NSAIDs非甾体抗炎药：COX机制、风险速查及科研选型指南-附阿拉丁产品清单
NSAIDs非甾体抗炎药：COX机制、风险速查及科研选型指南-附阿拉丁产品清单
什么是NSAIDs？为什么叫“非甾体”？
非甾体抗炎药（Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs，NSAIDs）是一大类结构多样的镇痛、解热、抗炎药物。“非甾体”是为了与糖皮质激素（甾体类抗炎药）区分——它们并不“长得像激素”，而是以“不含甾体骨架、机制以抑制COX为核心”作为共同特征。“非甾体”强调结构上不含甾体骨架；在药理上，多数NSAIDs以抑制COX、降低前列腺素等介质为主要共同机制。
NSAIDs最擅长处理的是：
1. 炎症相关的疼痛与肿胀（例如肌肉骨骼炎症、关节炎相关疼痛、扭拉伤等）
2. 部分情况下也用于解热与术后/急性疼痛的辅助控制（具体取决于品种与剂量）
不擅长的典型场景：
3. 神经病理性疼痛（如带状疱疹后神经痛、糖尿病神经痛）通常需依赖抗癫痫药/抗抑郁药等“辅助镇痛药”为主线，NSAIDs多为辅助或效果有限。
作用机制：核心是抑制COX，降低前列腺素类介质
NSAIDs的共同主线机制是抑制环氧化酶（Cyclooxygenase，COX），从而减少花生四烯酸代谢产生的前列腺素类（prostanoids）（如PGE₂、PGI₂、TXA₂等）。
COX-1 与 COX-2：解释疗效与不良反应的“关键框架”
1. COX-1：多数组织“基础表达”，与
- 胃黏膜保护
- 肾血流与水盐平衡
- 血小板生成血栓素（TXA₂）与止血等生理功能相关
2. COX-2：炎症刺激时常被诱导表达，也有部分生理表达；与
- 炎症介质生成
- 疼痛敏化更密切相关
重要提示：
- 不要把“抑制LOX/降低白三烯”理解成NSAIDs的主要机制。传统NSAIDs主要作用在COX通路；“白三烯通路”属于另一条代谢路线。（在部分不良反应（如NSAID加重哮喘/鼻息肉相关反应）里，白三烯通路是重要“副反应链路”，不是“治疗主机制”。）
- 也不要理解成“致炎前列腺素只有COX-2才能合成”。COX-1/2都能生成前列腺素，只是炎症条件下COX-2贡献更显著。
NSAIDs 分类总表（COX选择性 × 化学骨架）
化学骨架（结构类） | 非选择性 COX 抑制剂（主流） | COX-2 偏选择性（preferential） | COX-2 选择性抑制剂（coxibs） | 选型提示 |
水杨酸类 | 阿司匹林*、水杨酸盐 | — | — | *阿司匹林对血小板COX-1不可逆，科研/教学常单列 |
芳基丙酸类 | 布洛芬、（S）-萘普生、酮洛芬、氟比洛芬 | — | — | 典型“非选择性NSAID谱系”，常用于机制/对照与同类替换 |
乙酸类及衍生物 | 双氯芬酸（含钠/钾盐）、吲哚美辛、托美汀、酮咯酸、舒林酸、醋氯芬酸、阿西美辛 | 依托度酸（常被描述为偏COX-2） | — | 盐型/前药/衍生物多，适合做“盐型差异、代谢活化、强镇痛”专题 |
昔康类/烯醇酸类（Oxicams） | 吡罗昔康、替诺昔康、氯诺昔康 | 美洛昔康（偏COX-2） | — | 半衰期与耐受性差异常用于“慢性炎症/长期用药”讨论（仍需评估风险） |
芬那酸类（Fenamates） | 甲芬那酸、氟芬那酸 | — | — | 可能存在较多非COX效应讨论，实验上建议加“结构不同NSAID复核” |
吡唑烷二酮类 | 苯基丁氮酮（更多为历史/科研对照） | — | — | 现代临床使用受限，但在机制/历史对照中仍会出现 |
非酸性前药型 | — | — | — | 萘丁美酮（前药型，常单列） |
昔布类（coxibs） | — | — | 塞来昔布、依托考昔（历史对照：罗非昔布、伐地考昔） | GI风险通常更低但需更关注CV/水钠潴留；历史coxib用于科研要注明背景；罗非昔布（Vioxx）在2004-09-30因心血管风险增加而撤市。 |
其他/特殊骨架 | — | 尼美舒利（常被描述为相对偏COX-2） | — | 不同地区风险讨论多；用于对照时建议配合其他COX-2对照一起解释；EMA对尼美舒利曾明确强调仅限短期使用（最长15天）以降低肝毒性风险。 |
注意：
COX选择性是相对概念，受测定体系与剂量影响；此表用于科普与选型思路，不作为严格定量排名。
代表化合物与选型场景速查表
选型场景 | 代表化合物 | 为什么常用/适合做什么对照 | 选型提示 |
经典COX主线对照 | 阿司匹林 | 不可逆抑制血小板COX-1；用于讲清“抗血小板 vs 镇痛抗炎”的特殊性 | 不要把阿司匹林当“普通NSAID”类推到所有药；血小板相关结论要单列 |
| 布洛芬 / 萘普生 / 双氯芬酸 | 覆盖常见非选择性NSAID谱系；镇痛/抗炎/解热对照常用 | 三者理化性质、风险谱不同，不建议用其中一个代表全部 |
| 吲哚美辛 | 经典“效力较强”的COX抑制对照；机制研究/模型研究常用 | 实验中注意溶解性、细胞毒性与非靶点效应窗口 |
