计算溶液所需的质量、体积或浓度。
阿拉丁生产的UltraBio™基质胶,英文名为UltraBio™ Basement Membrane Matrix,即基底膜基质,又称ECM (Extracellular Matrix)或BME (Basement Membrane Extract)凝胶,是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白(Laminin)、IV型胶原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulphate proteoglycans)及多种细胞因子,如类胰岛素生长因子(IGF-1)、转化生长因子β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中,且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。
阿拉丁的UltraBio™ 基质胶系列产品有含/不含酚红的标准型(Standard)、低生长因子(Growth Factor Reduced, GFR)、高浓度(High Concentration, HC)、高浓度低生长因子(HC, GFR)、干细胞用(hESC-Qualified)、类器官用(For Organoid Culture)等不同生长因子、蛋白浓度含量、不同用途的多种类型的基质胶。
产品信息:

产品参数:
来源:小鼠肿瘤
形态:0-4℃融解后,呈液态
内毒素:≤ 4.5EU/ mL
凝胶时间:室温条件下 1-3min 凝胶,37°C 时成胶速度加快。
产品质量控制规范:
• 根据GB 14922.2-2011检测小鼠种群中的病毒、病原菌寄生虫及细菌结果为阴性。
• 直接接种法检测产品中是否含真菌、细菌,结果为阴性。
• 对包括LDEV在内的多种病原体进行广泛的PCR检测,确保对生产过程中使用的原材料进行严格控制。
• 使用PCR技术扩增产品中支原体序列,结果为阴性。
• 使用BCA方法测定蛋白浓度。
• 使用凝胶限度检查法检测产品内毒素水平。
• 产品与培养基1:2比例稀释后,置于37℃凝胶30分钟,再加入培养基,产品能在37℃环境中保持这种形态5天。
• 将产品稀释至 70%含量,在细胞培养板中滴加50μL,37℃条件下凝胶30分钟,可以形成稳定的凝胶,加入培养基后,在37℃培养箱中能够保持这种形态15天。
• 每批次产品都能够进行肿瘤细胞侵袭实验和体外血管形成测试。
使用注意事项:
Ø 温度控制
• 产品在≤-20℃时是稳定的,分装使用产品以尽可能减少产品的冻融次数。
• 请不要储存在无霜冰箱中,长期保存时请务必保持产品的冻存状态。
• 产品首次解冻时,请将西林瓶包埋在碎冰中,并放置在4℃冰箱中待其融解。
• 所有接触产品的耗材,请提前降温。
• 请您在使用过程中不要过长时间地用手握住装有本产品的容具,防止体温使产品凝胶;若在较短时间内造成产品较为厚重粘稠,您可以将本产品重新置于 0℃ - 4℃ 的环境内1-2 h使其恢复流动性,不影响使用。
Ø 避免污染
• 实验操作人员需严格区分实验操作台、清洁区和污染区,确保插取吸头、加样、丢弃吸头的动作呈单向流动。
Ø 其他
• 产品在每次由冷冻状态变为融解状态时,请适当摇晃或使用移液器吹吸,确保体系内部蛋白分布均匀。
使用方法:
Ø 处理UltraBio™ 基质胶的重要条件-保持低温
因为UltraBio™ 基质胶在高于10°C的条件下即会开始成胶,我们推荐分装和使用基底膜基质胶时使用基质胶分装低温指示冰盒 、吸头预冷低温指示冰盒 、移液管、吸头和离心管。液体状态的基质胶可轻松地进行稀释和其他操作,但需谨记,2至8°C的温度波动可能会导致基质胶发生细微的物理性质变化。这些变化最终可能会影响所培养的细胞健康生长、分化和 运动。
在分装时:
• 收货:请您首先确认泡沫箱中还有干冰,基质胶成固态,液面水 平,如有异常请及时拍照取证并联系我们;
• 使用:若暂不使用本产品,请将本产品置于-20℃(或-80℃~-20℃)环境存放;
• 建议:我们建议您在使用前计算好每次实验的用量,一次性分装基质胶,置于-20℃环境中,每次使用一管,避免反复冻融;
• 分装:若您第一次接触本类产品,以下步骤请您务必确认:
①溶解时应将本产品插入碎冰中,和碎冰一起放入4°C冰箱12h以上(请勿置于 温度>4℃的冰箱、冰箱门上以及经常要敞开口取放试剂的冰箱);
②分装使用的枪头、EP 管等接触基质胶的耗材应提前-20℃预冷;
③分装过程需要在冰上、预冷分装盒或其他低温环境进行;
④仅分装原液,请勿稀释后冻存。
Ø 根据您的需求选择最适合的包被方法
