内容来源：精编分子生物学指南第五版。

操作方法

丰富培养基配制实验

原理

配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。

材料与仪器

胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3
玻璃瓶 烧瓶

步骤

1.  在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。

（1）H 培养基，每升

10 g胰化蛋白胨

8 g NaCl

（2）λ 肉汤培养基，每升

10 g 胰化蛋白胨

2.5 g NaCl

（3）NZC肉汤培养基，每升

10 g NZ胺A (NZ Amine A)

5 g NaCl

2 g MgCl₂ • 6H₂0

高压30 min

5 ml 20% 酪蛋白水解物（casamino acid）
（4）LB 培养基，每升
  10 g 胰化蛋白胨

5 g 酵母提取物

5 g NaCl

1 ml 1 mol/L NaOH

（5）超级肉汤培养基，每升

32 g 胰化蛋白胨

20 g 酵母提取物

5 g NaCl

5 ml 1 mol/L NaOH
  （6）TB （超级肉汤培养基），每升
  12 g Bacto 胰化蛋白胨

24 g Bacto 酵母提取物

4 ml 甘油

加水至900 ml并高压灭菌，加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH₂PO₄ 和0. 72 mol/L K₂HPO₄

（7）胰化蛋白胨肉汤培养基，每升

10 g 胰化蛋白胨

5 g NaCl

（8）2 X TY培养基，每升

15 g 胰化蛋白胨

10 g 酵母提取物

5 g NaCl

（9）TYGPN培养基，每升

20 g 胰化蛋白胨

10 g 酵母提取物

10 ml 80%甘油

5 g Na₂HPO₄

10 g KNO₃  2.  倒入玻璃瓶中，拧松盖子，于15 lb/in² 高压灭菌25 min。

3.  待培养基冷却至50°C以下（在这个温度时，手持瓶子可感觉热但能握得住），再加人其他补充成分和抗生素，玻璃瓶冷却至40°C以下，盖紧盖子。

4.  可于室温无限期保存。 

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