BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
γ谷氨酰转肽酶 1(GGT1)，又称 CD224（分化簇 224）。这种异构酶由一条 重链和一条轻链组成，它们来自一个前体蛋白，并存在于参与吸收和分泌的 组织中。该酶是γ-谷氨酰转移酶蛋白家族的成员，该家族的许多成员还没有 被完全定性。该基因编码多个转录本变体，该基因家族的许多转录本可能是 无功能的或代表假基因。已被完全定性的功能性转录本已被归类为 I 型γ-谷 氨酰转肽酶。复杂的剪接事件可能以组织特异性的方式发生，导致 5'UTR 的 明显不同。在不同的组织和癌细胞中，I 型基因的几个 5'UTR 转录变体已被 确定。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有大鼠γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的大鼠γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Rat γ-GT. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Rat γ-GT present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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