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Bictegravir, 人体免疫缺陷病毒 1 型整合酶抑制剂
级别和纯度:
Moligand™ ?
Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
10mM in DMSO
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为什么选择此级别
Moligand™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
Bictegravir (GS-9883) is a novel, potent, once-daily, unboosted inhibitor ofHIV-1 integrase.
Targets
HIV-1 integrase
In vitro
Bictegravir exhibits potent and selective in vitro antiretroviral activity in both T-cell lines and primary human T lymphocytes, with 50% effective concentrations ranging from 1.5 to 2.4 nM and selectivity indices up to 8,700 relative to cytotoxicity. Bictegravir inhibits the strand transfer activity with an IC50 of 7.5 ± 0.3 nM. Relative to its inhibition of strand transfer activity, Bictegravir is a much weaker inhibitor of 3\'-processing activity of HIV-1 integrase, with an IC50 of 241 ± 51 nM. Bictegravir potently inhibits HIV-1 replication in both MT-2 and MT-4 cells with EC50s of 1.5 and 2.4 nM, respectively, and selectivity indices (50% cytotoxic concentration [CC50]/EC50) of ∼6,800 in MT-2 cells and ∼1,500 in MT-4 cells.
规格
英文别名
F0921-1055 | 1611493-60-7 | D10909 | 8GB79LOJ07 | BCP25703 | GS 9883 | J-517791 | SOLUWJRYJLAZCX-LYOVBCGYSA-N | Bictegravir [INN] | BICTEGRAVIR [USAN] | bictegravirum | BICTEGRAVIR [WHO-DD] | (2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
生化机理
Bictegravir(GS-9883)是一种新型、强效、每日一次、无促进作用的 HIV-1 整合酶抑制剂。
名称和识别符
IUPAC Name
(1S,11R,13R)-5-hydroxy-3,6-dioxo-N-[(2,4,6-trifluorophenyl)methyl]-12-oxa-2,9-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,7-diene-7-carboxamide
INCHI
1S/C21H18F3N3O5/c22-9-3-14(23)12(15(24)4-9)6-25-20(30)13-7-26-8-16-27(10-1-2-11(5-10)32-16)21(31)17(26)19(29)18(13)28/h3-4,7,10-11,16,29H,1-2,5-6,8H2,(H,25,30)/t10-,11+,16+/m0/s1
InChi Key
SOLUWJRYJLAZCX-LYOVBCGYSA-N
Smiles
C1CC2CC1N3C(O2)CN4C=C(C(=O)C(=C4C3=O)O)C(=O)NCC5=C(C=C(C=C5F)F)F
Isomeric SMILES
C1C[C@@H]2C[C@H]1N3[C@H](O2)CN4C=C(C(=O)C(=C4C3=O)O)C(=O)NCC5=C(C=C(C=C5F)F)F
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=41272671&ln=
技术文档
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机杂环化合物
类(Class)
吡啶及其衍生物
亚类(Subclass)
吡啶羧酸及其衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
吡啶羧酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
2-杂芳基酰胺 1,3-氧氮卓类 羟基吡啶 氟苯类 1,3-恶嗪烷 芳基氟化物 乙烯基酰胺 乙烯基酸 叔羧酸酰胺 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 内酰胺类 环酮 氧环化合物 氮杂环化合物 有机氧化物 有机氟化物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents)
1,3-氧杂噁嗪烷 - 2-异芳基甲酰胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 环酮 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - 肟 - 邻-噁唑嗪 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 乙烯基羧酸 - 乙烯酰胺
描述(Description)
该化合物属于吡啶羧酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有吡啶环,该环上带有羧酸基团或其衍生物。
外部描述符(External Descriptors)
暂无
三维结构
产品属性
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
单同位素质量Monoisotopic Mass
449.12 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
99.200 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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