COX-2选择性对照 | 塞来昔布 / 依托考昔 | COX-2选择性代表；用于比较GI风险谱、血小板影响差异（相对更少影响血小板） | 仍需关注CV风险与水钠潴留相关表型 |
| 罗非昔布 / 伐地考昔（历史coxib） | 科研对照/机制研究仍有意义；用于讨论“COX-2选择性与风险” | 临床/市场语境通常需注明历史安全性背景；科研中注意合规表述 |
剂型/性质导向研究 | 双氯芬酸钠/钾盐 | 盐型影响溶解度、溶出与制剂特征；适合做“盐型对比” | 同一母体不同盐型，暴露/释放差异可能改变表观效应 |
| 外用相关（如双氯芬酸外用方向） | 体现“局部给药降低全身暴露”思路；适合局部模型/透皮研究 | 外用/局部与全身给药的结论不能直接互换 |
| 前药/代谢活化型：舒林酸、萘丁美酮、洛索洛芬钠（地区主流） | 适合做药代/代谢通路与效应相关性讨论 | 体外模型是否能“活化”为有效代谢物是关键前提 |
工具化合物属性更强 | 芬那酸类：氟芬那酸（等） | 除NSAID语境外，部分研究中涉及信号通路/离子通道等 | 需要特别警惕非COX靶点效应；尽量加入“结构不同的NSAID复核” |
NSAIDs不良反应与机制—高危条件速查表
风险类型 | 机制线索（为什么会发生） | 典型表现（从轻到重） | 高危条件/需特别留意人群 |
胃肠道（GI） | 抑制COX-1 → 胃黏膜保护性前列腺素下降 | 消化不良/烧心/上腹痛 → 溃疡 → 出血/穿孔 | 高龄、溃疡/出血史、长期或高剂量、合用抗凝/抗血小板/糖皮质激素等 |
肾与体液潴留 | 前列腺素参与肾血流与水盐平衡；抑制后易出现灌注/潴留问题 | 水肿、血压升高、肾功能波动/急性肾损害 | 脱水、基础肾病、老年、合用利尿剂+ACEI/ARB（“三联”风险） |
心血管（CV） | 前列环素/血栓素平衡改变 + 血压升高/水钠潴留等综合因素 | 心梗/卒中/血栓风险上升（总体随剂量与疗程增加） | 既往心血管病或高风险人群；COX-2选择性抑制剂需更谨慎评估 |
过敏/呼吸道反应 | 个体易感性差异；部分人对NSAID诱发反应敏感；这类反应常与对COX-1抑制敏感相关，并可能伴随花生四烯酸代谢向白三烯方向“偏移”的炎症放大 | 皮疹、哮喘加重、喘息等 | 哮喘/鼻息肉相关人群；既往NSAID过敏史者 |
科研选型提示 | 不良反应机制提示：表型可能来自“前列腺素生理功能被削弱”，不一定是假设的“单纯抑炎” | —— | 细胞/动物实验也要关注DMSO对照、盐型/前药活化、剂量窗口与非靶点效应 |
阿拉丁NSAIDs（及相关镇痛药）清单
清单将常见且重要的非甾体抗炎药（NSAIDs）及相关镇痛药，按化学分类做了整理，并整理了剂型/交付形态与推荐应用关键词，方便快速匹配实验需求与使用场景。
1. 剂型/形态覆盖科研中最常见的五种方式：
- 固体（适合自配母液、方法学开发、对照与质量研究）；
- DMSO预配溶液（如 10 mM in DMSO，便于细胞实验与筛选，提高加样效率，适合高通量与快速验证）；
- 水溶液预配（如 10 mM in Water，适合对DMSO敏感体系或水相体系应用）；
- 乙腈标准溶液（如 100 μg/mL in Acetonitrile，面向LC/LC-MS定量、方法开发与质控对照，开瓶即用）；
- GMP等级（适合更高合规/质量语境下的研究、验证与对标需求）。
2. 化合物与典型研究场景快速对齐：
- COX-2选择性（昔布类及相关对照）、围术期镇痛/强镇痛对照（如酮咯酸、帕瑞昔布等）、外用热点（双氯芬酸相关）、盐型/溶出与制剂研究（钠盐/钾盐对比）、标准溶液/方法开发（乙腈标准液）、分析标准品/高纯对照（≥99%或分析标准品等级）、以及植物细胞培养等特定应用标签。
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特点和作用要点（选型参考） |
水杨酸类（Salicylates） | 50-78-2 | 乙酰水杨酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 经典NSAID；非选择性COX抑制；阿司匹林有不可逆抑制血小板COX-1特征；常用对照/机制研究；10mM DMSO便于细胞实验。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 50-78-2 | 乙酰水杨酸 | Moligand™, 用于植物细胞培养, ≥99% | 同上；高纯度，且标注适用于植物细胞培养场景。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 50-78-2 | 乙酰水杨酸（ASA） | Moligand™, ≥99% | 同上；固体高纯，适合配标液/方法学/对照品。