铂催化剂怎么选、怎么用：均相/非均相/电催化一篇讲透（附阿拉丁货号对照表）
铂催化剂怎么选、怎么用：均相/非均相/电催化一篇讲透（附阿拉丁货号对照表）
什么是铂催化剂
铂催化剂是指以铂（Pt）为活性中心、能显著降低反应活化能、提高反应速率与选择性的催化材料或催化体系。它既可以是：
1. 均相催化剂：铂以分子/配合物形式溶解在反应体系中（例如有机硅工业里常见的氢硅化/硅氢加成铂催化剂）。在硅橡胶、胶黏剂、电子封装等“加成型固化”体系中尤其关键。
2. 非均相催化剂：铂以金属纳米颗粒或氧化物等形式负载在载体上，广泛用于氢化、脱氢、氧化还原反应以及电催化。
- 负载型：Pt/载体（Pt/C、Pt/Al₂O₃、Pt/SiO₂…）
- 非负载粉体/氧化物：Pt black、Pt sponge、PtO₂（Adams’ catalyst）等（其中 PtO₂ 常为预催化剂）
术语 | 一句话解释 | 典型形态 | 在哪里用到 |
均相铂催化剂 | 催化剂溶在反应体系里，靠分子级 Pt 活性中心循环反应 | Pt 配合物溶液 | 氢硅化、硅橡胶加成固化 |
非均相铂催化剂 | Pt 在固体表面位点上催化，反应后可过滤回收 | Pt/C、Pt/Al₂O₃、Pt 黑等 | 氢化、脱氢、氧化还原 |
Pt 金属源/前驱体 | 不一定“直接催化”，但可还原/沉积/配体交换得到活性 Pt | H₂PtCl₆、K₂PtCl₄、PtCl₄ 等 | 制备负载催化剂/原位生成活性物种 |
可以把“铂催化剂”理解成一个家族：同样叫“铂催化剂”，但形态（均相/非均相/电催化）、价态（Pt(0)/Pt(II)/Pt(IV)）、配体与载体不同，性能与适用场景也会完全不同。
铂催化剂有什么“特别之处”
铂之所以在催化领域“长期顶流”，主要来自三点：
1. 对关键小分子/键的强相互作用与可逆活化能力
- 铂可以有效吸附并活化 H₂、烯烃/炔烃等底物；在均相体系里，铂中心还能通过“氧化加成—迁移插入—还原消除”等典型有机金属步骤高效形成新键。以氢硅化为例，经典 Chalk–Harrod 机理就是这样一条“有机金属反应循环”。
2. 选择性强、条件温和
- 在有机硅工业中，铂催化的氢硅化（Si–H 加成到 C=C）是形成 Si–C 键与交联固化的核心反应；这一反应“没催化剂几乎不走，有合适铂催化剂就可在温和条件快速完成”，因此成为工业标准方案之一。
3. 可通过“配体/载体工程”把性能做成一套工具箱
- 同是氢硅化，Speier 催化剂（氯铂酸体系）与 Karstedt 催化剂（乙烯基硅氧烷配体的 Pt(0) 体系）在溶解性、活性、可控性与副反应方面各有优势，工程上还能用抑制剂实现“室温不反应、加热才固化”的时间窗口。
铂催化剂重要吗？ 重要，而且在多个行业属于“关键使能技术”。
- 在有机硅工业里，铂催化氢硅化是生成 Si–C 键与实现加成固化的核心反应路径，被认为是该行业高度依赖的关键工艺之一。
- 在氢能与燃料电池等领域，Pt 基电催化仍是主流路线之一（同时也推动“降低铂用量/提高耐久性”的研究热潮）。
- 没有催化剂：反应慢、条件苛刻、副反应多、难放大
- 有合适铂催化剂：温和条件快速完成、选择性好、工艺窗口可设计（抑制/加热触发）、重复性更强
如何理解铂催化机理
A. 均相：把它看成“金属中心在循环跑流程”
以铂催化氢硅化（硅氢加成）为例，以经典 Chalk–Harrod（及其改进模型）为例，可用‘配位 → 氧化加成 → 迁移插入 → 还原消除’来理解主要步骤（这里是简化描述，用于把握反应循环的逻辑）。
- Si–H 对 Pt 的氧化加成（Pt 插入 Si–H，生成 Pt–H / Pt–Si）
- 烯烃迁移插入（烯烃插入 Pt–H 键）
- 还原消除形成 Si–C 新键，释放产物并回到可继续催化的 Pt 物种
关键步骤 | 发生了什么 | 你能观察到的现象/意义 |
氧化加成 | Pt 把 Si–H “拆开”，形成 Pt–H / Pt–Si | 形成可继续反应的活性中间体 |
迁移插入 | 烯烃插入 Pt–H（或相关键） | 决定区域选择性、反应速率 |
还原消除 | 形成 Si–C 键，Pt 回到可继续催化的状态 | 产物生成，催化循环闭合 |
注：工业上常见的“抑制剂”可以理解为：它暂时占住/钝化铂活性位，让体系在低温下不快速交联；升温通常会改变抑制剂与 Pt 的配位平衡/解离速率，或通过抑制剂被消耗等路径，使体系表现为‘可控触发的加速固化’。对β-炔醇等抑制机理的研究表明，温度与官能团选择性是关键因素之一。
