碱性磷酸酶（AP）与辣根过氧化物酶（HRP）显色检测系统全解析：比色/沉淀底物机理、选型与排错（附表1–表3产品导航）
碱性磷酸酶（AP）与辣根过氧化物酶（HRP）显色检测系统全解析：比色/沉淀底物机理、选型与排错（附表1–表3产品导航）
比色碱性磷酸酶和过氧化物酶底物检测系统：每个词是什么意思？
A. “比色（colorimetric）”是什么？
“比色”指的是：反应产生有颜色的产物，用肉眼看颜色深浅，或用仪器测吸光度（OD）来定量。颜色越深，通常代表生成的有色产物越多 → 目标信号越强（在合适线性范围内）。
B. “碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase, AP/ALP）”是什么？
AP（alkaline phosphatase，碱性磷酸酶；也常写作 ALP）是一类酶，擅长做一件事：把底物上的磷酸基团拆掉（去磷酸化）。在比色（colorimetric）体系里，最经典的是它把 pNPP（p-nitrophenyl phosphate，对硝基苯基磷酸酯）转成黄色产物 pNP（p-nitrophenol，对硝基苯酚），便于测定 OD（optical density，光密度/吸光度）。pNP 在约 405 nm（纳米，光的波长）处有最大吸收峰，因此常在 405 nm 读数。注：A405 / A450（吸光度，单位无量纲）。
C. “过氧化物酶（Peroxidase）”这里通常指什么？
实验里最常用的过氧化物酶是 HRP（Horseradish Peroxidase，辣根过氧化物酶）。它典型工作方式是：在 H₂O₂（hydrogen peroxide，过氧化氢）存在下，把某些显色底物氧化成有色产物。比如 TMB（3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine，四甲基联苯胺）：HRP/H₂O₂ 可将 TMB 氧化产生蓝色产物；加入酸性终止液后颜色转为黄色，通常在 450 nm（纳米，光波长）读取吸光度。
D. “底物（substrate）”是什么？
底物就是：酶要加工的原料。
(1) AP 的底物通常是“磷酸酯类”（如 pNPP、BCIP 等）
(2) HRP 的底物通常是“可被氧化的显色剂 + H₂O₂”（如 TMB、DAB 等）
E. “检测系统（detection system）”又代表什么意思？
在试剂/说明书里，“检测系统”是指一整套让信号“显出来并可测量”的组合，常见包含：
1. 报告酶（AP 或 HRP）（往往连在抗体/探针上）
2. 底物/显色剂（产生颜色或沉淀）
3. 缓冲液/助剂（提供合适 pH、离子环境；HRP 体系还常含 H₂O₂）
4. 终止液（把反应“按下暂停键”，方便固定时间读数）
例如 TMB 体系常用酸性终止液把蓝色变黄色并在 450 nm 读数。
这两类检测系统有什么关系？
它们的关系可以用一句话概括：
AP 底物显色系统和HRP 底物显色系统是两套“平行的报告酶显色方案”，目的相同——把目标事件变成颜色信号，但化学反应路线不同。
更直观一点：
1. 可以把“抗体/探针识别目标”看成“锁和钥匙配上了”，但配上之后肉眼看不见；
2. AP 或 HRP 就像“装在钥匙上的小马达”；
3. 底物就是“会被马达加工、加工后变色的材料”；
4. 颜色就是最终你能看到/测到的读出。
它们各自怎么“变出颜色”？（两条典型路线）
路线 1：AP（碱性磷酸酶）→ 去磷酸化 → 颜色出现
（1）可溶性比色：pNPP → 黄色（适合 ELISA/酶活测定）
(a) AP 把 pNPP 去磷酸化生成 pNP
(b) pNP 在碱性条件下呈黄色，常在 405 nm 测吸光度；也常用强碱终止反应。
