L2208832计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
规格
别名
雌马酚 | (S)-(–)-4',7-异黄烷二醇 | (S)-红杉 | (3S)-3,4-二氢-3-(4-羟基苯基)-2H-1-苯并吡喃-7-烯 | 红杉
英文别名
(?)-Equol | BDBM50410528 | EQUOL [INCI] | SCHEMBL43647 | (-)-Equol | CHEBI:34741 | A829437 | (4-methoxyphenyl)-piperidin-4-ylmethanone;hydrochloride | (S)-3-(4-Hydroxyphenyl)chroman-7-ol | CCG-266891 | (S)-3,4-Dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-7
规格或纯度
≥98%
英文名称
Equol
生化机理
S-Equol是一种异黄酮二醇，从大喜苷元经肠道内细菌菌群转化而产生。它通过Akt特异性途径激活叉头O3（FOXO3a）并抑制小鼠双分2同源物（MDM2）的表达，进而表现出抗癌活性。
雌激素受体β（ERβ）激动剂，来源于大豆植物雌激素黄豆苷元
（S）-Equol是雌激素受体β（ERβ）的一种激动剂，在一些人体中是通过肠道细菌利用大豆植物雌激素黄豆苷元形成的。相较于ERα，（S）-Equol对人ERβ的亲和力高大约13倍，对ERβ的EC50值为65 nM，对ERα的EC50值为85 nM。已证明它具有抗炎和神经保护活性。
应用
S-Equol已用作：
雌激素受体（βERβ）激动剂，以研究其对小鼠成纤维细胞脂肪形成的影响
作为标准品，在转基因小鼠前列腺腺癌（TRAMP）模型中研究高脂肪饮食对S-equol代谢和前列腺癌发生的影响
研究其对埃及伊蚊异甾体性谷胱甘肽s -转移酶的作用方式
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
雌激素受体 beta 激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
208-522-2
分子类型
小分子
IUPAC Name
(3S)-3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
INCHI
1S/C15H14O3/c16-13-4-1-10(2-5-13)12-7-11-3-6-14(17)8-15(11)18-9-12/h1-6,8,12,16-17H,7,9H2/t12-/m1/s1
InChi Key
ADFCQWZHKCXPAJ-GFCCVEGCSA-N
Smiles
C1C(COC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
Isomeric SMILES
C1[C@H](COC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
关联CAS
分子量
242.27
Reaxy-Rn
87753
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=87753&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 异黄酮类化合物 |
| 亚类（Subclass） | 异黄烷 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 异黄烷醇 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 羟基异黄酮 1-苯并吡喃 烷基芳基醚 1-羟基-2-未取代苯类化合物 苯及其取代衍生物 氧环化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯并吡喃 - 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 芳基醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 铬烷 - 乙醚 - 烃衍生物 - 羟基异黄酮 - 异黄烷醇 - 单环苯基基团 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 苯酚 |
| 描述（Description） | 该化合物属于异黄酮醇类有机化合物。这类化合物具有含羟基的异黄酮骨架的多环结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | isoflavans - Isoflavanes |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3 |
|---|
关联靶点（人）
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
ESR2
Tclin
Estrogen receptor beta
(9272 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 24.23, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 24.23, 最高浓度(mM): 100
分子量
242.270 g/mol
XLogP3
3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
242.094 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
242.094 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
49.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
273.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
RTECS
DJ2887080
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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