BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
泛素结合酶 E2C 结合蛋白 E2L3，也称为 UBCH7，由 UBE2L3 基因编码的蛋 白质。作为 E2 酶，UBE2L3 参与泛素化以降解靶蛋白。UBE2L3 在 NF-κB 前体泛素化中的作用表明它与多种主要的自身免疫性疾病有关，包括类风湿性关节炎，乳糜泻，克罗恩病和系统性红斑狼疮。用泛素修饰蛋白质是靶向异常或短寿命蛋白质进行降解的重要细胞机制。泛素化至少涉及三类酶：泛素激活酶 （E1s）、泛素结合酶 （E2s） 和泛素蛋白连接酶 （E3s）。E2 在整个泛素 （Ub） 转移途径中起关键作用，并负责 Ub 细胞信号传导。与许多使用 RING 转移 Ub 的 E2 不同，UBE2L3 与赖氨酸具有不依赖 E3 的反应性。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human UBE2L3. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human UBE2L3 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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