计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。
概述
PPARγ的配体，诱导胰岛素的敏感性，而不是脂肪细胞分化
应用
Fmoc-Leu-OH可用作合成反应剂：
通过与功能化α-氨基酸盐酸盐反应合成寡肽。
环酯Sansalvamide A，这是在海洋真菌中发现的一种天然产物。
Streptocidin A−D，放线菌Tü 6071中天然存在的十肽抗生素。
酰基二肽酰胺，可用于化妆品应用。
规格
别名
N-芴甲氧羰基-L-亮氨酸 | N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-亮氨酸 | N-Fmoc-L-亮氨酸
英文别名
Maybridge1_005562 | MFCD00037133 | HMS557E18 | N-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-leucine | NSC-334290 | AC-24092 | AKOS010398974 | Fmoc-Leu-OH | Z1123720065 | KF18F70UF3 | N-((9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL)-L-LEUCINE, (-)- | NCGC00255677-01 | BDBM115093
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Fmoc-Leu-OH
生化机理
抗炎药；增加细胞内Ca2 +水平。
应用
Fmoc-Leu-OH can be used as a reactant to synthesize:
Various oligopeptides by reacting with functionalized α-amino acid hydrochloride salts.
A cyclic depsipeptide sansalvamide A, a natural product found in marine fungus.
Streptocidin A−D, decapeptide antibiotics naturally found in Streptomyces sp.
Coumaroyl dipeptide amide that can be used for cosmetic applications.
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
过氧化物酶体增殖激活受体-γ 的激动剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
252-662-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid
INCHI
1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1
InChi Key
CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N
Smiles
CC(C)CC(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13
Isomeric SMILES
CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13
分子量
353.41
Beilstein号
2178254
Reaxy-Rn
2307798
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2307798&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 亮氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 芴 氨基甲酸酯 有机碳酸及其衍生物 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族同多环化合物 - 苯基化合物 - 脲酸酯 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 芴 - 烃衍生物 - 亮氨酸或其衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的亮氨酸及其衍生物类。该类化合物含有亮氨酸或其衍生物，这些衍生物可通过亮氨酸在氨基或羧基上的反应形成，或通过将甘氨酸的任何氢原子替换为杂原子形成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
NTSR1
Tchem
神经降压素受体 1 型(Neurotensin receptor type 1)
(0 活性数据)
PPARG
Tclin
过氧化物酶体增殖激活受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)
(1 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
PPARG
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
(15191 活性数据)
RXRA
Tclin
Retinoid X receptor alpha
(3637 活性数据)
AHR
Tclin
Aryl hydrocarbon receptor
(1071 活性数据)
GLP1R
Tclin
Glucagon-like peptide 1 receptor
(111429 活性数据)
NR1H2
Tchem
LXR-beta
(3841 活性数据)
Homo sapiens
(32628 活性数据)
HepG2
(196354 活性数据)
BRCA1
Tchem
Breast cancer type 1 susceptibility protein
(15908 活性数据)
SNCA
Tchem
Alpha-synuclein
(10960 活性数据)
SLC36A1
Tchem
Proton-coupled amino acid transporter 1
(102 活性数据)
CTNS
Tbio
Cystinosin
(2 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Ppard
Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
Nr1i2
Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (14 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 35.34, 最高浓度(mM): 100 温和加热
密度
1.207
比旋光度
-25 ° (C=1, DMF)
熔点
153-157°C
分子量
353.400 g/mol
XLogP3
4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
353.163 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
353.163 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
75.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
484.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
Warning
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2620392 |
分析证书 | F100808 |
| G2620395 |
分析证书 | F100808 |
| G2620398 |
分析证书 | F100808 |
| G2620400 |
分析证书 | F100808 |
| I2215194 |
分析证书 | F100808 |
| I2215193 |
分析证书 | F100808 |
| I2215179 |
分析证书 | F100808 |
| I2215178 |
分析证书 | F100808 |
| K2513299 |
分析证书 | F100808 |
| K2513298 |
分析证书 | F100808 |
| K2513297 |
分析证书 | F100808 |
| K2513296 |
分析证书 | F100808 |
| H2504270 |
分析证书 | F100808 |
| J2514796 |
分析证书 | F100808 |
| H2512597 |
分析证书 | F100808 |
| H2512589 |
分析证书 | F100808 |
| H2504273 |
分析证书 | F100808 |
| H2124387 |
分析证书 | F100808 |
| H2124226 |
分析证书 | F100808 |
| H2124221 |
分析证书 | F100808 |
| H2124220 |
分析证书 | F100808 |
| E2515324 |
分析证书 | F100808 |
| E2515323 |
分析证书 | F100808 |
| E2515305 |
分析证书 | F100808 |
| C1912133 |
分析证书 | F100808 |
| H2401033 |
分析证书 | F100808 |
| I2423655 |
分析证书 | F100808 |
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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