(c) 这类体系的优点：读数“标准化”、易定量；缺点：不适合需要“沉淀显色”的场景。
（2）沉淀型显色：BCIP/NBT → 紫/蓝黑沉淀（适合膜/组织定位）
(a) BCIP/NBT 指一对经典碱性磷酸酶显色底物组合：BCIP（5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate，5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯）与 NBT（nitro blue tetrazolium，硝基蓝四唑）。在 AP（alkaline phosphatase，碱性磷酸酶）作用下会生成不溶性的深色沉淀，因此可直接在膜上或组织切片上看到条带/定位。
路线 2：HRP（过氧化物酶）+ H₂O₂ → 氧化显色底物 → 颜色出现
（1）可溶性比色：TMB → 蓝色（反应中）→ 加酸变黄（读 450 nm）
(a) HRP（Horseradish Peroxidase，辣根过氧化物酶）在 H₂O₂存在下氧化TMB（3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine，四甲基联苯胺）：先形成蓝色产物；加入酸性终止液后转为黄色，通常在 450 nm（nanometer，纳米，光的波长）读取吸光度。
（2）沉淀型显色：DAB → 棕色沉淀（适合组织/膜上长期保存封片）
(a) DAB（3,3′-diaminobenzidine，3,3′-二氨基联苯胺）在 HRP（辣根过氧化物酶）作用下生成棕色不溶性沉淀，常用于 IHC（immunohistochemistry，免疫组化）或膜上显色。
为什么要专门讨论“这两种酶的检测系统”？
因为在免疫检测（ELISA、WB、IHC、核酸杂交等）里，AP 和 HRP 是最常用的两类“报告酶标签”：
1. 它们催化效率高、信号放大强（一个酶可反复催化很多底物分子）
2. 底物体系成熟，能做“可溶性定量”也能做“沉淀定位”
3. 许多试剂盒会给同一套实验流程，但在最后一步提供：用 HRP 显色或用 AP 显色两种选择（本质是两套“翻译器”）。
AP vs HRP：选型差异速览
1. 速度/时间窗：HRP/TMB 通常显色更快；AP/pNPP 往往更可控、时间窗更长。
2. 背景来源：组织/血液样本常见内源性过氧化物酶→ HRP-IHC 常需先做 H₂O₂ 封闭；部分组织也有内源性 AP→ 可用 levamisole 压背景。
3. 缓冲兼容：HRP 体系避叠氮化钠（azide）；AP 显色尽量避磷酸盐（PBS），优先用 TBS/TBST。
4. 读出偏好：要高通量板上定量→常用 HRP/TMB（450 nm）或 AP/pNPP（405 nm）；要定位→选沉淀底物（DAB、BCIP/NBT 等）。
5. “永久性”：DAB 更接近“永久沉淀”；AEC/4-CN 往往更 means “好看/快”，但封片与保存有条件。
6. 一句话：先定“定量 vs 定位”，再看“样本背景/缓冲兼容”，最后才是“底物细选”。
一个典型“检测系统”如何运作？（以 ELISA 为例）
可以按“绑定—显色—读数”三段理解：
1. 把目标固定或捕获住（比如板子上先固定抗体/抗原）
2. 让带报告酶的探针/抗体结合上去
(a) 报告酶可能是 HRP 或 AP（通常通过二抗偶联、或聚合物系统携带）
3. 洗掉没结合的部分（这一步决定背景高不高）
4. 加底物显色
(a) HRP：加 TMB/DAB 等（通常体系里有 H₂O₂）
(b) AP：加 pNPP/BCIP-NBT 等
5. 到时间就终止（可选）并读数/拍照
(a) TMB 常加酸终止后读 450 nm
