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γ-分泌酶(γ-Secretase)抑制剂

          γ-分泌酶 是一种多亚基酶复合物,能够催化多种跨膜蛋白的切割,包括淀粉样前体蛋白(APP)和 Notch。在 APP 的处理中,γ-分泌酶切割会产生 β-淀粉样肽(Aβ),这些肽段会聚集形成阿尔茨海默病的标志性病理结构——淀粉样斑块。而 Notch 的切割则会触发基因转录及下游信号通路,这对于细胞–细胞通信至关重要,尤其涉及胚胎发育、细胞分化、内分泌系统形成及潜在的肿瘤发生。Notch 活性可以促进细胞存活并抑制细胞凋亡。

          抑制 γ-分泌酶及 Notch 通路可减少 Aβ 的生成,并能够减缓或阻止细胞增殖,尤其是在干细胞中。靶向 Notch 信号还可能特异性作用于癌症干细胞,诱导其分化或凋亡。由于 Notch 信号与多条其他信号通路存在交叉——包括 PI3K/Akt、Ras、NF-κB、EGFR 和 VEGFR——抑制 Notch 也会影响这些下游系统的功能。

Aladdin 提供多种 γ-分泌酶抑制剂,可应用于多个研究领域:

  • 在阿尔茨海默病模型中,LY-450139(S125519) 可阻断新生淀粉样斑块的形成。
  • MK-0752(M126008) 在针对大脑及中枢神经系统相关癌症中显示出潜力。
  • FLI-06(F275654) 在蛋白质从内质网输出前即可抑制其分泌,表现出神经保护作用。

部分可选抑制剂如下表所示:

目录号产品名称

纯度

描述

D126677​

DAPT

≥98%

γ-分泌酶抑制剂

Y129283​

YO-01027

≥97%

γ-分泌酶抑制剂

F275654​

FLI-06

≥98%

Notch 抑制剂

S125519​

LY-450139

≥98%

GHS-R1a 激动剂,γ-分泌酶抑制剂

M126008​

MK-0752

≥97%

γ-分泌酶抑制剂

 

          阿拉丁科学(Aladdin Scientific)提供了丰富的 γ-分泌酶靶向试剂组合,涵盖多种作用机制——从高效抑制剂到调节剂——具备高质量的产品、精心的包装、全球化的供应渠道以及强大的品牌信誉。这一组合优势使其成为从事阿尔茨海默病、Notch 信号通路或一般机制性神经生物学研究实验室的首选。

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参考文献

1. Tharp W G, Sarkar I N. γ-分泌酶相关基因组分析[J]. BMC Genomics, 2013, 14: 290.

2. Artavanis-Tsakonas S, Rand M D, Lake R J. Notch 信号通路综述[J]. Science, 1999, 284(5415): 770-776.

3. Purow B. Notch 信号在肿瘤中的作用[J]. Advances in Experimental Medicine and Biology, 2012, 727: 305–319.

4. Beggiato S, Giuliani A, Sivilia S, 等. γ-分泌酶抑制在神经保护中的作用[J]. Neuroscience, 2014, 266: 13-22.

5. Olson R E, Albright C F. γ-分泌酶抑制剂的药物化学进展[J]. Current Topics in Medicinal Chemistry, 2008, 8(1): 17-33.

6. Hoffman L M, Fouladi M, Olson J, 等. MK-0752 在中枢神经系统肿瘤治疗中的临床研究[J]. 2015, 31(8): 1283-1289.

7. Krämer A, Mentrup T, Kleizen B, 等. FLI-06 对蛋白质分泌的抑制作用[J]. 2013, 9(11): 731-738.

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《γ-分泌酶(γ-Secretase)抑制剂》. 阿拉丁知识库,更新于 2025年11月12日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/g-secretase-inhibitors-1.html
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