B. 非均相/电催化：把它看成“表面位点在做吸附—反应—脱附”
对 Pt/C、Pt 黑、Pt/Al₂O₃ 等，理解要点是：
- 活性来自表面位点（比表面积越大、金属分散越好，往往活性越高）
- 反应通常经历：底物吸附 → 表面活化/转化 → 产物脱附
- 对电催化（燃料电池/电解水）来说，位点结构与表面中间体吸附强度决定了过电位、耐久性与抗毒化等性能。Pt/C 常被用作燃料电池电催化材料之一。
非均相机理“1条线”流程图: 底物扩散到表面 → 吸附（占位） → 表面活化/成键或断键 → 产物脱附 → 位点再生
铂催化剂及相关产品：如何做“产品分类”
一级分类 | 二级分类 | 代表形态 | 典型用途 | 优点 | 常见限制 | 活化/预处理要点 | 回收/处理建议 | 关键规格 |
直接铂催化剂 | 均相氢硅化/加成固化 | Pt(0) 络合物溶液；改性 Pt(0)；Pt 源原位活化体系 | 氢硅化、硅胶加成固化、交联反应 | 活性高、可做工艺窗口（配抑制剂） | 对抑制/毒化敏感；过量易失控 | 通常无需预处理；注意配方加入顺序、混合均匀、温控 | 反应残液集中回收含铂组分；按企业/实验室废弃规范 | Pt 浓度/单位、溶剂体系、可控性（pot life）、杂质控制 |
直接铂催化剂 | 非均相负载型（通用氢化） | Pt/C、Pt/Al₂O₃、Pt/SiO₂、PtO₂ 等 | 氢化/还原、脱氢/氧化还原（视体系） | 易分离、可回收、适合放大 | 传质限制；批次差异；易中毒 | 视需要预还原/干燥；统一预处理流程可提升重复性 | 过滤回收固体；可焙烧/再生（取决于体系与规定） | Pt 负载 wt%、含水量、载体类型/孔结构、粒径/分散、是否已还原 |
直接铂催化剂 | 特定选择性/抗毒化型 | 硫修饰 Pt / S-掺杂载体负载 Pt / Pt–S 相关体系、改性载体 Pt 等 | 选择性氢化、特殊底物体系 | 选择性或耐受性更好 | 专用性强、操作窗口更窄 | 往往需要规定活化步骤（还原/硫化条件等） | 固废/残液按 SDS 与规范处理 | 是否硫化/是否预还原、载体与助剂、含水量 |
电催化材料 | 电催化级 Pt/C | Pt/C（燃料电池级/电催化级） | PEM 燃料电池、一般电极研究 | 基准材料、数据可对标 | 衰减（团聚/载体腐蚀） | 制备电极时关注墨水体系（溶剂/离聚物）、超声分散 | 电极/浆料残余集中回收 | 粒径与分散、等级（FC grade）、载体类型、Pt 负载 wt% |
电催化材料 | 合金/双金属电催化 | PtRu/C、Pt₃Co/C、PtCo/C 等 | 抗 CO、中间体吸附调控、ORR 提升等 | 活性/耐受性可提升 | 组成/制备一致性要求高 | 电极制备更依赖配方与工艺窗口 | 同上 | 合金组成、粒径分布、载体稳定性、等级 |
催化材料 | Pt black/海绵 Pt/纳米 Pt | Pt black、海绵铂、纳米颗粒、胶体/分散体 | 异相催化、模型研究、制电极、沉积负载 | 比表面积高（尤其 Pt black/纳米） | 粉体/胶体稳定与安全要求更高 | 纳米体系注意分散介质与稳定剂；粉体避免粉尘与团聚 | 残余粉体/分散液集中收集回收 Pt | 粒径、分散介质、是否无表面活性剂、纯度（金属基准） |
催化剂前驱体/金属源 | 无机盐/酸/定量溶液 | 氯铂酸及其盐、氯亚铂酸盐、硝酸铂溶液、卤化铂盐等 | 制备 Pt/载体催化剂、原位还原生成 Pt 纳米、配位合成起始物 | 灵活、适合浸渍/沉积、便于定量 | 本身通常不“直接催化”；需还原/沉积 | 关键在还原剂、pH、温度、氯离子与洗涤、负载步骤 | 含铂溶液集中回收；按腐蚀/致敏风险规范操作 | 纯度（金属基准）、浓度、阴离子体系（Cl⁻/NO₃⁻）、水/溶剂相容 |
催化剂前驱体/金属源 | 有机金属前驱体 | Pt(acac)₂、Pt(hfac)₂、Pt(II)/Pt(IV) 有机金属等 | 薄膜/纳米材料制备、特定配体化与活化 | 适合材料制备工艺 | 更偏“材料前驱体”而非通用催化剂 | 需按工艺（热分解/还原/沉积）优化条件 | 残液按有机金属废弃规范处理 | 纯度、金属含量、挥发/溶解性、工艺窗口 |