(b) pNPP 常读 405 nm（可用碱终止）
如何“评估这个检测系统好不好用”？
A. 定量类（ELISA/酶活）常看这些
1. 空白（Blank）与背景（Background）：没目标/没一抗时颜色应尽量低
2. 信噪比 S/B 或 S/N：有目标时 OD 要明显高于背景
3. 线性范围：在一定浓度区间内，OD 与目标量（或酶量）成正比
4. 灵敏度/检出限（LOD）：最低能可靠区分于背景的量
5. 重复性（CV%）：同一样本重复孔读数波动小
对 AP 的 pNPP 体系，常见思路就是利用“405 nm 吸光度随时间上升”来反推酶活；在酶量为限速步骤时，吸光度变化与酶活成正比。
B. 定位类（WB/IHC 沉淀显色）常看这些
1. 条带/染色是否清晰（分辨率）
2. 背景是否干净（组织内源酶、非特异结合、显色过度）
3. 沉淀是否稳定、是否适合后续处理
(a) 例如 BCIP/NBT 会形成深色沉淀；DAB 会形成棕色“永久”沉淀。
为什么显色会失败或背景很高？
HRP（过氧化物酶）体系常见注意点
(a) 叠氮化钠（sodium azide）会抑制 HRP：如果你的抗体/稀释液里含 azide，HRP 信号可能直接变弱甚至没信号。
AP（碱性磷酸酶）体系常见注意点
(a) 磷酸盐缓冲液（PBS）可能抑制 AP：很多 AP 显色流程会建议用 TBS 而不是 PBS，避免磷酸根影响酶反应。
(b) 注：关键是“显色反应体系里不要带磷酸盐”；如果只是前面洗涤用 PBS，最后上底物前洗干净/换成不含磷酸盐的底物缓冲，很多情况下也能正常出信号。
HRP-IHC：先封闭内源性过氧化物酶
(a) 组织切片常规会用 H₂O₂ 预处理（不做这步，背景很容易“整片发色”）。
AP-IHC：必要时用 levamisole 压内源性 AP
(a) 作为“抑制对照/降背景”很有用，但对不同 AP 同工酶敏感性可能不同，建议做平行对照验证。
沉淀底物控背景第一旋钮=显色时间/底物浓度
(a) 背景高时优先：缩短显色时间 → 降底物浓度 → 加强洗涤/封闭；宁可“浅一点但干净”，再逐步加深。
一句话建立“选哪套系统”的方案
1. 要做板子定量（ELISA）：常见是HRP/TMB（450 nm）或 AP/pNPP（405 nm），看你的体系兼容性与背景控制（比如是否能避免 azide / PBS 等）。
2. 要在膜/组织上“看到位置、看到条带/细胞定位”：常用沉淀型底物，例如 AP 的 BCIP/NBT 或 HRP 的 DAB。
阿拉丁碱性磷酸酶（AP）与辣根过氧化物酶（HRP）比色/沉淀显色检测系统：选型导航表 + 代表产品分类表（表1–表3）
比色/显色检测系统产品选型导航表：先定任务（AP vs HRP、定量 vs 定位）再选对应表（表1–表3）
现在要做什么（先定任务） | 优先看哪张表 | 去表里重点找哪些产品 | 选型逻辑 | 常见搭配/下一步怎么配 |
做 AP（碱性磷酸酶）活性定量/ELISA 比色（常见读 405 nm） | 表2｜可溶性比色底物与对照 | pNPP（PNPP disodium；pNPP 液体底物系统/10 mM 水溶液）；对硝基苯酚（pNP）对照 | AP 最经典“溶液比色”路线：线性好、适合微孔板/动力学 | 表1：Alkaline Phosphatase（重组） + DEA 缓冲 / Tris 缓冲 + MgCl₂ / ZnCl₂；终止/定读：NaOH（如 2 N 或 3 M）；A405（参考波长） |
做 AP 膜显色/点杂交/组织化学（要蓝紫沉淀定位） | 表3｜沉淀显色与组织化学体系 | BCIP（含二钠盐） + NBT | 沉淀显色适合定位与可视化，信号“钉在原位” | 表1：Alkaline Phosphatase（重组）；降背景/对照：左旋咪唑（AP 抑制剂）；必要时配缓冲（Tris/DEA） |
