实验方案(Protocols)

牛角质上皮细胞的分离和培养

简介

该方案来 Ehaio 等(1987) 方法,如果组织能得到的话,也可改进后用于其他上皮细胞的分离和培养。从屠宰场获取牛新鲜眼睛,立即置潮湿的冰上。本实验来源于细胞实验指南(上册),作者:黄培堂。

操作方法

牛角质上皮细胞的分离和培养

步骤

1) 用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗涤牛眼,水漂洗,再用 70% 乙醇简单处理一下。

2)用 3.5 mm 活组织钻孔器切取眼小块上皮组织连同其下的结缔组织(最好选取枝状角膜边缘组织)。

3)将上述组织置于干燥的聚赖氨酸包被的表面,让其黏附全少 10 分钟。

4) 加入培养液(MEM, 含 10%FCS,100IU/ml 青霉素,100ug/ml 链霉素,2~4 mmol/L L-谷氨酰胺)于组织上,37°C 培养 2 天。

5) 用无菌镊子小心去除组织块。


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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《牛角质上皮细胞的分离和培养》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年12月23日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/isolation-and-culture-of-bovine-keratini.html
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