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 54-21-7 | 水杨酸钠 | 适用于分析, 优级品 | 水杨酸盐型；常用于分析/对照；盐型在水体系溶解性更友好。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 54-21-7 | 水杨酸钠 | 化学纯（CP）, ≥99.5% | 分析/配液常用；高含量适合常规实验与制备。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 54-21-7 | 水杨酸钠 | ≥99% | 常规科研试剂级；适合配制标准溶液或体系添加。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 54-21-7 | 水杨酸钠 | AR, ≥99.5%(NT) | 分析纯；适合更严格的分析/方法验证。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 54-21-7 | 水杨酸钠 | PharmPure™, USP | USP等级更适合质量研究、方法确认、对标法规/药典语境。 | |
水杨酸类（Salicylates） | 54-21-7 | 水杨酸钠 | 10mM in DMSO | 预配浓度溶液，便于细胞/筛选实验快速使用。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 22204-53-1 | (S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 | Moligand™, ≥99% | 即（S）-萘普生；丙酸类NSAID；非选择性COX抑制；高纯适合对照/方法学。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 22204-53-1 | (S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；10mM DMSO便于细胞筛选/药理实验。 | |
丙酸类（Propionic acids，盐型） | 26159-34-2 | Naproxen Sodium | 10mM in DMSO | 萘普生钠；盐型常用于制剂/溶出研究；DMSO预配便于细胞实验。 | |
丙酸类（Propionic acids，盐型） | 26159-34-2 | 萘普生钠 | ≥98% | 同上；固体试剂级，适合配标液/方法学/对照。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 15687-27-1 | 布洛芬 | Moligand™, 10mM in DMSO | OTC主流NSAID；非选择性COX抑制；常用镇痛/解热/抗炎对照；预配便于筛选。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 15687-27-1 | 布洛芬 | Moligand™, ≥98%(GC) | 固体+GC纯度指标；适合分析/方法学/对照。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 22071-15-4 | 乙腈中酮洛芬溶液 | Moligand™, 100μg/mL in Acetonitrile | 酮洛芬标准溶液（乙腈）；适合LC/GC等分析、方法开发与定量对照。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 22071-15-4 | 酮基布洛芬 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | CAS对应酮洛芬；作为丙酸类NSAID对照常用；固体高纯适合方法学/对照。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 22071-15-4 | 酮基布洛芬 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配溶液用于细胞/高通量筛选更方便。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 5104-49-4 | 氟比洛芬 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | 丙酸类NSAID；镇痛/抗炎对照常用；HPLC纯度适合分析与对照。 | |
丙酸类（Propionic acids） | 5104-49-4 | 氟比洛芬 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；10mM DMSO用于细胞实验/筛选。 | |