做 HRP（辣根过氧化物酶）微孔板比色/ELISA（追求稳定读数/高通量） | 表2｜可溶性比色底物与对照 | TMB；ABTS（含片剂）；OPD（邻苯二胺，含片剂） | HRP 主流溶液底物组合成熟，易上手、适合高通量 | 表1：HRP（辣根过氧化物酶） + 过氧化氢（H₂O₂）；NaOH（如 2 N 或 3 M）；A405（参考波长） |
做 HRP 膜显色/WB/IHC 定位染色（要沉淀不溶、定位清晰） | 表3｜沉淀显色与组织化学体系 | DAB（含四盐酸盐）；AEC（含片剂）；4-氯-1-萘酚（4-CN） | 沉淀底物对条带/切片定位更清晰、对比度高 | 表1：HRP（辣根过氧化物酶） + 过氧化氢（H₂O₂）；反应时间/底物浓度需优化以控背景 |
做 过氧化物酶活性验证/筛选（不一定是 HRP 标记，想快速看颜色） | 表2｜可溶性比色底物与对照（优先） | 愈创木酚；焦性没食子酸；2,6-二甲氧基苯酚（2,6-DMP）；丁香醛连氮（指示剂） | 经典“酶学底物/指示底物”，适合快速判断活性与底物偏好 | 表1：确保 过氧化氢（H₂O₂） 在位；必要时平行比较不同底物灵敏度 |
做 磷酸酶组织化学偶联染色（红/蓝等沉淀色，非 BCIP/NBT） | 表3｜沉淀显色与组织化学体系 | 萘酚磷酸盐底物（1-萘磷酸钠、萘酚 AS-MX 磷酸盐、萘酚 AS-BI 磷酸盐） + 偶氮盐（固红TR、固蓝BB、固蓝RR、固深红GBC、固红紫LB） | “萘酚释放→与偶氮盐偶联沉淀”可选颜色与对比度，适合定位染色 | 表1：根据体系选 磷酸酶来源/对照；必要时用缓冲控制 pH 与背景 |
搭体系时遇到 pH/背景/终止/清洗/条件不稳（方法学问题） | 表1｜核心酶与体系基础试剂（先看） | Tris、DEA、NaOH、盐酸、硫酸、MgCl₂、ZnCl₂、过氧化氢、左旋咪唑 | 很多问题来自“条件/对照没搭好”，先把体系跑稳再选底物更快 | 再回表2/表3：定量选“可溶性底物”，定位选“沉淀底物”，用空白/抑制/阴阳性对照锁定信号来源 |
表1｜核心酶与体系基础试剂（缓冲/辅因子/共底物/终止/抑制）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色或应用 |
酶｜AP（碱性磷酸酶） | 9001-78-9 | Alkaline Phosphatase Recombinant | 重组, solution (high-activity) | AP 催化“磷酸酯底物→去磷酸化产物”，用于 pNPP 比色、BCIP/NBT 显色、萘酚磷酸盐沉淀染色等检测体系。 | |
酶｜HRP（辣根过氧化物酶） | 9003-99-0 | 过氧化物酶 来源于辣根 | Type X, ammonium sulfate suspension | 经典 HRP 酶标：催化 TMB/ABTS/OPD/DAB/AEC/4-CN 等底物显色；用于 ELISA、WB、IHC 等。 | |
缓冲体系｜Tris | 77-86-1 | 三(羟甲基)氨基甲烷 (Tris 碱) | 用于细胞培养, ≥99.9%(T) | 常用缓冲剂（样品稀释/洗涤/反应缓冲）；用于构建 AP/HRP 检测体系的基础缓冲环境。 | |
缓冲体系｜DEA | 111-42-2 | 二乙醇胺 （DEA） | 适用于分析, 优级品 | AP 常用底物缓冲体系（DEA 缓冲，偏碱性）；用于 pNPP 等底物反应、提高信噪与重现性。 | |
体系试剂｜碱/调pH | 1310-73-2 | 氢氧化钠 | 优级试剂, ≥96% | 配制碱性缓冲/调 pH（AP 反应通常在碱性条件更佳）；也用于清洗与基础方法学处理。 | |
