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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
EHT 1610
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
EHT 1610 is a potent inhibitor of DYRK , with IC 50 s of 0.36 nM ( DYRK1A ), 0.59 nM ( DYRK1B ), respectively. EHT 1610 exhibits antileukemia effect, regulates cell cycle and induces cell apoptosis.
In Vitro
EHT 1610 induces apoptosis of primary ALL cells that were resistant to cytarabine. EHT 1610 dose-dependently induces apoptosis in B- and T-cell lines and primary human pediatric. EHT 1610 (; 72 h) inhibits DYRK1A, results loss of DYRK1A-mediated FOXO1 and STAT3 signaling, leading to preferential cell death in leukemic B cells. EHT 1610 (2.5-10 μM; 4-5 h) inhibits phosphorylation of FOXO1, STAT3 and cyclin D3, thus regulates late cell-cycle progression, mitochondrial ROS and DNA damage, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: MHH-CALL-4 cells Concentration: 0, 2.5, 5, 10 μM Incubation Time: 4, 5 hours Result: Reduced p-cyclin D3 (Thr283), and p-FOXO1 protein level in a dose-dependent manner.
In Vivo
EHT 1610 (20 mg/kg/d; i.p.; twice a day; 3 weeks) shows antileukemia activity against in leukemic aggressive model in mice. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Xenograft models of B-ALL in mice (12-14 weeks old)Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; twice a day, 5 days on, 2 days off; 3 weeks Result: Reduced leukemic burden by approximately 8% and conferred a modest survival advantage.
Form:Solid
IC50& Target:IC50: 0.36 nM (DYRK1A), 0.59 nM (DYRK1B)
规格
规格或纯度
Moligand™,≥98%
英文名称
EHT 1610
生化机理
EHT 1610 是一种强效的 DYRK 抑制剂，其 IC 50 s 分别为 0.36 nM（DYRK1A）和 0.59 nM（DYRK1B）。EHT 1610 具有抗白血病、调节细胞周期和诱导细胞凋亡的作用。
储存条件
避光,-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
methyl 9-(2-fluoro-4-methoxyanilino)-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carboximidate
INCHI
1S/C18H14FN5O2S/c1-25-9-3-4-11(10(19)7-9)23-17-14-12(21-8-22-17)5-6-13-15(14)27-18(24-13)16(20)26-2/h3-8,20H,1-2H3,(H,21,22,23)
InChi Key
RYBNARZBIXTFJS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=CC(=C(C=C1)NC2=NC=NC3=C2C4=C(C=C3)N=C(S4)C(=N)OC)F
Isomeric SMILES
COC1=CC(=C(C=C1)NC2=NC=NC3=C2C4=C(C=C3)N=C(S4)C(=N)OC)F
关联CAS
MeSH Entry Terms
EHT 1610
分子量
383.40
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 二氮杂萘 |
| 亚类（Subclass） | 苯二嗪类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 喹唑啉 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 喹唑啉胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯并噻唑 甲氧基苯胺 茴香醚 苯氧基化合物 甲氧基苯 烷基芳基醚 氨基嘧啶及其衍生物 氟苯类 芳基氟化物 咪唑内酰胺类 噻唑类 杂芳族化合物 羧酰亚胺酸及其衍生物 氮杂环化合物 胺类 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,3-苯并噻唑 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 羧酰亚胺酸衍生物 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 甲氧基苯胺 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 嘧啶 - 萘啶吡啶 - 噻唑 |
| 描述（Description） | 该化合物属于喹唑啉胺类有机化合物。这类杂环芳香化合物含有喹唑啉骨架，其上取代有一个或多个胺基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
DYRK1B
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1B(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B)
(3 活性数据)
DYRK2
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 2(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2)
(1 活性数据)
DYRK3
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 3(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 3)
(1 活性数据)
DYRK1A
Tchem
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A(Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A)
(4 活性数据)
CLK1
Tchem
双特异性蛋白激酶 CLK1(Dual specificity protein kinase CLK1)
(1 活性数据)
GSK3A
Tclin
糖原合酶激酶-3α(Glycogen synthase kinase-3 alpha)
(1 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
CSNK2A1
Tchem
Casein kinase II alpha
(3512 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
NQO2
Tchem
Quinone reductase 2
(885 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
RPS6KA5
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 5
(3355 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
CSNK1E
Tclin
Casein kinase I epsilon
(1412 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
GSK3A
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 alpha
(3764 活性数据)
MAP2K4
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4
(1051 活性数据)
MAPK13
Tchem
MAP kinase p38 delta
(2605 活性数据)
MAPKAPK2
Tchem
MAP kinase-activated protein kinase 2
(4814 活性数据)
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
DAPK1
Tchem
Death-associated protein kinase 1
(1664 活性数据)
MAPK9
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 2
(4655 活性数据)
MAPK10
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 3
(3396 活性数据)
CAMK2D
Tchem
CaM kinase II delta
(2813 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
MAP3K10
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10
(401 活性数据)
MAP3K9
Tchem
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9
(945 活性数据)
DYRK1A
Tchem
Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 1A
(6484 活性数据)
MAPK8
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 1
(5038 活性数据)
PHKG2
Tchem
Phosphorylase kinase gamma subunit 2
(2281 活性数据)
CSNK2A2
Tchem
Casein kinase II alpha (prime)
(1587 活性数据)
MAP2K7
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7
(1145 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
GAK
Tchem
Serine/threonine-protein kinase GAK
(1150 活性数据)
AAK1
Tchem
Adaptor-associated kinase
(1053 活性数据)
PLK4
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK4
(1882 活性数据)
STK17B
Tchem
Serine/threonine-protein kinase 17B
(773 活性数据)
STK10
Tchem
Serine/threonine-protein kinase 10
(2119 活性数据)
EPHA2
Tclin
Ephrin type-A receptor 2
(3499 活性数据)
TTK
Tchem
Dual specificity protein kinase TTK
(2978 活性数据)
CLK1
Tchem
Dual specificty protein kinase CLK1
(2189 活性数据)
CLK2
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK2
(3942 活性数据)
CLK3
Tchem
Dual specificity protein kinase CLK3
(2711 活性数据)
BMX
Tchem
Tyrosine-protein kinase BMX
(1995 活性数据)
NEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase NEK2
(3514 活性数据)
EPHA5
Tchem
Ephrin type-A receptor 5
(1056 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
HT-22 (3261 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 5 mg/mL (13.04 mM; Need ultrasonic)
分子量
383.400 g/mol
XLogP3
4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
383.085 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
383.085 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
121.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
544.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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