这种染色方法的基础是组织结构对不同染料的结合程度不同。染料苏木精可以将嗜碱性结构染成蓝紫色，而伊红可以将嗜酸性结构染成粉红色。嗜碱性结构通常包括含有核酸的部分，如核糖体、细胞核及细胞质中富含核糖核酸（RNA）的区域等。

操作方法

基本方案

材料与仪器

载玻片
苏木精染料 氢氧化铵 伊红染料
水浴锅 培养箱

步骤

1.  将显影过的载玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盘中。

2.  按编号在染色盘中准备以下各组液体。

（1）苏木精染液

（2）水

（3）水

（4）0.1% NH4OH

（5）水

（6）水

（7）伊红染液

（8）95%乙醇

（9）100%乙醇

（10）100%乙醇

（11）二甲苯

（12）二甲苯

（13） 二甲苯   3.  在苏木精染液中染玻片20~30 s（勿染过深），水中浸泡2次，每次2 min。

4.  快速浸于0.1%氢氧化铵，然后浸入水中。
  5.  以水浸洗5 min，然后用伊红染色20~30 s。 ‘   6.  在同一盛95%乙醇的盘中，浸冼玻片8次，然后，于100%乙醇中浸8次，再置100%乙醇中2 min 使完全脱色，在二甲苯中平衡3次，每次2 min。
    图一、用固片截止固定载玻片示意图
7.  按基本方案1，步骤5~9操作，进行固片处理。

注意事项

1.  如在0.1%氢氧化铵中浸泡时间过长，放射自显影乳胶会从玻片上脱离。

2.  如染色过深，可将玻片浸于50%乙醇中，脱色片刻（观察染料扩散状况），如染色过弱，可再染色。

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