计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
超快电泳缓冲液是配合传统 Tris-Gly SDS-PAGE 蛋白凝胶使用的快速电泳缓冲液。在保证电泳效果的前提下,用 220V 电压 20min 即可完成电泳。相比传统的电泳缓冲液,节省一个小时以上的电泳时间。显著加快电泳过程, 提高试验效率。 电泳时当电泳缓冲液温度超过40℃时,请使用冰浴。
使用前需稀释成 1× 工作液。 适用范围:Tris-Gly SDS-PAGE 凝胶电泳使用的电泳缓冲液。
产品特点:1.快速。当电泳缓冲液温度超过 40℃时,请使用冰浴。建议使用电压为 200V。2.条带清晰。3.操作简单,无需称量和过滤试剂。
使用说明:(仅供参考)
超快电泳缓冲液和传统电泳缓冲液的使用方法相同。
以下是结合 Quick-Bands和荧光蛋白分子量标准的使用手册:
1.准备样品,使用荧光上样缓冲液
使用荧光上样缓冲液 Quick-Bands处理蛋白样品。100℃或沸水浴加热5-10 分钟,以充分变性蛋白。
2.选择合适浓度的蛋白电泳凝胶
2.1.选择预制胶:
参考凝胶迁移率图谱根据蛋白分子量的大小选择合适浓度的 Tris-gly 体系的预制胶。2.2.凝胶配制试剂盒:
参考说明书使用试剂盒配制实验所需规格的凝胶。
3.上样:蛋白样品冷却到室温后,直接上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
4.配制 1× 电泳缓冲液
配制
①5×:量取 100mL 母液,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水或去离子水至约400mL,混匀。②10×:量取 50mL 母液,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水或去离子水至约400mL,混匀。 在量筒中定容到 500mL,即为 1× 工作液。
混匀后即可使用。
5.电泳:调整电泳仪为恒压 220V,进行电泳操作,约 20min 完成蛋白电泳实验。200V-220V 电压下电泳,20min 左右电泳结束,由于高电压电泳,温度较高,凝胶容易产生气泡,不影响电泳。电泳时当电泳缓冲液温度超过 40℃时,请使用冰浴。
电泳实验完成以后,使用荧光上样缓冲液处理后的样品,可直接通过紫外灯、LED 灯或凝胶成像系统进行拍照观察和分析,无需拆胶、染色和脱色。Quick-Bands 的灵敏度高于银染。
注意事项:
1.1× 工作液配制好后使用时间不宜超过 2 周。(密封保存可延长至 1 个月)2.高电压电泳,温度较高,凝胶容易产生气泡,不影响电泳。当温度超过 40℃时,请使用冰浴。3.仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。4.为了您的安全和健康,请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。