手性催化剂、配体和试剂-开启不对称合成的“钥匙”

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ALADDIN的优势

大多数药物和自然产物以对映体的形式存在，除了来自天然外，人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法，其中手性催化是最有效的方法。因为它可以实现手性增值，甚至达到或超过了酶催化的水平；具有高対映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的核心。

阿拉丁为你提供多种手性配体、催化剂和试剂产品，其中包括脯氨酸和吲哚酮类小分子手性催化剂，Salen配体、Pinocampheyl手性试剂、BINAP/BINOL、Bis(oxazolin)和Cinchona alkaloid 衍生物等优势手性配体和催化剂。

产品特点

优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应
优化配体结构提高立体选择性
优势配体在不对称反应中应用广泛
拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合
供货稳定

产品列表

货号	品名	规格	CAS	包装
A120754	(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇	99%	22348-32-9	250mg, 1g, 5g
T137734	L-硫代脯氨酸	≥98%(HPLC)	34592-47-7	25g, 100g, 500g
I103166	(R,S)-1H-吲哚-2-羧酸	97%	78348-24-0	5g, 25g
I115487	S-(-)-吲哚啉-2-羧酸	99%	79815-20-6	1g, 5g
O101603	(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-羧酸	99%	80875-98-5	1g, 5g
B117999	(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺	98%	135616-36-3	1g, 5g, 25g
B118000	(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺	96%	135616-40-9	1g, 5g, 25g
B115801	(R)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯)	98%	126613-06-7	500mg, 1g, 5g
B115802	1,1'-联萘酚-2,2'-双(三氟甲烷磺酸酯)	98%	128544-05-8	1g, 5g
B123140	(R)-[2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]二氯化钌	95%	132071-87-55	250mg, 1g
D123085	(R,R)-DACH-萘基 Trost 配体	95%	174810-09-4	250mg, 1g
D123104	(S,S)-DACH-萘基 Trost 配体	95%	205495-66-5	250mg, 1g
D123112	(R,R)-DACH-苯基 Trost 配体	95%	138517-61-0	250mg, 1g
A115671	(+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑	98%	180186-94-1	250mg, 1g
B115666	(R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶	98%	128249-70-7	250mg, 1g
B115668	(R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶	98%	131864-67-0	250mg, 1g, 5g
C106926	辛可宁	98%	118-10-5	25g,100g
C100937	盐酸辛可宁	80%	5949-11-1	5g, 25g
C109632	辛可尼定	98%	485-71-2	5g, 25g, 100g
D111398	氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚	95%	140924-50-1	500mg, 1g, 5g
D111399	氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚	95%	140853-10-7	1g, 5g
C104776	(+)二异松蒎基氯硼烷	60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L	112246-73-8	25ml, 100ml, 500ml
C104780	(-)二异松蒎基氯硼烷	60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L	85116-37-6	25ml, 100ml
T119347	反式二-(m)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II)	98%	172418-32-5	250mg, 1g, 5g

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