丙酸类（前药/区域主流） | 80382-23-6 | 洛索洛芬钠 | ≥98% | 东亚市场常见NSAID（前药/代谢活化特征）；盐型；适合作为地区主流对照与推广品。 | |
丙酸类（前药/区域主流） | 80382-23-6 | 洛索洛芬钠 | 10mM in Water | 水溶液预配，适合水相体系/细胞实验，减少DMSO引入。 | |
乙酸类及相关衍生物（Acetic acids & derivatives） | 15307-86-5 | 2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸 | Moligand™, ≥98% | 即双氯芬酸（游离酸）；较强镇痛抗炎；常用对照/分析物；注意其GI/CV风险科普表述。 | |
乙酸类及相关衍生物 | 15307-86-5 | 2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配便于细胞实验/筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（标准溶液） | 15307-86-5 | 乙腈中双氯芬酸溶液 | Moligand™, 100μg/mL in Acetonitrile | 双氯芬酸标准溶液（乙腈）；适合LC定量、方法开发、环境/药代样品比对。 | |
乙酸类及相关衍生物（盐型） | 15307-79-6 | 双氯芬酸钠 | ≥99% | 常见盐型；溶解度/制剂相关研究常用；高纯适合对照/方法学。 | |
乙酸类及相关衍生物（盐型） | 15307-79-6 | 双氯芬酸钠 | 10mM in DMSO | 同上；预配用于细胞/筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（盐型） | 15307-81-0 | Diclofenac Potassium | 10mM in DMSO | 双氯芬酸钾；盐型常与起效/溶出讨论相关；预配便于筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（盐型） | 15307-81-0 | 双氯芬酸钾 | ≥99% | 同上；高纯固体适合方法学/对照。 | |
乙酸类及相关衍生物（吲哚乙酸类） | 53-86-1 | Indomethacin | - | 吲哚美辛；经典强效NSAID对照；GMP等级适合更严格质量语境。 | |
乙酸类及相关衍生物（吲哚乙酸类） | 53-86-1 | 吲哚美辛 | Moligand™, 10mM in DMSO | 吲哚美辛预配；常用于炎症/疼痛机制研究对照。 | |
乙酸类及相关衍生物（吲哚乙酸类） | 53-86-1 | 吲哚美辛 (NSC-77541) | Moligand™, ≥99% | 同上；高纯固体，适合配标与对照。 | |
乙酸类及相关衍生物 | 41340-25-4 | 依托度酸 | Moligand™, ≥98% | Etodolac；COX抑制剂（常描述为相对偏COX-2但非coxib）；镇痛抗炎对照。 | |
乙酸类及相关衍生物 | 41340-25-4 | 依托度酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配便于细胞实验/筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物 | 26171-23-3 | 托麦汀 | Moligand™, ≥95% | Tolmetin；乙酸类NSAID；科研对照与方法学可用。 | |
乙酸类及相关衍生物 | 26171-23-3 | 托麦汀 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（前药/衍生物） | 53164-05-9 | 阿西美辛 | ≥98% | Acemetacin（吲哚美辛相关衍生物/前药思路）；用于对比研究、结构活性分析。 | |
乙酸类及相关衍生物（前药/衍生物） | 53164-05-9 | 阿西美辛 | 10mM in DMSO | 同上；预配便于筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（苯乙酸衍生物） | 89796-99-6 | 醋氯芬酸 | ≥98%(HPLC) | Aceclofenac；与双氯芬酸结构相关；镇痛抗炎；HPLC纯度适合对照/方法学。 | |
乙酸类及相关衍生物（苯乙酸衍生物） | 89796-99-6 | 醋氯芬酸 | 10mM in DMSO | 同上；预配用于细胞/筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（强镇痛取向） | 74103-06-3 | 酮咯酸 | Moligand™, ≥98% | Ketorolac；强镇痛型NSAID代表；围术期/急性疼痛模型常用；注意肾/GI风险科普边界。 | |
