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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Blasticidin S Hydrochloride belongs to a group of cytosine amino nucleoside antibiotics. The compound Blasticidin S has a wide spectrum of antimicrobial activity and acts on prokaryotic and eukaryotic organisms by inhibiting protein synthesis.
Blasticidin S Hydrochloride belongs to a group of cytosine amino nucleoside antibiotics. The compound Blasticidin S has a wide spectrum of antimicrobial activity and acts on prokaryotic and eukaryotic organisms by inhibiting protein synthesis.
Blasticidin-S is a commonly used tool in genetic engineering. Blasticidin-S inhibits protein synthesis in both prokaryotic and eukaryotic cells. It is common method to include a gene for Blasticidin S resistance into the plasmid being inserted into the target cells, and then to apply Blasticidin S to the culture to select these cells that have acquired that immunity. The Blasticidin S gene resistance gene (BSR), found in Bacillus cereus K55-S1, has been used in multiple studies for its use as a selective compound. Another antibiotic that belongs to the family of nucleosides is puromycin
规格
英文别名
(2S,3S,6R)-3-[[(3S)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid;hydrochloride | blasticidin S HCl | (2S,3S,6R)-6-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-[(3S)-3-amino-5-
规格或纯度
10mM in Water
英文名称
Blasticidin-S - HCl
生化机理
Blasticidin S Hydrochloride 与嘌呤霉素一样，属于胞嘧啶氨基核苷类抗生素。化合物 Blasticidin S 具有广谱的抗菌活性，通过抑制蛋白质合成作用于原核生物和真核生物。在蜡样芽孢杆菌 K55-S1 中发现的胭脂虫啶 S 抗性基因（BSR）已在多项研究中被用作选择性化合物。抑制原核生物和真核生物的蛋白质合成。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,3S,6R)-3-[[(3S)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid;hydrochloride
INCHI
1S/C17H26N8O5.ClH/c1-24(16(20)21)6-4-9(18)8-12(26)22-10-2-3-13(30-14(10)15(27)28)25-7-5-11(19)23-17(25)29;/h2-3,5,7,9-10,13-14H,4,6,8,18H2,1H3,(H3,20,21)(H,22,26)(H,27,28)(H2,19,23,29);1H/t9-,10-,13+,14-;/m0./s1
InChi Key
YQXYQOXRCNEATG-NMQKUDMSSA-N
Smiles
CN(CCC(CC(=O)NC1C=CC(OC1C(=O)O)N2C=CC(=NC2=O)N)N)C(=N)N.Cl
Isomeric SMILES
CN(CC[C@@H](CC(=O)N[C@H]1C=C[C@@H](O[C@@H]1C(=O)O)N2C=CC(=NC2=O)N)N)C(=N)N.Cl
PubChem CID
分子量
458.9
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
敏感性
对湿度敏感
折光率
1.71
沸点
772.1 °C at 760 mmHg
分子量
458.900 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
精确质量Exact Mass
458.179 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
458.179 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
213.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
795.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H300: 吞咽致命
H311: 皮肤接触有毒
H312: 皮肤接触有害
H332: 吸入有害
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
2
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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