分析专用催化剂 | 元素分析燃烧用 Pt 催化剂 | 固定床颗粒/填料 | CHNS/O 等元素分析燃烧/氧化 | 目的明确、方法学成熟 | 评价体系与化学合成催化剂不同 | 按仪器方法与填装规范操作 | 耗材按规定更换与处置 | 颗粒尺寸、Pt 含量、适配耗材规格 |
相关材料（边界说明） | 电极/结构材料 | Pt 箔/丝/合金丝、导电浆料等 | 电极/连接、热电偶/高温部件、涂覆导电 | 耐腐蚀、稳定 | 不等同“催化剂”；催化功能依赖具体结构与表面 | 通常无需活化（但表面状态影响电化学表现） | 作为贵金属材料回收价值高 | 形态尺寸、纯度、合金成分、加工状态 |
相关材料（边界说明） | 分析标准品 | 铂标准溶液/标准物质 | ICP/AA 等定量分析 | 可溯源、准确 | 不用于催化 | — | — | 浓度、基体酸、证书信息 |
科研/实验中常见用途与“选型方法”-应用场景—推荐形态—典型产品类别
应用场景 | 推荐的铂催化形态 | 典型产品类别 | 是否可直接投料 | 最关键规格 | 常见风险点/注意事项 |
有机硅氢硅化/加成固化（硅橡胶、封装胶、凝胶等） | 均相 Pt 催化剂（Pt(0) 络合物或 Pt 源原位活化） | Karstedt 类 Pt(0) 溶液；改性 Pt(0)（如 NHC 稳定）；Speier 类（氯铂酸在异丙醇中的体系/溶液） | 通常是（有些体系为“原位形成活性物种”） | Pt 浓度（mol/L 或 wt%）；溶剂/载体（硅氧烷/二甲苯等）；体系可控性（pot life/抑制体系兼容） | 易受抑制/中毒影响（硫/磷/胺/炔醇类等）；过量可能失控放热/副反应；对混合均匀与温度敏感 |
有机合成氢化/还原（实验室常见） | 非均相负载型 Pt | Pt/C（铂炭）；Pt/Al₂O₃；Pt/SiO₂；PtO₂（Adams 类） | 是 | Pt 负载量（wt%）；含水量（湿饼/干粉）；载体类型；颗粒分散/比表面积；是否需预还原 | 易被硫/磷/强配位杂质毒化；含水量/预处理差异导致活性波动；注意过滤、搅拌传质、氢气安全 |
选择性氢化/抗毒化需求（更偏工艺/放大） | 非均相负载型（必要时改性/硫化） | 硫化 Pt/C；特定载体 Pt（碳/氧化铝/硅胶等） | 是（但可能需要活化） | 催化剂是否“已还原/已硫化”；载体与助剂；水分与储存形态 | 选择性依赖体系与预处理；硫化催化剂对操作/废弃要求更高（按 SDS） |
氧化/催化燃烧（CO/VOCs 等环境与工艺氧化） | 非均相负载型 Pt | Pt/Al₂O₃、Pt/SiO₂、Pt 黑等（实际工程常用固定床/涂覆形态） | 是 | 载体耐热/孔结构；Pt 分散；是否含助剂；成型形态（粉/颗粒/涂层） | 高温条件下烧结失活；含硫、卤素等易毒化；需要关注床层压降与热管理 |
脱氢/重整/石化类（宏观重要应用） | 非均相负载型 Pt（常与助剂/酸性载体配套） | Pt/Al₂O₃ 类（工业多为复合体系） | 多为成品可用（但配方高度专用） | 成型与助剂体系；耐热与抗烧结；再生方式 | 体系专用性强、再生条件关键；杂质（硫/氯/水）影响大 |
电催化（燃料电池/电极研究/电解） | 电催化级 Pt 纳米/合金 + 导电载体 | Pt/C（电催化级）；PtRu/C；Pt₃Co/C；Pt black（燃料电池级）；Pt-石墨烯/复合材料 | 是（用于制电极/催化层） | 粒径与分散；ECSA/表面积相关指标（若有）；载体稳定性；合金组成；等级（燃料电池级） | 易受杂质（尤其 CO/硫）影响；载体腐蚀/颗粒团聚导致衰减；溶剂/离聚物体系匹配 |
元素分析/燃烧分析（老师/实验员常见“找铂催化剂”需求） | 固定床/颗粒型 Pt 催化填料 | 元素分析用 Pt 催化剂（不同 Pt 含量、颗粒尺寸） | 是 | 颗粒尺寸与床层填装；Pt 含量；适配仪器与耗材规格 | 用途与“有机合成催化剂”不同；按仪器方法学与耗材规范更重要 |
制备负载 Pt / 纳米 Pt（催化剂制备路线） | Pt 前驱体/金属源（溶液或盐） | 氯铂酸及其盐；氯亚铂酸盐；硝酸铂溶液；卤化铂盐等 | 通常否（需要还原/沉积/活化） | 纯度（金属基准）；浓度（定量溶液更好）；阴离子类型（Cl⁻/NO₃⁻ 等）；水/溶剂体系 | “加进去不反应”多因只是前驱体；还原条件与氯离子残留会影响性能；注意腐蚀/致敏风险按 SDS |
