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别名
Rac家庭GTP酶抑制剂 | 5-(5-(7-(三氟甲基)喹啉-4-基硫基]戊氧基)-2-(吗啉代甲基)-4H-吡喃-4-酮二盐酸盐
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为什么选择此级别
提供 ≥98%(HPLC) 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。
EHT 1864 is an inhibitor of Rac family small GTPases. EHT 1864 directly binds and impairs the ability of this small GTPase to engage critical downstream effectors required for growth transformation. The Kd values are 40, 50, 60, and 230 nM for Rac1, Rac1b, Rac2 and Rac3, respectively. EHT 1864 also potently inhibits other Rac-dependent transformation processes, Tiam1- and Ras-mediated growth transformation. EHT 1864 prevents Aβ 40 and Aβ 42 production in vivo.
规格
别名
Rac家庭GTP酶抑制剂 | 5-(5-(7-(三氟甲基)喹啉-4-基硫基]戊氧基)-2-(吗啉代甲基)-4H-吡喃-4-酮二盐酸盐
英文别名
EHT 1864 2HCl | SW220265-1 | BCP09829 | EHT1864 | EHT-1864 | 4H-Pyran-4-one, 2-(4-morpholinylmethyl)-5-((5-((7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl)thio)pentyl)oxy)-, dihydrochloride | AKOS024374992 | 754240-09-0 (HCl) | EHT 1864 is known as a Rac inhibitor, pa
生化机理
EHT 1864 可抑制 Rac 功能。它能防止 Aβ40 和 Aβ42 在体外生成，而不会直接抑制 g-secretase。
EHT 1864 可诱导结合的核苷酸解离。EHT 1864 可抑制 Rac，防止其与下游效应物结合。众所周知，它能防止雌激素诱导的乳腺癌肿瘤细胞增殖。
名称和识别符
IUPAC Name
2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-[5-[7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]sulfanylpentoxy]pyran-4-one;dihydrochloride
INCHI
1S/C25H27F3N2O4S.2ClH/c26-25(27,28)18-4-5-20-21(14-18)29-7-6-24(20)35-13-3-1-2-10-33-23-17-34-19(15-22(23)31)16-30-8-11-32-12-9-30;;/h4-7,14-15,17H,1-3,8-13,16H2;2*1H
InChi Key
LSECOAJFCKFQJG-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1COCCN1CC2=CC(=O)C(=CO2)OCCCCCSC3=C4C=CC(=CC4=NC=C3)C(F)(F)F.Cl.Cl
Isomeric SMILES
C1COCCN1CC2=CC(=O)C(=CO2)OCCCCCSC3=C4C=CC(=CC4=NC=C3)C(F)(F)F.Cl.Cl
技术文档
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高级数据
系统学分类
界（kingdom)
有机化合物
超类（Superclass)
有机杂环化合物
类（Class)
喹啉及其衍生物
亚类（Subclass）
暂无
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）
暂无
直接上位类(Direct Parent)
喹啉及其衍生物
其他上位类（Alternative Parents）
吡喃酮及其衍生物 烷基芳基醚 烷基芳基硫醚 芳烷基胺 吡啶及其衍生物 吗啉 苯类化合物 杂芳族化合物 三烷基胺 环酮 亚磺酰基化合物 氧环化合物 氮杂环化合物 二烷基醚 碳氢化合物衍生物 盐酸盐 有机氧化物 烷基氟化物 有机氟化物
分子骨架（Molecular Framework)
芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）
芳基醚 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 烷基芳硫醚 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基硫醚 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 环酮 - 二烷基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - Morpholine - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机硫化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 吡喃 - 吡喃酮 - 吡啶 - 喹啉胺 - 硫酰基化合物 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 硫醚
描述（Description）
该化合物属于喹啉及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有喹啉结构单元，即苯环与嘧啶环并联形成苯并[b]氮杂苯环。
外部描述符（External Descriptors）
暂无
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
溶于EtOH，最高浓度 (mg/mL): 2.1
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
10
精确质量Exact Mass
580.118 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
580.118 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
86.200 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
3
安全和危险性（GHS）
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P330: 漱口
P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
个人防护装备
Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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E2330816
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