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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
3′-脱磷酸辅酶A 是一种化学试剂,是辅酶A的直接前体。它用于通过双功能CoA合酶合成辅酶A。
产品应用:
3′-脱磷酸辅酶 A 已被用作启动转录的底物。脱磷酸辅酶 A 是辅酶 A 的直接前体。通过双功能 CoA 合成酶(CoASy,4′-磷酸泛素腺苷基转移酶/去磷酸-CoA 激酶),其负责 γ-干扰素的转移-ATP 的磷酸盐转化为去磷酸辅酶
3'-Dephosphocoenzyme A is a chemical reagent that is the direct precursor of coenzyme A. It is used for the synthesis of coenzyme A by bifunctional CoA Synthase.
规格
英文别名
HY-137899 | dephospho-CoA | 3'-desphospho-coenzyme A | KDTSHFARGAKYJN-IBOSZNHHSA-N | 3'-dephospho cOa | 3'-O-dephosphono-Coenzyme A | Desphospho-CoA | [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] [(3R)-2,
英文名称
3′-Dephosphocoenzyme A
生化机理
3′-脱磷酸辅酶 A (DepCoA) , 也称为脱磷酸辅酶 A (dpCoA) , 是由 4-磷酸泛酰乙胺通过磷酸泛酰乙胺腺苷基转移酶合成。是辅酶 A 生物合成途径中的一种中间体。在去磷酸 CoA 激酶 (CoaE) 存在下,去磷酸辅酶 A 转化为辅酶 A。3′-脱磷酸辅酶与嘌呤类一样共享腺苷二磷酸亚结构,是一种非经典核苷酸,是转录起始的启动因子。在 体外 转录研究中常规用于启动 RNA 合成。
名称和识别符
IUPAC Name
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate
INCHI
1S/C21H35N7O13P2S/c1-21(2,16(32)19(33)24-4-3-12(29)23-5-6-44)8-39-43(36,37)41-42(34,35)38-7-11-14(30)15(31)20(40-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-32,44H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,25,26)/t11-,14-,15-,16+,20-/m1/s1
InChi Key
KDTSHFARGAKYJN-IBOSZNHHSA-N
Smiles
CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)C(C(=O)NCCC(=O)NCCS)O
Isomeric SMILES
CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)[C@H](C(=O)NCCC(=O)NCCS)O
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=41383516&ln=
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系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
核苷、核苷酸及其类似物
类(Class)
嘌呤核苷酸
亚类(Subclass)
嘌呤核苷酸
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
暂无
直接上位类(Direct Parent)
嘌呤核糖核苷二磷酸
其他上位类(Alternative Parents)
嘌呤核糖核苷单磷酸 磷酸戊糖 β氨基酸及其衍生物 糖胺 6-氨基嘌呤 单糖磷酸酯 有机焦磷酸盐 氨基嘧啶及其衍生物 单烷基磷酸酯 N-取代咪唑 N-酰胺 咪唑内酰胺类 四氢呋喃 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 仲醇 烷基硫醇 氮杂环化合物 氧环化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 伯胺 有机光子化合物
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents)
6-氨基嘌呤 - 羟基苯甲酸酯 - 烷基磷酸酯 - 烷基硫醇 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - β-氨基酸或其衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 糖基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 咪唑哌啶 - 咪唑内酰胺 - 单烷基磷酸酯 - 单糖 - 单糖磷酸酯 - N-酰胺基胺 - N-羧酰胺基-α-氨基酸或其衍生物 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磷酸酯 - 有机焦磷酸盐 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 氧杂环 - 五碳单糖 - 五碳糖磷酸 - 五碳糖-5-磷酸 - 磷酸酯 - 初级胺 - 鸟苷酸 - 嘌呤核糖核苷二磷酸 - 嘌呤核糖核苷单磷酸 - 嘧啶 - 醛基 - 醛基 - 四氢呋喃
描述(Description)
该化合物属于嘌呤核糖核苷二磷酸类有机化合物。这类化合物是嘌呤核糖核苷二磷酸,其二磷酸基团与核糖基团相连。
外部描述符(External Descriptors)
adenosine 5'-phosphate
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
9
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
18
可旋转键计数Rotatable Bond Count
16
精确质量Exact Mass
687.149 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
687.149 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
301.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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