薄膜/涂层/材料沉积相关（科研制备） | 有机金属前驱体/配合物 | Pt(acac)₂、Pt(hfac)₂、特定 Pt(II)/Pt(IV) 有机金属等 | 通常否（偏制备用途） | 挥发性/溶解性；纯度；金属含量；工艺窗口（温度/气氛） | 更像“材料前驱体”而非通用催化剂；工艺条件决定成膜/颗粒形态 |
安全与实验注意事项
不同铂化合物/催化剂的危害差异很大，建议以 SDS 为准。下面仅列出最关键的提醒：
- 氯铂酸（六氯铂酸）在一些 SDS 中被归类为腐蚀性、急性毒性、皮肤/呼吸致敏等，操作务必做好个人防护、避免吸入粉尘/气溶胶，并在通风条件下使用。
- 铂黑（Platinum black）等高比表面积金属粉体在某些条件下具有更高反应活性，需严格遵循供应商 SDS 对储存、转移、废弃的要求。粉体过滤/干燥过程避免形成可吸入粉尘；加氢体系注意氢气与自燃/热源隔离（按具体 SDS）
- “铂很贵”：实验设计上建议把“铂回收/残液集中处理”纳入 SOP。
常见问答
Q1：铂含量越高，催化效果就一定越好吗？
不一定。
- 均相：活性与“催化循环可用的 Pt 物种”有关，过高可能带来副反应或难以控制的反应速度。
- 非均相：看的是表面积与分散。10 wt% 的 Pt/C 不一定比 5 wt% 更快；如果颗粒更大、分散更差，反而有效位点更少。
Q2：同样叫 Pt/C，为什么不同厂/不同批次差异很大？
- 因为 Pt/C 的关键变量很多：载体类型、孔结构、Pt 粒径、分散、还原程度、含水量、添加剂残留都会改变活性与选择性。建议：固定供应规格 + 固定预处理流程 + 小试对照。
Q3：氯铂酸（Speier 体系）和 Karstedt 催化剂是一回事吗？
不是。
- 氯铂酸体系更像“Pt 源 + 溶剂/配体环境”，通常需要在体系中形成活性物种。
- Karstedt 类本身是常用 Pt(0) 配合物体系，工程上更偏“可直接使用的催化剂产品形态”。
Q4：为什么我的硅加成固化体系有时“完全不固化”？
- 常见是抑制/中毒：硫、磷、胺类、某些炔类抑制剂、甚至某些添加剂杂质都可能钝化 Pt。建议从“原料逐个排除法”入手：基础配方 + 催化剂先跑通，再逐一加助剂。
Q5：为什么加了铂催化剂反而出现气泡、发黄或副反应？
可能原因：
- 温度过高、局部浓度过高导致副反应
- 配方里存在可被活化的杂质（如某些不饱和物、过氧化物、含硫组分）
对策：降低用量、优化混合顺序、用抑制/分段升温、提高原料纯度。
Q6：铂黑、海绵铂、纳米铂分散体，怎么选？
- Pt 黑/纳米 Pt：比表面积高，适合电催化或做模型研究；但更“活”、更需要规范处理。
- 海绵铂：结构更粗，常用于某些异相催化/高温用途或作为材料。
- 纳米分散体：优点是分散好、易做涂层/电极；注意溶剂体系、稳定剂和长期稳定性。
Q7：铂箔/铂线算“铂催化剂相关”吗？
- 严格说它们主要是材料/电极/热电偶用途，不是“催化剂产品”。
- 但如果场景是电极制备、催化电极载体、耐腐蚀导体，则属于“催化相关材料”。
Q8：做电催化一定要用 Pt 吗？PtRu、PtCo 是什么逻辑？
Pt 仍是很多体系的基准材料。合金化（如 PtRu、Pt₃Co）常用于：
- 改变中间体吸附强度，提高活性
- 提升抗毒化、耐久性或特定反应性能，但也带来成本、稳定性与制备一致性的考量。
Q9：能不能用“Pt 盐”直接当催化剂用？
- 有时可以，但更多情况下它是前驱体：需要在体系中被还原/配体化/沉积后才表现出预期催化性能。如果需要“可控、可复现”，更建议选“直接催化剂形态”（均相溶液或成熟负载催化剂）。
Q10：铂催化剂是不是越“纯”越好？
- 对“痕量敏感”的研究（电催化、超低负载、精密有机硅固化）通常是：更高纯度更稳。但对一般氢化放大，关键往往是规格一致性与预处理可重复性，纯度不是唯一变量。
阿拉丁代表性铂催化剂与铂源产品清单
下表汇总了阿拉丁代表性铂催化剂与铂源产品，覆盖从“可直接使用的催化剂形态”到“用于制备/沉积/配位合成的金属源/前驱体”两大类，便于读者按应用场景快速定位。建议先看分类判断用途边界（均相氢硅化 Pt(0) 溶液、异相 Pt 负载/粉体、电催化材料、铂盐/溶液型铂源等），再用关键规格筛选（如 Pt 含量/负载 wt%、浓度 mol/L、粒径/分散、等级与纯度 metals basis、溶剂/载体体系），通过阿拉丁货号与 CAS 号完成检索与对照。需要提醒的是：同一体系可能因形态不同（溶液/水合物/六水合物等）对应不同 CAS；对溶液型产品，建议同时关注“活性组分”与“溶剂/载体”信息，以确保计量、相容性与可复现性。更多产品规格可关注文末产品清单汇总或用CAS号或品名在阿拉丁网站检索。
