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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。
1,3-二甲基巴比妥酸(1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮)是活性亚甲基化合物。它经历空心 Pd6 水溶性笼,与芘-1-甲醛,[{(tmen)Pd} 6(timb)4](NO3)12(tmen =N,N,N′,N′-四甲基乙二胺,timb = 1,3,5-tris (1-咪唑基)苯)催化的诺文葛尔缩合反应。它经过自分选的 Pd7 分子舟实验,其与各种芳香醛,具有内部纳米腔(催化剂)辅助的诺文葛尔缩合反应。它通过 1,3-二甲基脲、丙二酸和乙酸酐在乙酸中反应合成。它广泛用于合成各种合成中间体和杂环化合物1,3-二甲基巴比妥酸可用于以下研究: · 具有五个立体中心的异色烯嘧啶二酮衍生物的对映选择性合成,通过一锅式迈克尔-诺文葛尔缩合-反电子-需要杂-狄尔斯-阿尔德反应。 · 5-芳基-6-(烷基 - 或芳基 - 氨基)-1,3-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物的合成。 · 微波促进醇的间接官能化,通过使用顺序一锅式 Ir(III)/Pd(0) 催化过程的螺环化
1,3-Dimethylbarbituric acid (1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione) is an active methylene compound. It undergoes hollow Pd6 water-soluble cage, [{(tmen)Pd}6(timb)4](NO3)12 (tmen= N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine, timb=1,3,5-tris(1-imidazolyl)benzene)-catalyzed Knoevenagel condensation reaction with pyrene-1-carboxaldehyde.It undergoes self-sorted Pd7 molecular boat having an internal nanocavity (catalyst)-assisted Knoevenagel condensation reaction with various aromatic aldehydes. It has been synthesized by reacting 1,3-dimethylurea, malonic acid and acetic anhydride in acetic acid. It is widely used for the synthesis of various synthetic intermediates and heterocyclic compounds
Usually used in the following studies: Enantioselective synthesis of isochromene pyrimidinedione derivatives having five stereocenters, via one-pot Michael-Knoevenagel condensation-inverse-electron-demand hetero-Diels-Alder reaction;Synthesis of 5-aryl-6-(alkyl- or aryl-amino)-1,3-dimethylfuro [2,3-d]pyrimidine derivatives; Microwave promoted indirect functionalization of alcohols, via spirocyclisation employing a sequential one-pot Ir(III)/Pd(0) catalyzed process.
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类(Class) | 二嗪类 |
| 亚类(Subclass) | 嘧啶和嘧啶衍生物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 嘧啶酮类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 巴比妥酸衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | N-酰基脲 二嗪烷 1,3-二羰基化合物 二羧酰亚胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 脂肪族杂单环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 1,3-二氮杂环丁烷 - 1,3-二羰基化合物 - 脂肪族杂单环化合物 - 氮杂环 - 巴比妥 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 二羧酰亚胺 - 烃衍生物 - N-乙酰基-4-羟基鞘氨醇 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 脲 - 脲肟 |
| 描述(Description) | 该化合物属于巴比妥酸衍生物类有机化合物。这类化合物含有全氢嘧啶环,其C-2、-4和-6位被羰基取代。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
H302: 吞食有害
H318: 造成严重的眼睛损伤
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P330: 漱口
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。
P317: 寻求紧急医疗救助。
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | D106283 | |
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