计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 26 篇同行评审文献引用。
概述
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，具有镇痛和降低发烧作用。An inhibitor of Cox-1 and Cox-2, selective for Cox-2.
Information
Meloxicam Meloxicam is a selective COX inhibitor, used to relieve pain and fever effects.
In vitro
Meloxicam significantly reduces HCA-7 and Moser-S colony size. Meloxicam significantly inhibits HCA-7 colony and tumor growth but has no effect on the growth of the COX-2 negative HCT-116 cells. Meloxicam inhibits PGE(2) production, proliferation and invasiveness especially in MG-63 cells, which express relatively high levels of COX-2. Meloxicam causes apoptosis and upregulates Bax mRNA and protein in MG-63 cell culture.
In vivo
Meloxicam suppresses LM-8 tumor growth and lung metastasis in vivo mouse model. Meloxicam causes a significant reduction in lameness at post injection hour (PIH) 8 and 24 and tends to reduce effusion in horse. Meloxicam significantly suppresses synovial fluid (SF) prostaglandin E2 and substance P release at PIH 8 and bradykinin at PIH 24 compared to placebo treatment in horse. Meloxicam reduces general MMP activity at PIH 8 and 24 in horse. Meloxicam- or flunixin-treated horses has improved postoperative pain scores and clinical variables, compared with SS-treated horses. Meloxicam results in high numbers of neutrophils in ischemia-injured tissue of horse. Meloxicam administration significantly suppresses PGE2 concentrations in blood and synovial fluid at days 7 and 21, but has no effect on concentrations of TXB2 in blood or PGE2 in gastric mucosa in dogs.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Meloxicam
生化机理
美洛昔康是一种选择性 COX 抑制剂，用于缓解疼痛和发烧症状。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
COX-1 抑制剂；COX-2 抑制剂
名称和识别符
EC号
615-253-8
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O
UN Number
Packing Group
III
分子量
351.4
Reaxy-Rn
5886369
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5886369&ln=
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
PTGS1
Tclin
前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1)
(1 活性数据)
PTGS2
Tclin
前列腺素 G/H 合酶 2(Prostaglandin G/H synthase 2)
(6 活性数据)
化学和物理性质
熔点
255°C
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H301: 吞咽会中毒
H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
RTECS
DL0702000
Class
6.1
Merck Index
5826
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）