阿拉丁生产的UltraBio™基质胶能够应用于多种细胞培养的条件。因此,在开展实验前,要先了解不同的包被方法及确认好您的细胞适合哪一种包被方法。选择哪种包被方法取决于多种因素,包括所使用的材料 类型(细胞/组织 )、相关粘附要求、2D或3D培养需求。 阿拉丁生产的UltraBio™基质胶主要有多种包被方法 ,我们将为您提供这几种使用方式的一般操作程序,您可以基于您的实验目的选择合适的使用方式。
| 方法 | 说明 | 实用 | 应用 | 建议使用的UltraBio™ 基质胶 |
| 薄层凝胶 | 1.产品解冻后,适当混匀,或根据实验需求使用预冷的培养基稀释,建议浓度不低于1mg/mL; 2.向细胞培养板表面加入50μL/cm2基质胶,平铺均匀,注意避免产生气泡; 3.将培养板放置在 37 ℃,等待30min形成凝胶即可使用,必要时,吸去上清。 | 细胞在薄层基质凝胶顶部扩增 | • 原代细胞扩增 • 细胞迁移和侵袭 | ▶ 低生长因子含酚红/无酚红基质胶 (货号B753082-GP/B753082-GR) ▶ 标准型含酚红/无酚红基质胶 (货号B753082-SR/B753082-SP) |
| 薄层包被 | 1.产品解冻后,适当混匀,根据实验需求使用预冷的培养基稀释,建议浓度不低于0.1mg/mL; 2.吸取适量体积稀释液移液,完全覆盖细胞培养板表面,摇匀,建议包被量为 0.01-0.02mg/cm2 ; 3.将培养板放置在37℃,孵育至少1h,吸去上清即可使用。 | 细胞附着在薄层基底膜表面扩增 | • iPSC扩增 • 原代细胞扩增 | ▶ 低生长因子含酚红/无酚红基质胶 (货号B753082-GP/B753082-GR) ▶ 类器官基质胶 (货号B753082-FR) ▶ 干细胞基质胶 (货号B753082-QR) |
| 厚层凝胶 | 1.产品解冻后,适当混匀,或根据实验 需求使用预冷的培养基稀释,建议基质 胶占比>67%; 2.向细胞培养板表面加入150-200μ L/cm2基质胶,平铺均匀,注意避免产生气泡; 3.将培养板放置在37℃,等待30min形成凝胶即可使用。 | 细胞在厚层基质凝胶上形成三维结构 | • 体外血管生成 • 主动脉环 | ▶ 标准型含酚红/无酚红基质胶 (货号B753082-SR/B753082-SP) ▶ 低生长因子含酚红/无酚红基质胶 (货号B753082-GP/B753082-GR) |
| 层次包埋 | 1. 产品提前解冻备用; 2.准备所需的细胞,用基质胶重悬,建议基质胶占比>70%; 3.向细胞培养板表面加入150-200μL/cm2 , 注意避免产生气泡; 4.将培养板放置在37℃,30min形成包裹细胞的凝胶,向培养板内添加合适的培养基。 | 细胞在基质胶内扩增、发育 | • 肿瘤球 • 类器官培养 | ▶低生长因子含酚红/无酚红基质胶(货号B753082-GP/B753082-GR) ▶类器官基质胶(货号B753082-FR) |
| 凝胶包埋 | 1.产品提前解冻备用; 2.准备所需的细胞,用基质胶混匀,建议基质胶占比>50%,或者所需的促血 管生成药物溶液,用基质胶混匀,建议基质胶占比>70%; 3.将混匀后的基质胶注射进动物体内,建立动物模型。 | 1、细胞在动物体内增殖 2、凝胶栓塞中有血管形成 | • 裸鼠皮下成瘤 • 体内血管生成实验 | ▶高浓度含酚红/无酚红基质胶 (货号B753082-HP/B753082-HR) ▶高浓度低因子含酚红/无酚红基质胶(货号B753082-HF/B753082-HG) |
| 夹心包被 | 1. 细胞在薄层包被的培养板上生长; 2.待细胞生长至合适状态时,吸去上清,向细胞表面加入基质胶稀释液,完全覆盖细胞培养板表面,摇匀; 3. 将培养板放置在 37 ℃孵育1h,吸去上清,向培养板中加入合适的培养基。 | 细胞在基质胶夹层间生长和分化 | • 干细胞分化 | ▶低生长因子含酚红/无酚红基质胶(货号B753082-GP/B753082-GR) |
| 圆顶包埋 | 将细胞包埋在基质胶中培养,然后以圆顶结构形式铺在细胞培养容器中。 | 细胞在基质胶内生长、分化 | • 类器官培养 | ▶ 类器官基质胶 (货号B753082-FR) ▶低生长因子含酚红/无酚红基质胶(货号B753082-GP/B753082-GR) |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | B753082 | |
| 分析证书 | B753082 | |
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| 分析证书 | B753082 | |
| 分析证书 | B753082 |
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