G2610092计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。
概述
Finasteride是口服活性的睾酮5α-还原酶抑制剂，Ki为10 nM。An antiandrogen that inhibits 5α-Reductase 2
Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor (Ki= 10 nM).
An antiandrogen that inhibits 5α-Reductase 2
规格
别名
非那甾胺 | 非那雄胺 | N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-甲酰胺
英文别名
Finasteridum (INN-Latin) | HSDB 6793 | 17beta-(N-tert-butylcarbamoyl)-4-aza-5 alpha-androst-1-en-3-one | MK 0906 | FINASTERIDE [JAN] | N-tert-Butyl-3-oxo-4-aza-5alpha-androst-1-en-17beta-carboxamide | (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-(1,1-dimethylethyl)-4a
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
Finasteride
生化机理
非那雄胺是一种合成的 4-azasteroid 抗雄激素化合物。它能特异性抑制 5α 还原酶 2，这种细胞内酶能将雄性激素睾酮转化为 5α 双氢睾酮（DHT）。非那雄胺在上皮细胞中抑制 5α 还原酶活性的 Ki 值为 10nM，明显低于在基质中的 Ki 值（Ki = 33nM）。非那雄胺是 5α 还原酶 1 的抑制剂，是 II 型 5α 还原酶抑制剂（II 型和 I 型的 IC 50 值分别为 11.3 和 313 nM）。缩小前列腺体积。抑制睾酮向双氢睾酮的转化。具有体内活性和口服活性。
应用
An antiandrogen that inhibits 5α-Reductase 2
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
类固醇 5-α-还原酶 2 抑制剂
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
620-534-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
INCHI
1S/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1
InChi Key
DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N
Smiles
CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC(C)(C)C)CCC4C3(C=CC(=O)N4)C
Isomeric SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)NC(C)(C)C)CC[C@@H]4[C@@]3(C=CC(=O)N4)C
分子量
372.55
Reaxy-Rn
24866568
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24866568&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
脂质和脂质样分子
-
类（Class)
类固醇和类固醇衍生物
- 亚类（Subclass） 雄甾烷类固醇
-
类（Class)
类固醇和类固醇衍生物
-
超类（Superclass)
脂质和脂质样分子
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 脂质和脂质样分子 |
| 类（Class) | 类固醇和类固醇衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 雄甾烷类固醇 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 雄激素及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 3-羟基类固醇 4-氮杂甾体及其衍生物 环状羧酰亚胺酸 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 20-羟基类固醇 - 3-羟基-4-烷基-10-羟基- - 4-氨基吡啶 - 脂肪族杂多环化合物 - 雄激素骨架 - 氮杂环 - 氮杂甾烷 - 羧酰亚胺酸 - 羧酰亚胺酸衍生物 - 环羧酰胺酸 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于雄激素及其衍生物类有机化合物。此类化合物为19位羟基化的C19类固醇激素，具有促进男性特征发育的作用，并对人类头皮及体毛生长产生显著影响。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 3-oxo steroid - aza-steroid |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 3 |
|---|
关联靶点（人）
CYP2C19
Tchem
细胞色素 P450 2C19(Cytochrome P450 2C19)
(1 活性数据)
SRD5A1
Tclin
3-氧代-5-α-类固醇4-脱氢酶1(3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1)
(24 活性数据)
SRD5A2
Tclin
3-氧代-5-α-类固醇4-脱氢酶2(3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2)
(29 活性数据)
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
F2
Tclin
Thrombin
(11687 活性数据)
CA2
Tclin
Carbonic anhydrase II
(17698 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
HMGCR
Tclin
HMG-CoA reductase
(2475 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
SRD5A1
Tclin
Steroid 5-alpha-reductase 1
(755 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
ADRA1D
Tclin
Alpha-1d adrenergic receptor
(4171 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
CALCR
Tclin
Calcitonin receptor
(2215 活性数据)
SRD5A2
Tclin
Steroid 5-alpha-reductase 2
(937 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
CRHR1
Tclin
Corticotropin releasing factor receptor 1
(2996 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
ADRA1B
Tclin
Alpha-1b adrenergic receptor
(2912 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
GCGR
Tclin
Glucagon receptor
(2563 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Htr7
Serotonin 7 (5-HT7) receptor (19 活性数据)
Agtr2
Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
Ltc4s
Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
Sigmar1
Sigma opioid receptor (160 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Ntsr1
Neurotensin receptor 1 (48 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Bdkrb1
Bradykinin B1 receptor (77 活性数据)
Nos2
Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Mmp9
Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Sus scrofa (849 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Syrian golden hamster (1610 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
Rorc
Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5-->4-isomerase (25 活性数据)
Srd5a1
Steroid 5-alpha-reductase (312 活性数据)
Glra2
Glycine receptor (1745 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO, ethanol, methanol, and chloroform.
熔点
253°C
分子量
372.500 g/mol
XLogP3
3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
372.278 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
372.278 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
58.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
27
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
678.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P330: 漱口
P391: 收集溢出物
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
RTECS
CL5245000
Merck Index
4082
个人防护装备
dust mask type N95 (US)， Eyeshields， Faceshields， Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
此产品的引用文献
引用文献
| 1. Yao Wang, Lili Liu, Cheng Cheng, Shuxuan Wang, Qirui Zhai, Yunyang Song, Ronghua Dai. (2023) Study on mechanism of Zishen Pill treating benign prostatic hyperplasia based on serum pharmacochemistry and network pharmacology. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS, [PMID:37454501] [10.1016/j.jpba.2023.115480] |
| 2. Chi-Ming Liu, ZiChen Shao, XuZhou Chen, HanWu Chen, MengQiao Su, ZiWen Zhang, ZhengPing Wu, Peng Zhang, LiJie An, YinJie Jiang, Ai-Jun Ouyang. (2023) Neferine attenuates development of testosterone-induced benign prostatic hyperplasia in mice by regulating androgen and TGF-β/Smad signaling pathways. SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL, [PMID:37293563] [10.1016/j.jsps.2023.05.004] |
| 3. Rui Liu, Zhen Sun, Shimiao Wang, Xin Liu, Yuhong Man, Meiwan Chen, Qian Liu, Chunyue Wang. (2024) Wenshenqianlie capsule improves benign prostatic hyperplasia via its anti-inflammatory and antioxidant effects. Aging-US, 16 (18): (12574). [PMID:39237304] [10.18632/aging.206103] |
| 4. Jingru Zhao, Hong Xiang, Yurong Liu, Xiaoqing Miao. (2025) Positively charged chitosan-dissolving microneedles promote follicular accumulation of finasteride nanocrystals to treat androgenetic alopecia. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, [PMID:40701470] [10.1016/j.ijbiomac.2025.146223] |
溶液计算器
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