·C7H9N 分子量: 433.62 EC号: 229-506-1
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文献证明

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概述

For the colorimetric detection of alkaline phosphatase-labeled molecules, 5-Bromo-4-chloro-3-indoly?l phosphate (BCIP) and Nitro Blue Tetrazolium (NBT) are available. The BCIP/NBT substrate system is versatile and functions in a variety of applications, including Northern Southern, and Western blotting, in situ hybridization, and immunohistochemistry. BCIP is provided in two salt forms: the disodium salt which is soluble in water and the p-toluidine form which is soluble in dimethylformamide. These salt forms may be used to prepare a stock solution that in combination with NBT and a reaction buffer, form a substrate solution for alkaline phosphatase. This substrate system, when incubated with alkaline phosphatase, produces an insoluble NBT diformazan product that is easily observable with its purple color. For added convenience, a mixture of BCIP and NBT is provided in an easily dissolvable tablet form or as a ready-to-use liquid.碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的底物。 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP) 和 氯化硝基四氮唑蓝(NBT)用于比色法鉴定碱性磷酸酶标记分子. BCIP/NBT 底物系统用途非常广泛:包括 Northern Southern, Western blotting, 原位杂交(in situ hybridization)和免疫组织化学。 BCIP 可以有两种盐的形式: 二钠盐型溶于水,对甲苯胺型溶于二甲基甲酰胺(DMF)。这些盐型可用于制备和NBT结合的储存溶液和反应缓冲液,构成碱性磷酸酶的底物溶液。 底物系统和碱性磷酸酶一起培养,产生一种不溶的带紫色的NBT双甲腊( diformazan )产物,容易被观察。

For the colorimetric detection of alkaline phosphatase-labeled molecules, 5-Bromo-4-chloro-3-indoly?l phosphate (BCIP) and Nitro Blue Tetrazolium (NBT) are available. The BCIP/NBT substrate system is versatile and functions in a variety of applications, including Northern Southern, and Western blotting, in situ hybridization, and immunohistochemistry. BCIP is provided in two salt forms: the disodium salt which is soluble in water and the p-toluidine form which is soluble in dimethylformamide. These salt forms may be used to prepare a stock solution that in combination with NBT and a reaction buffer, form a substrate solution for alkaline phosphatase. This substrate system, when incubated with alkaline phosphatase, produces an insoluble NBT diformazan product that is easily observable with its purple color. For added convenience, a mixture of BCIP and NBT is provided in an easily dissolvable tablet form or as a ready-to-use liquid.
Histochemical substrate for alkaline phosphatase.

规格

英文别名
AC-37057 | BCIP, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate, 4-toluidine salt | 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt | B1239 | 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt, tablet | 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate, p-toluidinesalt
规格或纯度
≥99%(HPLC)
英文名称
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine salt
应用
碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的底物。 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP) 和 氯化硝基四氮唑蓝(NBT)用于比色法鉴定碱性磷酸酶标记分子. BCIP/NBT 底物系统用途非常广泛:包括 Northern Southern, Western blotting, 原位杂交(in situ hybridization)和免疫组织化学。 BCIP 可以有两种盐的形式: 二钠盐型溶于水,对甲苯胺型溶于二甲基甲酰胺(DMF)。这些盐型可用于制备和NBT结合的储存溶液和反应缓冲液,构成碱性磷酸酶的底物溶液。 底物系统和碱性磷酸酶一起培养,产生一种不溶的带紫色的NBT双甲腊( diformazan )产物,容易被观察。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%(HPLC)
名称和识别符
PubChem SID
EC号
229-506-1
分子类型
小分子
IUPAC Name
(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl) dihydrogen phosphate;4-methylaniline
INCHI
1S/C8H6BrClNO4P.C7H9N/c9-4-1-2-5-7(8(4)10)6(3-11-5)15-16(12,13)14;1-6-2-4-7(8)5-3-6/h1-3,11H,(H2,12,13,14);2-5H,8H2,1H3
InChi Key
QEIFSLUFHRCVQL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC=C(C=C1)N.C1=CC(=C(C2=C1NC=C2OP(=O)(O)O)Cl)Br
Isomeric SMILES
CC1=CC=C(C=C1)N.C1=CC(=C(C2=C1NC=C2OP(=O)(O)O)Cl)Br
分子量
433.62
Reaxy-Rn
15195285
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15195285&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 有机磷酸及其衍生物
亚类(Subclass) 磷酸酯
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 芳基磷酸酯
直接上位类(Direct Parent) 芳基磷酸单酯
其他上位类(Alternative Parents) 吲哚  苯胺和取代苯胺  氨基甲苯  取代吡咯  芳基氯化物  芳基溴化物  杂芳族化合物  氮杂环化合物  伯胺  有机光子化合物  有机氧化合物  有机氯化物  有机溴化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 暂无
取代基(Substituents) 氨基酸 - 氨基苯甲醚 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 芳基磷酸单酯 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级胺 - 吡咯 - 取代吡咯 - 甲苯
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的芳基磷酸单酯类。这类芳基磷酸酯的磷酸基团仅被单取代。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
熔点
196-198°C
分子量
433.620 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
431.964 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
431.964 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
109.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
377.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
3
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2614148 分析证书 B105547
I2425063 分析证书 B105547
E2618123 分析证书 B105547
E2618125 分析证书 B105547
L2525163 分析证书 B105547
B2420024 分析证书 B105547
H2322049 分析证书 B105547
G1926159 分析证书 B105547
I1511004 分析证书 B105547
B2225277 分析证书 B105547
B2225278 分析证书 B105547
B2225280 分析证书 B105547
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