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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。
概述
DBCO胺是一种简单的含DBCO的结构单元，可用于在存在活化剂（例如EDC或DCC）或带有DBCO部分的活化酯（例如NHS酯）的情况下通过稳定的酰胺键衍生羧基。因为ADIBO或DIBAC是无铜点击反应最常用的基材。DBCO化合物可与叠氮化物官能化的化合物或生物分子反应，而无需Cu（I）催化剂即可产生稳定的三唑键。
DBCO Amine is a simple DBCO-containing building block used to derivatize carboxyl groups in the presence of activators (e.g. EDC, or DCC) or activated esters (e.g. NHS esters) with DBCO moiety through a stable amide bond.|DBCO reagents, also know as ADIBO or DIBAC are the most commonly used substrates for copper-free click reaction. DBCO compounds react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage.
规格
别名
DBCO胺 | 二苯并环辛炔胺 | 氮杂二苯并环辛炔-胺 | 3-氨基丙酰氮杂二苯基环辛炔
英文别名
DBCO-NH2 | DBCO-NH2 | 1-Propanone, 3-amino-1-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)- | 1255942-06-3 | DBCO-NH2;ADIBO-amine;Azadibenzocyclooctyne-amine;Dibenzocyclooctyne-amine | PD171600 | 3-amino-1-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,
规格或纯度
≥98%
英文名称
DBCO-Amine
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
836-577-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-amino-1-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)propan-1-one
INCHI
1S/C18H16N2O/c19-12-11-18(21)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13,19H2
InChi Key
OCCYFTDHSHTFER-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1C2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C3N1C(=O)CCN
Isomeric SMILES
C1C2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C3N1C(=O)CCN
分子量
276.33
Reaxy-Rn
21543048
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21543048&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | β氨基酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯类化合物 叔羧酸酰胺 氮杂环化合物 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - β-氨基酸或其衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 叔羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于β-氨基酸及其衍生物类有机化合物。这类氨基酸的（-NH₂）基团连接于β-碳原子上。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
MCF7
(126967 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
对热、湿度、光线敏感
熔点
86-96° C
分子量
276.300 g/mol
XLogP3
1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
276.126 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
276.126 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
46.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
447.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 E2628330 |
分析证书 | D332286 |
| E2628355 |
分析证书 | D332286 |
| E2628356 |
分析证书 | D332286 |
| E2628358 |
分析证书 | D332286 |
| G2326081 |
分析证书 | D332286 |
| F2525306 |
分析证书 | D332286 |
| F2525315 |
分析证书 | D332286 |
| F2525309 |
分析证书 | D332286 |
| F2525305 |
分析证书 | D332286 |
| F2525302 |
分析证书 | D332286 |
| A2614141 |
分析证书 | D332286 |
| A2614070 |
分析证书 | D332286 |
| G2221055 |
分析证书 | D332286 |
| G2221056 |
分析证书 | D332286 |
| G2221057 |
分析证书 | D332286 |
| G2221059 |
分析证书 | D332286 |
| A2416038 |
分析证书 | D332286 |
| G2221058 |
分析证书 | D332286 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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