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | Cas编号 | 规格或纯度 | 产品特色或应用 |
异相：负载/掺杂Pt（直接用） | 二氧化硅上的铂 | - | extent of labeling: 1wt. % loading, dry | SiO2负载Pt（1 wt%）；易过滤回收，适合异相筛选/放大前评估； | |
异相：负载/掺杂Pt（直接用） | 铂掺杂石墨烯粉末 | 7782-42-5 | Pt含量：40~50wt% | 导电复合材料/电催化研究优先；Pt含量高，适合对比与材料开发 | |
异相：金属铂（铂黑/粉）（直接用） | 铂黑 | 7440-06-4 | ≥99.9% metals basis, 燃料电池等级 | 电催化/燃料电池方向优先；低杂质、批间一致性更关键； | |
异相：金属铂（铂黑/粉）（直接用） | 铂黑 | 7440-06-4 | ≥99.99% trace metals basis, ≤100nm | 纳米铂黑，高活性；适合快速筛选/电催化研究； | |
异相：金属铂（铂黑/粉）（直接用） | 铂黑 | 7440-06-4 | ≥99.9% metals basis, 低堆积密度 | 低堆积密度，利于分散/涂覆；异相催化与电催化制浆更友好； | |
异相：金属铂（粉末）（直接用） | 铂 | 7440-06-4 | 纳米粉末＜50纳米粒径(TEM) | 纳米Pt粉；适合催化/导电填料/材料研究 | |
异相：成型催化剂（特定用途） | 铂催化剂 | —— | 用于元素分析, Pt5%,Φ:2-3mm | 元素分析燃烧/氧化助催化；成型颗粒便于装填；CAS未提供 | |
硅氢加成Pt(0)（硅橡胶固化） | 1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂(0) | 68478-92-2 | Pt:~2% 二甲苯溶液 | 经典硅氢加成催化剂体系；用量可按Pt含量精确折算 | |
硅氢加成Pt(0)（硅橡胶固化） | 铂（0）-2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷络合物溶液 | 68585-32-0 | 0.104 M in methylvinylcyclosiloxanes | 硅氢加成用溶液型Pt(0)；配方计量方便、适合工艺筛选 | |
硅氢加成Pt(0)（更偏稳定型配体） | [1,3-双环己基-咪唑-2-基][1,3-二乙烯基-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷]铂(0) | 400758-55-6 | ≥99.95% metals basis | NHC配体体系，通常更利于储存稳定性/可控性（相对） | |
硅氢加成Pt(0)（更偏稳定型配体） | [1,3-双(2,6-二异丙基苯)咪唑-2-基][1,3-二乙烯基-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷]铂(0) | 873311-51-4 | ≥99.95% | NHC配体体系，稳定型选择之一；适合配方窗口更宽的需求（相对） | |
硅氢加成Pt(0)（更偏稳定型配体） | [1,3-二(2,6-二-异丙苯基)-2-二氢咪唑基][1,3-二乙烯基-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷]铂(0) | 849830-54-2 | ≥99.95% metals basis | NHC配体体系；用于加成固化/硅氢加成研究或工艺筛选（相对更耐储存） | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯铂酸 水合物 | 16941-12-1 | PrimorTrace™, ≥99.995% metals basis | 超高纯痕量金属控制；机理/高灵敏体系优先 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯铂酸，水合物 | 26023-84-7 | ≥99.95% metals basis | 经典浸渍负载铂源；通用性强 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯铂酸 六水合物 | 18497-13-7 | BioReagent | 生物/偶联相关研究更常用；也可作铂源 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯铂酸铵 | 16919-58-7 | Pt ≥43.4% | 常用铂源；便于配制溶液/浸渍负载 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯亚铂酸铵 | 13820-41-2 | Pt 52.0% | Pt(II)盐铂源；用于配合物合成或负载制备 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯铂酸钾 | 16921-30-5 | ≥99.9% metals basis | 常用铂源；溶液制备/浸渍负载 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 氯亚铂酸钾 | 10025-99-7 | ≥99.9% metals basis, Pt ≥46% | Pt(II)盐铂源；适合配位化学与催化前体制备 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 四氯铂(II)酸钠 水合物 | 207683-21-4 | Pt 44.5% | Pt(II)氯络盐；铂源/前驱体常用 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 六氯代铂酸钠六水合物 | 19583-77-8 | Pt 34.0% | Pt(IV)氯络盐；浸渍负载/沉积常用 | |
铂源：氯铂酸/氯铂酸盐（制备/沉积） | 六氯铂酸钠 | 16923-58-3 | ≥98% | 通用铂源；常用于配制溶液/浸渍 | |
铂源：简单氯化铂（制备/合成） | 四氯化铂 | 13454-96-1 | Pt ≥57% | Pt盐前驱体；可用于合成多类Pt配合物/催化前体 | |
铂源：简单氯化铂（制备/合成） | 二氯化铂 | 10025-65-7 | Pt basis ≥73% | 常用Pt(II)盐；配位化学/催化前体合成 | |
铂源：简单氯络配合物（制备/合成） | 顺式-二氨四氯铂(IV) | 16893-05-3 | ≥99.9% metals basis | Pt(IV)氯络配合物；前驱体/机理与合成原料 | |
铂源：简单氯络配合物（制备/合成） | 三氯氨络铂酸钾(II) | 13820-91-2 | ≥99.9% metals basis | Pt(II)配合物盐；用于进一步配体替换/合成 | |
铂源：简单氯络配合物（制备/合成） | 一水合三氯（乙烯）铂酸钾（II） | 12012-50-9 | ≥98% | Pt(II)配合物盐；合成/研究用前驱体 | |
铂源：简单氯络配合物（制备/合成） | 三氯（乙烯）铂酸钾（II）水合物 | 123334-22-5 | ≥95% | Pt(II)配合物盐；合成/研究用前驱体 | |
无机前驱体：氧化物 | 氧化铂 | 1314-15-4 | Pt, 80-86% | 氧化铂类；可直接用于某些反应或还原生成活性Pt | |
无机前驱体：氧化物 | 氧化铂(IV)一水合物 | 12137-21-2 | Pt≥75% | Pt(IV)氧化物水合物；常作前驱体/可还原 | |
无机前驱体：氧化物 | 氧化铂 水合物 | 52785-06-5 | ≥99.95% metals basis | 高纯氧化铂水合物；机理/材料制备更友好 | |
无机前驱体：碘化物 | 碘化铂(IV) | 7790-46-7 | 含铂量：27% | Pt卤化物前驱体；配位化学/催化前体合成 | |
无机前驱体：碘化物 | 碘化铂（II） | 7790-39-8 | ≥98% | Pt(II)卤化物；催化前体/配合物合成 | |
无机前驱体：溴化物 | 溴化铂（II） | 13455-12-4 | ≥98% | Pt(II)卤化物；配位化学/催化前体 | |