AP 体系辅因子｜Mg²⁺ | 7786-30-3 | 无水氯化镁 | 无水级, ≥99.9% metals basis, powder | Mg²⁺ 常用于提升/维持 AP 活性（与 Zn²⁺ 条件一起构建典型 AP 反应缓冲）。 | |
AP 体系辅因子｜Zn²⁺ | 7646-85-7 | 氯化锌 | 优级试剂, ≥98% | AP 常为含 Zn²⁺ 的金属酶；用于补充/维持金属离子条件（酶活维持、缓冲配方研究、对照实验）。 | |
体系试剂｜HRP 共底物/氧化剂 | 7722-84-1 | 过氧化氢 溶液 | 适用于微生物学, 3% | HRP/过氧化物酶反应必需氧化剂；与 TMB/ABTS/OPD/DAB/AEC/4-CN 等底物配套使用。 | |
体系试剂｜终止酸/调pH | 7664-93-9 | 硫酸(易制毒) | 优级试剂, 适用于分析, ≥98% | 常用于 HRP-TMB/OPD 等显色反应终止（终止后稳定读数）；也用于体系酸化与 pH 调整。 | |
体系试剂｜酸/调pH/终止 | 7647-01-0 | 盐酸发烟 37%(易制毒) | 优级试剂, 适用于分析, max. 0.001 ppm Hg | 配制/调节酸性条件（如终止部分显色反应、配制洗液/缓冲液调 pH）；用于方法学开发与清洗/再生。 | |
对照/抑制剂｜AP 抑制对照 | 16595-80-5 | 盐酸左旋咪唑 | 分析标准品 | 常用 AP 抑制剂：用于抑制内源性/非特异性 AP 干扰，或作为“抑制对照”验证信号来源。 |
表2｜可溶性比色底物与对照（读 OD：微孔板/溶液体系）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色或应用 |
AP 比色底物｜pNPP（固体） | 333338-18-4 | 对硝基苯磷酸二钠六水合物(PNPP) | 用于细胞培养, ≥98% | 经典 AP 比色底物：AP 水解生成 pNP（黄色），常在 405 nm 读数；用于 AP 活性测定/ELISA 底物。 | |
AP 比色底物系统｜pNPP（即用型） | 4264-83-9 | 对硝基苯磷酸盐液体底物系统 | liquid | 即用型 pNPP 底物体系：用于 AP 比色检测（微孔板/常规反应），减少配液误差、提升一致性。 | |
AP 比色底物｜pNPP（即用溶液） | 4264-83-9 | PNPP disodium | Moligand™, 10 mM in Water | 预配浓度（10 mM）即用底物：用于 AP 活性测定/方法学对比，省去称量与溶解步骤。 | |
对照/标准｜pNPP 产物对照 | 100-02-7 | 对硝基苯酚 | 工业级 | pNPP 反应产物/对照物：可用于建立 405 nm 吸光度定量参照或做方法学对照（对纯度要求高的定量建议选更高等级对照）。 | |
HRP 比色底物｜TMB | 54827-17-7 | 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（TMB） | Standard for GC, ≥99%(GC) | HRP 最常用底物之一：显蓝色（加酸终止后变黄，常 450 nm 读数）；用于 ELISA/微孔板比色。 | |
HRP 比色底物｜ABTS | 30931-67-0 | 2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) | ≥98% | HRP + H₂O₂ 生成绿色阳离子自由基产物；水溶性好，常用于酶学与比色检测。ABTS（HRP）：ABTS·⁺ 典型 λmax≈414 nm。 | |