乙酸类及相关衍生物（强镇痛取向） | 74103-06-3 | 酮咯酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选/细胞实验。 | |
乙酸类及相关衍生物（盐型） | 74103-07-4 | 酮咯酸氨丁三醇 | ≥99% | Ketorolac tromethamine；常见盐型；溶解性/制剂研究常用；高纯适合对照。 | |
乙酸类及相关衍生物（盐型） | 74103-07-4 | 酮咯酸氨丁三醇 | 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
乙酸类及相关衍生物（前药/代谢活化） | 38194-50-2 | 舒林酸 | Moligand™, ≥98% | Sulindac；前药/代谢活化特征；抗炎镇痛对照与部分信号通路研究常见。 | |
乙酸类及相关衍生物（前药/代谢活化） | 38194-50-2 | 舒林酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 36322-90-4 | 吡罗昔康 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | Oxicam类；半衰期较长；抗炎镇痛对照常见；注意GI风险表述。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 36322-90-4 | 吡罗昔康 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 59804-37-4 | 替诺昔康 | ≥98% | Oxicam类；抗炎镇痛；方法学/对照常用。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 59804-37-4 | 替诺昔康 | 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 70374-39-9 | 氯诺昔康 | ≥98%(HPLC) | Lornoxicam；镇痛抗炎；HPLC纯度适合分析/对照。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 70374-39-9 | 氯诺昔康 | 2mM in DMSO | 低浓度预配，适合对DMSO敏感体系或低剂量筛选。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 70374-39-9 | 氯诺昔康 | Moligand™, 10 mM in DMSO | 同上；常用筛选浓度预配。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 71125-38-7 | 美洛昔康 | Moligand™, ≥98% | Meloxicam；相对偏COX-2（非coxib）；慢性炎症/关节炎对照常见。 | |
烯醇酸类（Oxicams） | 71125-38-7 | 美洛昔康 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
芬那酸类（Fenamates） | 61-68-7 | 甲芬那酸 | Moligand™, ≥98% | Fenamate类；镇痛抗炎（痛经等语境常见）；科研对照与方法学可用。 | |
芬那酸类（Fenamates） | 61-68-7 | 甲芬那酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
芬那酸类（Fenamates） | 530-78-9 | 氟灭酸 | Moligand™, ≥99% | Flufenamic acid；Fenamate类；常作科研工具化合物/对照；高纯适合方法学。 | |
芬那酸类（Fenamates） | 530-78-9 | 氟灭酸 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 169590-42-5 | Celecoxib | - | COX-2选择性；GI风险相对低于非选择性NSAID（并非无风险）；GMP适合质量/合规语境。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 169590-42-5 | Celecoxib (GMP Like) | - | 同上；GMP like用于对标/验证场景。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 169590-42-5 | 塞来昔布 | Moligand™, ≥99% | 同上；高纯固体适合对照/方法学。