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别名
N-Fmoc-N'-Boc-L-组氨酸 | Nα-[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-Nτ-(叔丁氧羰基)-L-组氨酸 | (2S)-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-3-[1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基]咪唑-4-基]丙酸 | 1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-组氨酸
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Fmoc-L-His(Boc)-OH 是一种组氨酸衍生物。
Fmoc-L-His(Boc)-OH is a histidine derivative.
规格
别名
N-Fmoc-N'-Boc-L-组氨酸 | Nα-[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-Nτ-(叔丁氧羰基)-L-组氨酸 | (2S)-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-3-[1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基]咪唑-4-基]丙酸 | 1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-组氨酸
英文别名
N-Fmoc-N'-Boc-L-histidine | Nα-[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]-Nτ-(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine | (2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic Acid | 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-
名称和识别符
IUPAC Name
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
INCHI
1S/C26H27N3O6/c1-26(2,3)35-25(33)29-13-16(27-15-29)12-22(23(30)31)28-24(32)34-14-21-19-10-6-4-8-17(19)18-9-5-7-11-20(18)21/h4-11,13,15,21-22H,12,14H2,1-3H3,(H,28,32)(H,30,31)/t22-/m0/s1
InChi Key
ZRHPMMZWDWMKPD-QFIPXVFZSA-N
Smiles
CC(C)(C)OC(=O)N1C=C(N=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Isomeric SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C=C(N=C1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=40215176&ln=
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
有机酸及其衍生物 |
| 类(Class) |
羧酸及其衍生物 |
| 亚类(Subclass) |
氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
组氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
芴 咪唑羧酸及其衍生物 羰基咪唑类 N-取代咪唑 杂芳族化合物 氨基甲酸酯 有机碳酸及其衍生物 一元羧酸及其衍生物 羧酸 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 脲酸酯 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 芴 - 杂芳香族化合物 - 组氨酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 咪唑-1-羰基 - 咪唑基羧酸衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 |
| 描述(Description) |
该化合物属于组氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有半胱氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过半胱氨酸在氨基或羧基上的反应形成,或通过将甘氨酸中任意氢原子替换为杂原子获得。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
化学和物理性质
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
9
单同位素质量Monoisotopic Mass
477.19 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
120.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H320: 引起眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P312: 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。
P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
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