分析基因的功能常需要形成含有稳定整合了该基因的哺乳动物细胞系。在转染中大约有1/104细胞将稳定整合外源因而可用一显性（正向）选择标记来分离稳定的转化细胞。用可高效转染的细胞系来确保转染成功。另外，应包括合适的对照以确定目的基因无细胞毒性。

操作方法

基本方案

材料与仪器

哺乳动物细胞
完全培养液
培养箱 离心管

步骤

1.  确定所要转染的细抱系能呈独立集落生长。对于贴壁细胞，在10 cm 组织培养培养皿中接种约100个细胞，培养10~12天，毎4天换液1次。亚甲蓝染色后对成活的细胞集落进行计数。   2.  确定母代细胞的选择条件：将一培养皿上生长汇片的细胞按不小于1：15的比例分传于含有不同药物浓度的培养液中。培养10天。用合适的选择培养液每4天换液1次， 并检查活细胞。   3.  确定转染母代细胞的最有效的方法。可选用磷酸钙或电穿孔方法。对于磷酸钙转染，在加DNA的前1天，将母代细胞按1：15分传中完全培养液中。   4.  用目的基因转染母代细胞，含目的基因的质粒与含标记基因的质粒的摩尔比例不小于5：1。用担体DNA替代含有目的基因的质粒作为对照，分别进行几次转染。
  5.  在无选择条件下让细胞倍增2次。将细胞按1：15分传于选择培养液中。   6.  在选择培养液中接种5个以上培养皿，以得到尽可能多的能挑取和扩增成细胞系的细胞集落数，每4天用选择培养液换液，培养10~12天，将培养皿对着光成一角度观察其中的细胞克隆，其中的一只培养皿直可进行染色以便于计算细胞集落数。挑取大的、生长良好的细胞集落。

注意事项

如果用5：1的比例，没有必要在转染前将透择标记基因与目的基因连接起来：如果选择需要用大量的选择性质粒，有时无态保证5：1比例，故要将选择标记基因及所要研究的目的基因构建在同一个质粒中。如果用含有所研究的基因进行转染没有形成克隆，而在含有的对照中却可产生究隆，则所研究的基因能有细胞毒性。

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