无机前驱体：溴化物 | 溴化铂（IV） | 68938-92-1 | —— | Pt(IV)卤化物；前驱体/合成原料 | |
无机前驱体：硫化物 | 硫化铂(IV) | 12038-21-0 | ≥99.9% metals basis | 硫化体系/电催化对比研究；特定环境更相关 | |
无机前驱体：硝酸/亚硫酸溶液 | 硝酸铂溶液 | 18496-40-7 | Pt,18.02% | 溶液型铂源；便于定量浸渍/制备 | |
无机前驱体：硝酸/亚硫酸溶液 | 亚硫酸铂溶液 | 61420-92-6 | 15.3% Pt | 溶液型铂源；适合水相/浸渍路线 | |
无机前驱体：硝酸盐配合物 | 硝酸四氨铂(II) | 20634-12-2 | ≥99.995% metals basis | 高纯无机Pt前驱体；适合合成/沉积与机理研究 | |
无机前驱体：六卤铂酸盐 | 六水合六溴铂钠（IV） | 39277-13-9 | Pt 23.5% | Pt(IV)六卤络合物；配合物合成/前驱体 | |
无机前驱体：六卤铂酸盐 | 六溴铂酸钾（IV） | 16920-93-7 | ≥99% | Pt(IV)六卤络盐；前驱体/合成原料 | |
无机前驱体：六卤铂酸盐 | 六碘铂酸钾(IV) | 16905-14-9 | ≥99.7% metals basis | Pt(IV)六卤络盐；前驱体/合成原料 | |
无机前驱体：六羟基铂酸（盐/酸） | 六羟基铂酸钠 (IV) | 12325-31-4 | 51.2–62.5% Pt basis (gravimetric) | 水溶/碱性Pt(IV)铂源；水相制备/沉积友好 | |
无机前驱体：六羟基铂酸（盐/酸） | 六羟基铂(IV)酸钾 | 12285-90-4 | ≥99.95% metals basis | 高纯六羟基铂酸盐；水相体系更方便 | |
无机前驱体：六羟基铂酸（盐/酸） | 六羟基铂酸氢（IV） | 51850-20-5 | ≥99% metals basis | 酸式六羟基铂酸；配方/体系选择更灵活 | |
无机前驱体：其他溶液型铂源 | 二硝基硫酸二氢化铂(II)溶液，Pt 4-6% (cont. Pt) | 12033-81-7 | —— | 溶液型铂源；便于投料与含量控制 | |
溶液/胶体：分散Pt | 铂/四正辛基氯化铵胶体 | 7440-06-4 | purified70-85% Pt | 胶体分散Pt；便于引入到有机相/材料体系，适合制备复合催化材料 | |
溶液/胶体：分散Pt | 铂（TAA）溶液 | 127733-97-5 | ≥99.95% metals basis | 溶液型Pt；便于计量与均匀引入 | |
均相：COD/可交换配体Pt(II) | (1,5-环辛二烯)二氯化铂(II) | 12080-32-9 | ≥99.95% metals basis | 常用Pt(II)前体；配体易替换，适合均相催化/配合物合成 | |
均相：COD/可交换配体Pt(II) | (1,5-环辛二烯)二溴化铂(II) | 12145-48-1 | ≥98% | 与COD二氯类似，卤素差异用于路线选择/对照 | |
均相：COD/可交换配体Pt(II) | (1,5-环辛二烯)二甲基铂(II) | 12266-92-1 | ≥97% | Pt(II)有机金属前体；合成/机理研究用 | |
均相：可交换配体Pt(II) | 二氯（降冰片二烯）铂（II） | 12152-26-0 | ≥97% | NBD类配合物；适合进一步配体替换/均相催化研究 | |
均相：可交换配体Pt(II) | 二氯（二环戊二烯基）铂（II） | 12083-92-0 | ≥97% | 配位可交换型Pt(II)前体；合成与催化研究用 | |
均相：dba类Pt(0)前体 | 三（二亚苄基丙酮）铂（0） | 11072-92-7 | ≥98% | Pt(0)活性前体；常用于均相催化筛选/配体体系开发 | |
均相：dba类Pt(0)前体 | 三(二亚苄基丙酮)二铂(0) | 63782-74-1 | ≥98% | Pt(0)前体；用于生成活性Pt(0)物种/催化筛选 | |
均相：Cp/有机金属Pt前体 | （三甲基）乙基环戊二烯铂（IV） | 229621-40-3 | ≥99.999% | 有机金属Pt前体；合成/沉积/机理研究用 | |
