Name: Fmoc-天冬氨酸(otbu)-osu
SKU: F186621
Availability: InStock

Fmoc-天冬氨酸(otbu)-osu

CAS: 78553-23-8 货号: F186621 分子式: C₂₇H₂₈N₂O₈ 分子量: 508.5 PubChem CID: 10885692

规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

🧪

为什么选择此级别

提供 ≥95% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-20°C储存,充氩。超低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。

规格

别名

Fmoc-L-天冬氨酸 4-叔丁基 1-(羟基琥珀酰亚胺)酯

英文别名

(S)-4-tert-Butyl 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)succinate | DTXSID20447059 | Fmoc-L-Asp(OtBu)-OSu | fmoc-asp(obut)-osu | 1-tert-butyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (3S)-3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)but

规格或纯度

95%

英文名称

Fmoc-Asp(OtBu)-OSu

储存条件

-20°C储存,充氩

运输条件

超低温运输

纯度

≥95%

名称和识别符

PubChem SID

528764555

分子类型

小分子

IUPAC Name

4-O-tert-butyl 1-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanedioate

INCHI

1S/C27H28N2O8/c1-27(2,3)36-24(32)14-21(25(33)37-29-22(30)12-13-23(29)31)28-26(34)35-15-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,20-21H,12-15H2,1-3H3,(H,28,34)/t21-/m0/s1

InChi Key

OCCFRTKCROFJLW-NRFANRHFSA-N

Smiles

CC(C)(C)OC(=O)CC(C(=O)ON1C(=O)CCC1=O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

Isomeric SMILES

CC(C)(C)OC(=O)C[C@@H](C(=O)ON1C(=O)CCC1=O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

PubChem CID

10885692

分子量

508.5

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机酸及其衍生物
  - 类（Class) 羧酸及其衍生物
    - 亚类（Subclass）氨基酸、肽和类似物
      - 第5级 (level 5) 氨基酸及其衍生物
        第6级 (level 6) α氨基酸及其衍生物
        第7级 (level 7) 天冬氨酸及其衍生物

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机酸及其衍生物
类（Class)	羧酸及其衍生物
亚类（Subclass）	氨基酸、肽和类似物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)	天冬氨酸及其衍生物
其他上位类（Alternative Parents）	芴脂肪酸酯吡咯烷-2-酮二羧酸及其衍生物二羧酰亚胺氨基甲酸酯内酰胺类羧酸酯氮杂环化合物有机氮化合物有机氧化物碳氢化合物衍生物羰基化合物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）	2-吡咯烷酮 - 芳香族杂多环化合物 - 琥珀酸或其衍生物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 脲酸酯 - 羰基 - 羧酸酰胺 - 二羧酰亚胺 - 二羧酸或其衍生物 - 脂肪酸酯 - 脂肪酰基 - 芴 - 烃衍生物 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 吡咯烷 - 吡咯烷酮
描述（Description）	该化合物属于天冬氨酸及其衍生物类有机化合物。该类化合物含有天冬氨酸或其衍生物，这些衍生物可通过天冬氨酸在氨基或羧基位置发生反应形成，或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子形成。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

化学和物理性质

敏感性

对湿度敏感

比旋光度

[α]20/D −31±1°, c = 1% in DMF

熔点

128-132 °C

分子量

508.500 g/mol

XLogP3

2.900

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

508.185 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

508.185 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

128.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

875.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS07

信号词

警告

危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

WGK Germany

个人防护装备

Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到4个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2521785	分析证书	F186621
J2111418	分析证书	F186621
J2111484	分析证书	F186621
J2111485	分析证书	F186621

技术文档和文章

固相多肽合成——高效策略，革新技术

目录：技术文章

探索主题:

有机砌块化学合成多肽合成试剂多肽氨基酸碳水化合物酸溶剂多肽合成 SPPS 蛋白质生物学保护基团

Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) — Efficient Strategies and Innovative Techniques

目录：技术文章

探索主题:

Chemical synthesis Amino acids Protein Biology Acids Solvents Carbohydrates Peptides SPPS Peptide synthesis reagents Organic blocks Peptide synthesis Protection groups

此产品的引用文献

如何在您的发表作品中引用阿拉丁的产品和网站? 引用文献检索