HRP 比色底物｜ABTS（片剂） | 30931-67-0 | 2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) 二铵盐 | tablet, 10 mg substrate per tablet | 片剂化 ABTS：便于即配即用与方法学重复；用于 HRP 比色读数。ABTS（HRP）：ABTS·⁺ 典型 λmax≈414 nm。 | |
HRP 比色底物｜OPD | 615-28-1 | 邻苯二胺盐酸盐 | AR,≥99% | HRP + H₂O₂ 显色底物（生成橙色系产物，常用于微孔板比色）；适合 ELISA/酶活检测。 OPD（HRP）：常在 492 nm 读数（可用酸终止）。 | |
HRP 比色底物｜OPD（片剂） | 615-28-1 | 邻苯二胺 二盐酸盐 | tablet, 60 mg substrate per tablet | 片剂化便于配制与批间一致性；用于 HRP 显色比色（微孔板/常规酶学）。OPD（HRP）：常在 492 nm 读数（可用酸终止）。 | |
HRP/过氧化物酶底物｜DMP | 91-10-1 | 2,6-二甲氧基苯酚 | 天然, ≥96% | 供氢体底物：在过氧化物酶/HRP + H₂O₂ 体系被氧化显色；用于酶活测定、动力学或筛选。 | |
HRP/过氧化物酶底物｜愈创木酚 | 90-05-1 | 愈创木酚 | ≥98% | 经典过氧化物酶底物：HRP + H₂O₂ 氧化生成棕色产物；用于酶活测定与动力学。 | |
HRP/过氧化物酶底物｜焦性没食子酸 | 87-66-1 | 焦性没食子酸 | AR | 供氢体底物：在过氧化物酶/HRP + H₂O₂ 条件下氧化显色；常用于活性测定与酶学研究。 | |
HRP 比色底物｜联大茴香胺类 | 20325-40-0 | 联大茴香胺盐酸盐 | 生化试剂, ≥98.5% | HRP + H₂O₂ 显色底物之一；常用于过氧化物酶相关比色体系（亦可用于部分偶联检测体系）。 | |
HRP 偶联显色试剂｜4-AAP | 83-07-8 | 4-氨基安替吡啉 | ≥98% | Trinder 类比色体系常用显色组分：在 HRP + H₂O₂ 条件下与酚类/供氢体偶联生成有色染料（用于偶联检测）。 | |
HRP/漆酶指示底物｜丁香醛连氮 | 14414-32-5 | 丁香醛连氮 | indicator for laccase and peroxidase activity | 作为过氧化物酶/漆酶活性指示底物：用于快速显色筛选、活性验证与对照实验。 |
表3｜沉淀显色与组织化学体系（膜显色/IHC/定位染色：底物 + 显色盐）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色或应用 |
AP 沉淀显色底物｜BCIP | 6578-06-9 | 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯对甲苯胺盐（BCIP) | 分子生物学级, ≥99% | AP 水解后生成吲哚基中间体；常与 NBT 配套形成不溶性蓝紫沉淀，用于膜显色/组织化学/点杂交。 | |
AP 沉淀显色底物｜BCIP（二钠盐） | 102185-33-1 | 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸 二钠盐 | ≥98%(HPLC) | BCIP 的盐形式（更利于配制/溶解度控制）；常与 NBT 配套用于 AP 蓝紫沉淀显色。 | |
