实验方案(Protocols)

枯草芽孢杆菌发酵培养实验

简介

从试管菌种开始,通过逐级扩大增加培养物,最终使用机械搅拌罐发酵枯草芽孢杆菌。摇瓶培养是实验室常用的通风培养方法,通过装有液体培养物的三角瓶放在摇床上振荡培养,以满足微生物的生长、繁殖及产生许多代谢产物对氧的需求,它是实验室摸索工艺条件的常用方法。

操作方法

机械搅拌发酵罐发酵法

原理

从试管菌种开始,通过逐级扩大增加培养物,最终使用机械搅拌罐发酵枯草芽孢杆菌。摇瓶培养是实验室常用的通风培养方法,通过装有液体培养物的三角瓶放在摇床上振荡培养,以满足微生物的生长、繁殖及产生许多代谢产物对氧的需求,它是实验室摸索工艺条件的常用方法。

材料与仪器

枯草芽孢杆菌
种子培养基 发酵培养基
恒温摇床 无菌吸管 试管 三角瓶 发酵罐

步骤

一、实验材料
  枯草芽孢杆菌, 种子培养基,发酵培养基,恒温摇床,无菌吸管,试管,三角瓶,发酵罐。
 二、实验方法
  1.  工艺流程 试管斜面菌种(12 h,37℃)→接种(1环菌苔)→摇瓶种子培养液中,250 mL三角瓶振荡培养(12 h,37℃)→种子培养液,接种(1%-5%)→机械搅拌发酵罐发酵。
  2.  发酵罐种子液的制备 摇瓶种子培养基:葡萄糖 20 g,牛肉膏1 g,蛋白胨5 g, NaCl 5 g,H2 O 1 000 ml,pH自然 ,高压灭菌锅121℃灭菌20 min。 摇瓶种子培养基分装于250ml三角瓶,每瓶50ml。从斜面上挑取一环菌种,接入摇瓶种子培养基,37℃,150rpm振荡培养12小时即为种子液。
  3.  发酵培养基制备
  发酵培养基:蔗糖20 g,淀粉20 g,酵母膏1 g,蛋白胨5 g, NaNO3 3 g,KH2PO4 5 g, CaCO3 10 g,H2O 1 000 ml;pH7.0。
  淀粉糊化:淀粉:水=1:4加入预热至60℃水中,边加边搅拌,煮沸10分钟成糊状(煮沸过程中不断搅拌)。
  4.  发酵(演示)
  ①空消:空罐灭菌。
  ②实消:将发酵培养基5L从进样口倒入15 L发酵罐中,盖上盖子。检查发酵罐安装完好后, 105℃灭菌15分钟。
  ③接种:可以采用火焰接种法,在接种口放置酒精圈,点燃后,将菌种通过火焰圈迅速倒入发酵罐内,进行计时培养。
  ④发酵:种子培养好后,将种子接到发酵罐中,接种量1-5%,36°C—37°C 控温通风培养,搅拌转速200转/分,0~1 h,通风比l:0.5~0.8;35 hr以后调速380转/分;24~28小时,通风1:1.0。每6小时测定活力一次,外观糖一次;每2小时测pH一次,记录通风量,转速、温度等。发酵过程监测时,注意观察发酵罐的结构,测定结果记录于表,测定时同时镜检。定期测定菌浓,当菌浓达到最高时结束发酵。
  ⑤取样:自培养操作开始起,每6h取1次样。取样前后,要用蒸汽冲取样口。

注意事项

一、试管接摇瓶前,摇瓶培养基要设肉汤平板划线空白对照,检查摇瓶种子培养基是否灭菌彻底。二、种子培养液接发酵罐之前,要对种子培养液镜检,检查是否有杂菌污染。


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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《枯草芽孢杆菌发酵培养实验》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年12月24日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/bacillus-subtilis-fermentation-culture-e.html
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