计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 83 篇同行评审文献引用。
概述
Diclofenac is a non-selective COX inhibitor with IC50 of 60 and 220 nM for ovine COX-1 and -2, respectively. Target: COX Diclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drμg (NSAID) taken or applied to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions. The primary mechanism responsible for its anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic action is thoμght to be inhibition of prostaglandin synthesis by inhibition of cyclooxygenase (COX). It also appears to exhibit bacteriostatic activity by inhibiting bacterial DNA synthesis. Inhibition of COX also decreases prostaglandins in the epithelium of the stomach, making it more sensitive to corrosion by gastric acid. This is also the main side effect of diclofenac. Diclofenac has a low to moderate preference to block the COX2-isoenzyme and is said to have, therefore, a somewhat lower incidence of gastrointestinal complaints than noted with indomethacin and aspirin.
Diclofenac (双氯芬酸) 是COX抑制剂，对绵羊的COX-1和-2的IC50分别为60和220 nM。
Diclofenac is a non-selective COX inhibitor with IC50 of 60 and 220 nM for ovine COX-1 and -2, respectively. Target: COX Diclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) taken or applied to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions. The primary mechanism responsible for its anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic action is thought to be inhibition of prostaglandin synthesis by inhibition of cyclooxygenase (COX). It also appears to exhibit bacteriostatic activity by inhibiting bacterial DNA synthesis. Inhibition of COX also decreases prostaglandins in the epithelium of the stomach, making it more sensitive to corrosion by gastric acid. This is also the main side effect of diclofenac. Diclofenac has a low to moderate preference to block the COX2-isoenzyme and is said to have, therefore, a somewhat lower incidence of gastrointestinal complaints than noted with indomethacin and aspirin.
Diclofenac acid is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor.
规格
别名
双氯芬酸 | 奥尔芬 | 2-(2,6-二氯苯胺)苯乙酸 | 2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸
英文别名
CHEBI:47381 | DICLOFENAC (MART.) | DTXSID6022923 | 15307-86-5 (free) | UNII-144O8QL0L1 | ACETIC ACID, (o-(2,6-DICHLOROANILINO)PHENYL)- | AM01 - Analgesic mixture | Diclofenac resinate | KBio2_006546 | SPBio_001081 | ACECLOFENAC IMPURITY A [EP IMPURITY] |
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Diclofenac
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
环氧化酶抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
239-348-5
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
INCHI
1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19)
InChi Key
DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C(C(=C1)CC(=O)O)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C(=C1)CC(=O)O)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl
分子量
296.15
Reaxy-Rn
2146636
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2146636&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 卤代苯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氯苯类 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 二氯苯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯胺和取代苯胺 芳基氯化物 氨基酸 仲胺 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机光子化合物 有机氯化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,3-二氯苯 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 醛基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于二氯苯类有机化合物。这类化合物包含一个苯环，其上恰好连接两个氯原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | monocarboxylic acid - secondary amino compound - dichlorobenzene - aromatic amine - amino acid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CXCR1
Tchem
CXC 趋化因子受体 1 型(C-X-C chemokine receptor type 1)
(1 活性数据)
TRPM3
Tchem
瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员3(Transient receptor potential cation channel subfamily M member 3)
(1 活性数据)
TTR
Tclin
转甲状腺素蛋白(Transthyretin)
(2 活性数据)
PTGS1
Tclin
前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1)
(10 活性数据)
PTGS2
Tclin
前列腺素 G/H 合酶 2(Prostaglandin G/H synthase 2)
(15 活性数据)
ASIC3
Tchem
酸敏感离子通道 3(Acid-sensing ion channel 3)
(1 活性数据)
PPARG
Tclin
过氧化物酶体增殖激活受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)
(1 活性数据)
CXCL8
Tchem
白细胞介素-8(Interleukin-8)
(1 活性数据)
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
DHFR
Tclin
Dihydrofolate reductase
(3072 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
F2
Tclin
Thrombin
(11687 活性数据)
CA2
Tclin
Carbonic anhydrase II
(17698 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
HMGCR
Tclin
HMG-CoA reductase
(2475 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
RARA
Tclin
Retinoic acid receptor alpha
(1324 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
ADRA1D
Tclin
Alpha-1d adrenergic receptor
(4171 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
CALCR
Tclin
Calcitonin receptor
(2215 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
CRHR1
Tclin
Corticotropin releasing factor receptor 1
(2996 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
ADRA1B
Tclin
Alpha-1b adrenergic receptor
(2912 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
PPARG
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
(15191 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Htr7
Serotonin 7 (5-HT7) receptor (19 活性数据)
Agtr2
Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
Ltc4s
Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
Fdft1
Squalene synthetase (34 活性数据)
Sigmar1
Sigma opioid receptor (160 活性数据)
Ttr
Transthyretin (14 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Ntsr1
Neurotensin receptor 1 (48 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Bdkrb1
Bradykinin B1 receptor (77 活性数据)
Aplnr
Apelin receptor (201 活性数据)
Abcc1
Multidrug resistance-associated protein 1 (42 活性数据)
Abcb1b
P-glycoprotein 1 (174 活性数据)
CA4
Carbonic anhydrase IV (1713 活性数据)
Nos2
Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
PDE6A
Phosphodiesterase 6A (40 活性数据)
Mmp9
Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Pneumocystis carinii (749 活性数据)
Leishmania infantum (5912 活性数据)
Trypanosoma brucei (78846 活性数据)
Trypanosoma brucei brucei (13300 活性数据)
Entamoeba histolytica (2676 活性数据)
Cryptosporidium parvum (1150 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Leishmania amazonensis (3813 活性数据)
Leishmania donovani (89745 活性数据)
Leishmania major (2877 活性数据)
Leishmania mexicana (936 活性数据)
Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)
Trichomonas vaginalis (2376 活性数据)
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
Cavia porcellus (23802 活性数据)
Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 活性数据)
MDCK (10148 活性数据)
PC-12 (7051 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
H4 (48 活性数据)
L1.2 (32 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Trpa1
Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1 (1003 活性数据)
Gpr119
Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Chloroform (Slightly, Heated), Methanol (Slightly)
熔点
158 °C(dec.)
分子量
296.100 g/mol
XLogP3
4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
295.017 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
295.017 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
49.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
19
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
304.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P201: 使用前获取特殊说明
P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前，不要进行操作。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P391: 收集溢出物
P308+P313: 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P312+P330: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口
RTECS
AG6310000
Merck Index
3081
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 F2208050 |
分析证书 | D155733 |
| F2208051 |
分析证书 | D155733 |
| F2208351 |
分析证书 | D155733 |
| I2516668 |
分析证书 | D155733 |
| I2516667 |
分析证书 | D155733 |
| I2516666 |
分析证书 | D155733 |
| I2509483 |
分析证书 | D155733 |
| I2509485 |
分析证书 | D155733 |
| D2116210 |
分析证书 | D155733 |
| D2418443 |
分析证书 | D155733 |
| D2418446 |
分析证书 | D155733 |
| D2418449 |
分析证书 | D155733 |
| C2027110 |
分析证书 | D155733 |
| F2208052 |
分析证书 | D155733 |
| K2422375 |
分析证书 | D155733 |
| K2315094 |
分析证书 | D155733 |
| G2525070 |
分析证书 | D155733 |
| F2208054 |
分析证书 | D155733 |
| D2412059 |
分析证书 | D155733 |
| C2331014 |
分析证书 | D155733 |
| C2320434 |
分析证书 | D155733 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）