均相：Cp/有机金属Pt前体 | （三甲基）五甲基环戊二烯基铂（IV） | 97262-98-1 | ≥99% | 有机金属Pt前体；用于配合物合成与催化研究 | |
均相：专用催化剂 | 氢化（二甲基次膦酸-kP）[氢双（二甲基次膦酸-kP）]铂（II） [Ghaffar-Parkins catalyst] | 173416-05-2 | ≥95% | 经典研究型催化剂；用于特定反应/机理研究与对照 | |
均相：β-二酮Pt(II) | 乙酰丙酮铂(II) | 15170-57-7 | PrimorTrace™, ≥99.99% metals basis | 可溶性好；均相催化/材料沉积/前驱体常用（高纯） | |
均相：β-二酮Pt(II) | 六氟乙酰丙酮铂（II） | 65353-51-7 | ≥99.9% metals basis | 更强吸电子配体体系；沉积/前驱体与对照研究常见 | |
均相：羰基Pt(II) | 顺二氯二羰基铂（II） | 25478-60-8 | ≥99.9% metals basis | 羰基配合物；机理研究/配位化学原料 | |
均相：草酸根Pt配合物盐 | 双（草酸根）铂酸钾（II）二水合物 | 14244-64-5 | ≥99.9% metals basis | 水溶性Pt配合物盐；配合物合成/沉积相关研究 | |
均相：草酸根Pt配合物盐 | 二水合草酸铂（II）钾 | 38685-12-0 | ≥99% | 与上条同类；用于对照/路线差异选择 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 双(三-叔-丁基膦)铂(0) | 60648-70-6 | ≥95% | Pt(0)膦配体体系；均相催化/配体效应研究 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 四(三苯基膦)铂 | 14221-02-4 | Pt 15.2% | 经典膦配位Pt；均相催化/合成前体 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 顺-二氯双(三苯基膦)铂 | 15604-36-1 | Pt≥24.2% | 经典起始物；便于配体替换/均相催化对照 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 反-二氯双(三苯基膦)铂(II) | 14056-88-3 | ≥98% | trans构型对照；配体/构型效应研究 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 二氯双(三丁基膦)铂 | 15076-72-9 | ≥98% | 脂肪膦体系；溶解性/空间效应差异用于筛选 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) | 15692-07-6 | ≥98% | 小烷基膦体系；电子/位阻差异对照 | |
均相：膦配位Pt（常用） | 1,4-双二苯基膦丁烷二氯化铂 | 65097-96-3 | ≥95% | 双膦螯合体系；更利于构筑特定配位环境 | |
均相：芳香腈配体Pt(II) | 双(氰苯)二氯铂(II) | 14873-63-3 | Pt ≥41.0% | 腈配体易替换；均相前体/配体交换常用 | |
均相：腈配体Pt(II) | 顺式-双(乙腈)二氯铂(II) | 13869-38-0 | ≥98% | 活性前体；乙腈易离去，便于引入目标配体 | |
均相：DMSO配体Pt(II) | 顺式-二氯双（二甲亚砜）铂（II） | 22840-91-1 | ≥97% | DMSO配合物；合成/机理/溶解性研究常用 | |
均相：吡啶配体Pt(II) | 顺式-二氯双（吡啶）铂（II） | 15227-42-6 | ≥99% | 经典吡啶配合物；均相研究/前体 | |
均相：吡啶配体Pt(II) | 顺-二氯双(吡啶基)铂(II) | 14872-21-0 | ≥99% | 吡啶体系对照；配体电子效应研究 | |
均相：硫醚配体Pt(II) | 顺-二氯二(二乙基硫醚)铂(II) | 15442-57-6 | ≥98% | 硫醚配体体系；配位稳定性与反应性对照 |
危险品化学品经营许可证（带存储）