AP 显色辅剂｜NBT | 298-83-9 | 氯化硝基四氮唑蓝(NBT) | 分子生物学级, ≥98%, 以干基计，溶剂残留≤10% | 与 BCIP 配套的电子受体/显色盐：生成深色不溶沉淀，提高对 AP 的可视化检测灵敏度。 | |
HRP 沉淀显色底物｜DAB（盐） | 7411-49-6 | 3,3'-二氨基联苯胺四盐酸盐 | ≥99% | HRP 经典沉淀底物：更易溶/便于配制；生成棕褐色不溶沉淀，常用于 IHC/WB/膜显色。 | |
HRP 沉淀显色底物｜DAB | 91-95-2 | 3,3'-二氨基联苯胺（DAB） | ≥99% | HRP 显色沉淀底物：生成棕色沉淀，适合组织切片定位与膜显色（可做高对比度可视化）。 | |
HRP 沉淀显色底物｜AEC | 132-32-1 | 3-氨基-9-乙基咔唑 | ≥95% | HRP 显色底物：生成红色不溶/半不溶沉淀，常用于 IHC/组织染色与膜显色。注：不耐乙醇/有机溶剂，仅建议水性封片；若需乙醇脱水/长期保存，优先选 DAB。 | |
HRP 沉淀显色底物｜AEC（片剂） | 132-32-1 | 3-氨基-9-乙基咔唑 | tablet | 片剂化便于配制与一致性控制；用于 HRP 组织/膜沉淀显色。 | |
HRP 沉淀显色底物｜4-CN | 604-44-4 | 4-氯-1-萘酚 | ≥99% | HRP + H₂O₂ 生成蓝紫色沉淀；适合 WB/膜快速显色、颜色对比好、也便于双染；但通常灵敏度低于 DAB/AEC，需要更高酶量或更长显色时间；沉淀稳定性/封片保存条件需注意（不作为“永久染色”首选）。 | |
通用磷酸酶底物｜苯基磷酸盐 | 3279-54-7 | 磷酸苯二钠水合物 | ≥98%(T) | 通用磷酸酶底物之一：用于磷酸酶活性测定/方法学比较与底物筛选（按检测读数方式选用）。 | |
磷酸酶沉淀底物｜萘酚磷酸盐 | 2183-17-7 | 1-萘磷酸钠 | ≥98% | 磷酸酶水解生成萘酚；与固蓝/固红等偶氮盐偶联产生有色沉淀，用于磷酸酶组织化学/膜显色。 | |
磷酸酶沉淀底物｜萘酚 AS-MX 磷酸盐 | 96189-12-7 | 萘酚AS-MX磷酸二钠盐 | ≥98% | 磷酸酶水解后与偶氮盐（固红/固蓝等）偶联生成不溶染料沉淀；用于 ALP/ACP 染色与定位。 | |
磷酸酶沉淀底物｜萘酚 AS-BI 磷酸盐 | 1919-91-1 | 萘酚AS-BI磷酸盐 | ≥93% | 组织化学常用磷酸酶底物：释放萘酚后与偶氮盐偶联沉淀显色；适合定位染色/对比不同底物体系。 | |
磷酸酶沉淀显色｜偶氮盐（Fast Red TR） | 89453-69-0 | 固红TR半氯化锌盐 | Dye content 15 % | 与“萘酚磷酸盐底物”配套：磷酸酶释放萘酚后发生偶联，生成红色沉淀，用于 ALP/ACP 组织化学染色。 | |
磷酸酶沉淀显色｜偶氮盐（Fast Blue BB） | 5486-84-0 | 固蓝BB盐 | Dye content ≥80 % | 与萘酚磷酸盐底物偶联生成蓝色沉淀；用于磷酸酶定位染色/膜显色。 | |
磷酸酶沉淀显色｜偶氮盐（Fast Blue RR） | 14726-29-5 | 固蓝RR盐 | AR | 与萘酚磷酸盐底物偶联生成有色沉淀；用于磷酸酶显色与组织化学应用。 | |
磷酸酶沉淀显色｜偶氮盐（Fast Garnet GBC） | 101-89-3 | 固深红 GBC | ≥90% | 与萘酚磷酸盐底物偶联形成深红/酒红沉淀；用于磷酸酶（含 ALP）沉淀显色与组织化学。 | |
磷酸酶沉淀显色｜偶氮盐（Fast Red Violet LB） | 32348-81-5 | 固红紫LB盐 | ≥90% | 与萘酚磷酸盐底物偶联形成红紫色沉淀；用于磷酸酶沉淀显色、组织/膜可视化检测。 |
危险品化学品经营许可证（带存储）