内容来源：精编分子生物学指南第五版。

操作方法

液体培养基中细菌培养实验

材料与仪器

玻璃瓶 烧瓶

步骤

一、过夜培养

1.  将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。

2.  用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。

3.  盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min速度，于37°C培养至饱和（1X10⁹~ 2X10⁹ 细胞 /ml，>6 h）。

二、大体积培养

1.  在一无菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鲜预热的培养液按I1: 100的比例稀释过夜培养物，烧瓶的体积应该是培养液体积的5倍以上。

如果不摇动培养，所用烧瓶的体积应比培养液体积大20倍以上，以确保足够的通气。

2.  37°C，剧烈摇动培养（约300 r/min)。

三、利用计数板监测生长情况

1.  用一片干净的盖玻片盖住一片干净的计数玻片（或者血球计)。

2.  小心地将一小滴培养液滴到盖玻片的边缘，这样培养液可扩散人盖玻片下。

3.  在相差显微镜400倍下观察，并且按一个小方块中所见的每个细菌大约相当于2X10⁷ 细胞/ml计算细菌浓度。

四、利用分光光度计监测生长情况

因为仪器的差异性，分光光度计应该用一已知浓度的培养液进行校准。

1.  测OD₆₀₀。为了获得一个准确的读数，稀释培养液至OD_600＜1。

2.  按每0. 1 OD值大约相当于10⁸ 细胞/ml计算细菌浓度。

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