尼美舒利, B⁰AT1 抑制剂;COX-1 抑制剂;COX-2 抑制剂

CAS: 51803-78-2 货号: N407977 分子式: C13H12N2O5S 分子量: 308.31 EC号: 257-431-4
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
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N407977-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。

概述

Nimesulide (尼美舒利) 是COX-2选择性抑制剂和非甾体抗炎化合物。

Information

Nimesulide is a relativelyCOX-2selective inhibitor withIC50of 26 μM.
In vitro


In vivo


Cell Data

cell lines:HepG2 cells

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

英文别名
N-​(4-​nitro-​2-​phenoxyphenyl)​-methanesulfonamide
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Nimesulide
生化机理
尼美舒利是一种相对具有 COX-2 选择性的抑制剂,其 IC50 值为 26 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
B⁰AT1 抑制剂;COX-1 抑制剂;COX-2 抑制剂
名称和识别符
EC号
257-431-4
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CS(=O)(=O)NC1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])OC2=CC=CC=C2
分子量
308.31
Reaxy-Rn
2421175
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2421175&ln=

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高级数据

关联靶点(人)
SLC6A19 Tchem 钠依赖性中性氨基酸转运体B(0)AT1(Sodium-dependent neutral amino acid transporter B(0)AT1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGS1 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGS2 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 2(Prostaglandin G/H synthase 2) (8 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 66 mg/mL (198.11 mM); Ethanol: -1 mg/mL  
熔点
150 °C
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS06,   GHS07
信号词
Danger
危险声明

H301: 吞咽会中毒

H302: 吞食有害

预防措施声明

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
RTECS
PB0970000
Merck Index
6548
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器