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 169590-42-5 | 塞来昔布 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 202409-33-4 | 依托考昔 | Moligand™, ≥98% | Etoricoxib；COX-2选择性对照常用；固体适合方法学。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 202409-33-4 | Etoricoxib | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 198470-84-7 | 帕瑞昔布 | Moligand™, ≥98% | Parecoxib（注射用COX-2相关前药思路）；围术期镇痛/急性疼痛研究常见对照。帕瑞昔布（parecoxib）是伐地考昔（valdecoxib）的前药（注射后迅速转化）。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 198470-84-7 | 帕瑞昔布 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 162011-90-7 | 罗非昔布 | Moligand™, ≥98% | 历史COX-2选择性代表；多国撤市但科研对照/机制研究仍会用；推广文案建议标注“科研用途”。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 162011-90-7 | 罗非昔布 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 181695-72-7 | 代他考昔 | Moligand™, ≥99% | Valdecoxib；部分市场撤市/限制；科研对照可用；建议在推广上强调“研究用途”。 | |
昔布类/选择性COX-2抑制剂（Coxibs） | 181695-72-7 | 伐地考昔 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
其他NSAID（磺酰苯胺类等） | 51803-78-2 | 尼美舒利 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | Nimesulide；常被归入“相对偏COX-2”讨论；推广需注意不同市场的合规表述（肝毒性风险议题较多）。 | |
其他NSAID（磺酰苯胺类等） | 51803-78-2 | 尼美舒利 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
非酸性前药型NSAID（Naphthylalkanone prodrug） | 42924-53-8 | 萘丁美酮 | Moligand™, ≥98% | Nabumetone；非酸性前药型NSAID；用于对比研究/结构活性与药代差异讨论。 | |
非酸性前药型NSAID | 42924-53-8 | 萘丁美酮 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
吡唑烷二酮类（Pyrazolidinediones） | 50-33-9 | 苯基丁氮酮 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | Phenylbutazone；经典NSAID类代表（安全性争议较多、现代临床使用受限）；科研/历史对照常用。 | |
吡唑烷二酮类（Pyrazolidinediones） | 50-33-9 | 苯基丁氮酮 | Moligand™, 10mM in DMSO | 同上；预配用于筛选。 | |
非NSAID解热镇痛药（通常不归为NSAIDs） | 103-90-2 | 对乙酰氨基苯酚 | 化学纯（CP）, ≥98%(HPLC) | 主要解热镇痛、抗炎弱（常不归为NSAID，因为抗炎作用不足）；适合做“NSAID对照之外的非阿片镇痛对照”；HPLC指标适合分析用途。 | |
非NSAID解热镇痛药 | 103-90-2 | 对乙酰氨基苯酚 | ≥98% | 同上；常规科研/方法学可用。 | |
非NSAID解热镇痛药 | 103-90-2 | 对乙酰氨基苯酚 | AR, ≥99% | 同上；分析纯适合质量/方法开发。 | |
非NSAID解热镇痛药 | 103-90-2 | 对乙酰氨基苯酚 | 10mM in DMSO | 预配用于细胞/筛选；常作为“非NSAID对照”。 | |
非NSAID解热镇痛药 | 103-90-2 | 对乙酰氨基苯酚 | 分析标准品, ≥99.5% | 标准品等级，适合定量分析、方法验证、质控对照。 |
危险品化学品经营许可证（带存储）